Identificazione	Dati fisici	Spectra
Route of Synthesis (ROS)	Sicurezza e rischi	altri dati

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Identificazione

nome del prodotto	peachflure
Nome IUPAC	(Z) -Icos-13-en-10-one
Struttura molecolare
Numero del Registro CAS	63408-44-6
Sinonimi	(13Z)-eicos-13-en-10-one, (Z)-13-eicosene-10-one, Z-icos-13-en-10-one, eicos-13c-en-10-one, cis-7-eicosen-11-one, Z-13-icosane-10-one
Formula molecolare	C20H38O
Peso molecolare	294.515
InChI	InChI=1S/C20H38O/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20(21)18-16-14-12-10-8-6-4-2/h13,15H,3-12,14,16-19H2,1-2H3/b15-13-
Chiave InChI	HVUBXNQWXJBVHB-SQFISAMPSA-N
Canonical SMILES	O = C (CCCCCCCCC) CC \ C = C / CCCCCC

Informazioni sui brevetti

Dati non disponibili

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Dati fisici

Forma	Olio incolore o giallo chiaro
Punto di ebollizione	172 ° C (Premere: 1 Torr)

Punto di fusione, ° C

21 ~ 22

Punto di ebollizione, ° C	Pressione (punto di ebollizione), Torr
155 - 158	4-5
159	0.7
160	0.7
161	0.7
172	1
135-140	0.4

Indice di rifrazione	Lunghezza d'onda (indice di rifrazione), nm	Temperatura (indice di rifrazione), ° C
1.4545	589	20
1.4544	589	20
1.4546	589	20
1.4608	589	20
1.4542	589	20

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Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)	Nucleo (spettroscopia NMR)	Solventi (spettroscopia NMR)	Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Spostamenti chimici, spettro	1H	cloroformio-d1	400
Spostamenti chimici, spettro	13C	cloroformio-d1	100
Turni chimici	1H	cloroformio-d1	300
Turni chimici	13C	cloroformio-d1	75
Turni chimici	1H	CDCl3
Turni chimici	13C	CDCl3
Turni chimici	1H	CCl4
Turni chimici	13C	CCl4
Costanti di accoppiamento spin-spin		CCl4
Costanti di accoppiamento spin-spin		CDCl3
NMR

Peachflure N. CAS: 63408-44-6 HNMR
Peachflure N. CAS: 63408-44-6 CNMR

Descrizione (spettroscopia IR)	Solvente (spettroscopia IR)	Commento (spettroscopia IR)
Bands	CHCl3	3020 - 720 cm ** (- 1)
Bands	pulito (senza solvente)	1725 cm ** (- 1)
Bands	CCl4	3015 - 1725 cm ** (- 1)
Bands	pulito (senza solvente)	1720 - 730 cm ** (- 1)
IR

Descrizione (spettrometria di massa)

spettro

spettrometria di massa con gascromatografia (GCMS), spettro

spettro, impatto elettronico (EI)

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Route of Synthesis (ROS)

Condizioni

dare la precedenza

Con idrogeno In esano; acetato di etile a 20 ℃; Procedura sperimentale Procedura generale: a una soluzione di 20a-b (0.2 mmol) e chinolone (0.4 mmol) in etil acetato / esano (5 mL / 5 mL) a temperatura ambiente è stato aggiunto il 5% di Pd / CaCO3 (0.02 mmol