(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE 30507-70-1 ROS, spettriChemWhat

(Z,E)-9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS#: 30507-70-1; ChemWhat Codice: 326837

Identificazione	Dati fisici	Spectra
Route of Synthesis (ROS)	Sicurezza e rischi	altri dati

Identificazione

Struttura di (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS # 30507-70-1

Informazioni sui brevetti
ID brevetto	Titolo	Data di pubblicazione
US2013 / 231499	SINTESI DEI FEROMONI DI INSETTO LEPIDOPTERANO CONTENENTE Z-OLEFINE	2013
US4666767	Dispenser per il rilascio controllato di agenti di controllo dei parassiti e metodo per combattere i parassiti con essi	1987
US6593299	Composizioni e metodi per il controllo dei parassiti	2003
US4296042	Preparazione di feromoni di insetto alifatici insaturi usando ylids di fosfonio ciclici	1981

Dati fisici

Forma	Olio incolore o giallo chiaro
Punto d'infiammabilità	102.3 ± 20.4 ℃
Punto di ebollizione	334.8 ± 21.0 ℃ (760 Torr)

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)	Nucleo (spettroscopia NMR)	Accoppiamento Nuclei	Solventi (spettroscopia NMR)	Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Turni chimici	1H	1H	cloroformio-d1	300
Turni chimici	13C		cloroformio-d1	76
Spostamenti chimici, spettro	1H		cloroformio-d1	500
Spostamenti chimici, spettro	13C		cloroformio-d1	125
Turni chimici	1H		CDCl3	400
Turni chimici	13C		CDCl3
Spettro			CDCl3	400
Turni chimici	1H		CCl4
Costanti di accoppiamento spin-spin			CCl4
Costanti di accoppiamento spin-spin			CDCl3
NMR

HNMR di (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS # 30507-70-1

CNMR di (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS # 30507-70-1

Descrizione (spettroscopia IR)	Solvente (spettroscopia IR)	Commento (spettroscopia IR)
Bands	gas	3017 - 964 cm ** (- 1)
Bands	pulito (senza solvente)	2960 - 730 cm ** (- 1)
Bands	CCl4	3010 - 720 cm ** (- 1)
Bands	pulito (senza solvente)	2950 - 730 cm ** (- 1)
Bands	pulito (senza solvente)	1745 cm ** (- 1)
Bands	pulito (senza solvente)	3010 - 720 cm ** (- 1)
IR

Descrizione (spettrometria di massa)

spettrometria di massa con gascromatografia (GCMS), impatto elettronico (EI), spettro

spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS), bombardamento atomico rapido (FAB), spettro

spettro, ionizzazione chimica (CI)

spettro

Descrizione (Spettroscopia UV / VIS)

UV / VIS

Route of Synthesis (ROS)

Condizioni	dare la precedenza
Con idrogeno; tetraidroborato di sodio; diacetato di nichel; etilendiammina In etanolo Temperatura ambiente;	85%
Con chinolina; idrogeno; Catalizzatore di Lindlar In esano a -10 ℃;	55.5%
Con idrogeno; P-2ni
Con chinolina; idrogeno; Catalizzatore di Lindlar In esano a -10 ℃; Resa data;

Sicurezza e rischi

Pictogram (s)
Signal	avvertimento
Dichiarazioni sui pericoli GHS	H315 (100%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319 (50.56%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori.
Codici di precauzione	P264, P280, P302 + P352, P321, P332 + P313 e P362 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) Per informazioni più dettagliate, si prega di visitare Sito web C&L dell'ECHA

Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA)
Nota sulla licenza: l'uso delle informazioni, dei documenti e dei dati dal sito web dell'ECHA è soggetto ai termini e alle condizioni del presente Avviso legale e alle altre limitazioni vincolanti previste dalla legge applicabile, le informazioni, i documenti e i dati resi disponibili sull'ECHA il sito web può essere riprodotto, distribuito e / o utilizzato, in tutto o in parte, per scopi non commerciali a condizione che l'ECHA sia riconosciuta come la fonte: “Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche, http://echa.europa.eu/”. Tale riconoscimento deve essere incluso in ogni copia del materiale. L'ECHA consente e incoraggia le organizzazioni e le persone a creare collegamenti al sito Web dell'ECHA alle seguenti condizioni cumulative: I collegamenti possono essere effettuati solo a pagine Web che forniscono un collegamento alla pagina Avviso legale.
URL di licenza: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nome record: (1-Ciano-2-etossi-2-oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Descrizione: le informazioni fornite qui sono aggregate dalla "classificazione ed etichettatura notificate" dall'inventario C&L dell'ECHA. Per saperne di più: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

altri dati

Trasporti in Damanhur	Dati non disponibili
	Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Codice SA	Dati non disponibili
Archiviazione	Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Data di scadenza	1 anno
Prezzo di mercato	USD

Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare	252.397
log P	6.543
HBA	2
HBD	0
Regole di Lipinski corrispondenti	3
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)	26.3
Giunzione ruotabile (RotB)	12
Regole Veber corrispondenti	1

bioattività

In vitro: efficacia

Risultati quantitativi

pX	Parametro	Valore (quant)	Unità
5.12	Ki (costante di inibizione)	7.58	micron
	percentuale (fluorescenza relativa)	38.09	%

1 di 11	Entourage	feromone
	Descrizione del dosaggio	Effetto: risposta EAG Target: antenna di Lacinipolia renigera, lombrico ispido Bioassay: titolo comp. isolato da sub volatile. emesso da ragni bolas femmine adulte Mastophora hutchinsoni e raccolto nel periodo da metà agosto a ottobre 1998, tra le 8 e le 10; gascromatografia (GC); l'estremità prossimale di elettroantennografia (EAG) di un'antenna L. renigera maschio è stata collocata in un pool di una soluzione salina di insetto; Risposta EAG al titolo comp. è stato registrato e confrontato con i dati GC ottenuti contemporaneamente; effetti del titolo comp. di origine sintetica e naturale a confronto
	Risultati	Picco GC-EAG del titolo comp. è stato identificato utilizzando le colonne capillari DB-Wax e DB-5
2 di 11	Materiale biologico	Ephestia Kuehniella
	Descrizione del dosaggio	Effetto: attrattivo per insetti Esempio 7; Exosex² SPL è stato formulato da 1% di feromone (Z9E12-14Ac), 0.5% di agente di flusso, 19.5% di paraffina e 79% di cera carnauba. Questa polvere è stata compattata in pellet Ig. In un mulino commerciale ad Andover, nel Regno Unito, i seguenti 2 trattamenti sono stati confrontati durante il controllo del Mediterraneo
	Risultati	45.91% cattura catture medie a 0 DAT (26.33% in controllo); 26.55% cattura catture medie a 60 DAT (26.0% in controllo); 4.27% catture medie trappole a 136 DAT (54.0% in controllo)
3 di 11	Materiale biologico	Ephestia Kuehniella
	Descrizione del dosaggio	Effetto: attrattivo per insetti Saggio biologico: esempio 7; Exosex² SPL è stato formulato da 1% di feromone (Z9E12-14Ac), 0.5% di agente di flusso, 19.5% di paraffina e 79% di cera carnauba. Questa polvere è stata compattata in pellet Ig. In un mulino commerciale ad Andover, nel Regno Unito, i seguenti 2 trattamenti sono stati confrontati durante il controllo del Mediterraneo
	Risultati	45.91% cattura catture medie a 0 DAT (26.33% in controllo); 26.55% cattura catture medie a 60 DAT (26.0% in controllo); 4.27% di catture medie di trappole a 136 DAT (54.0% in controllo) potenziale area di applicazione: agro
4 di 11	Descrizione del dosaggio	Effetto: elettrofisiologico Target: Spodoptera littoralis, verme egiziano Bioassay: registrazione di un singolo sensillo (SRR); preparazioni di insetti interi; tecnica di registrazione di punta standard
	Risultati	risposta significativa; registrazione
5 di 11	Entourage	Sintomi comportamentali
	Descrizione del dosaggio	Target: Spodoptera littoralis, verme egiziano Saggio biologico: comportamento: approccio ravvicinato alla colonia di laboratorio dell'esca (circa 10 cm); insetti sulla prima e seconda fase scozzese; galleria del vento di vetro lunga 180 cm, larga 55 cm e alta 50 cm; 58-W luce fluorescente rossa; intensità della luce: 3 lux; velocità 45-55 cm / sec; 22 ° C; 60 percento di umidità relativa
	Risultati	risposta: ca. Dal 5 al 55 percento; max. effetto a 1000 μg
6 di 11	Descrizione del dosaggio	Effetto: elettrofisiologico Bersaglio: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, falena notturna Saggio biologico: risposte di 10 maschi misurati Lepidoptera: Noctuidae; attività elettrofisiologica dell'antenna maschio misurata mediante tecnica elettroantenografica (EAG); aria pura come controllo; sono stati condotti esperimenti su preparazioni di insetti interi
	Risultati	risposta EAG corretta: 2.0 (controllo: circa 0.8)
7 di 11	Descrizione del dosaggio	Effetto: elettrofisiologico Bersaglio: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, falena notturna Bioassay: risposte di 10 maschi misurate; LM: 11-40 peli, MH: 2-3 peli Lepidotteri: Noctuidae; attività elettrofisiologica dell'antenna maschile misurata mediante registrazioni di singoli sensillum in lunghi peli laterali - LM (cellule A e B) e corti mediali (MH); l'aria come controllo; sono stati condotti esperimenti su preparati di insetti interi
	Risultati	profilo di risposta; potenziali d'azione (mV) / s: LM: <10 (cellule B), ca. 37 (cellule A), MH: ca. 40 (controllo: <10)
8 di 11	Descrizione del dosaggio	Effetto: elettrofisiologico Target: Spodoptera latifascia (Walker), falena notturna Saggio biologico: risposte di 10 maschi misurati Lepidoptera: Noctuidae; attività elettrofisiologica dell'antenna maschio misurata mediante tecnica elettroantenografica (EAG); aria pura come controllo; sono stati condotti esperimenti su preparazioni di insetti interi
	Risultati	risposta EAG corretta: 2.5 (controllo: circa 0.8)
9 di 11	Descrizione del dosaggio	Effetto: elettrofisiologico Target: Spodoptera latifascia (Walker), falena notturna Bioassay: risposte di 10 maschi misurate; LM: 11-30 peli, MH: 10-22 peli Lepidotteri: Noctuidae; attività elettrofisiologica dell'antenna maschile misurata mediante registrazioni di singoli sensillum in lunghi peli laterali - LM (cellule A e B) e corti mediali (MH); l'aria come controllo; sono stati condotti esperimenti su preparati di insetti interi
	Risultati	profilo di risposta; potenziali d'azione (mV) / s: LM: ca. 37 (cellule A), <10 (cellule B), MH: 20 (controllo: <10)
10 di 11	Risultati	feromone di Cadra cautella (falena di mandorle) e Plodia interpunctalla (falena di farina indiana)
11 di 11	Risultati	componente feromone di varie farfalle, effetti inibitori di varie farfalle

Usa Pattern

(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE N. CAS: 30507-70-1 Controllo della parapediasia teterrella

(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE N. CAS: 30507-70-1 Controllo degli Spodoptera

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nome del prodotto	(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE
Nome IUPAC	acetato di tetradeca-9,12-dienile
Struttura molecolare
Numero del Registro CAS	30507-70-1
Sinonimi	Acetato di tetradec-9Z, 12E-dien-1-ile; Numero CAS: 30507-70-1
Formula molecolare	C₁₆H₂₈O₂
Peso molecolare	252.392
InChI	InChI=1S/C16H28O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18-16(2)17/h3-4,6-7H,5,8-15H2,1-2H3/b4-3-,7-6+
Chiave InChI	ZZGJZGSVLNSDPG-WWVFNRLHSA-N
Canonical SMILES	C / C = C \ C / C = C / CCCCCCCCOC (= O) C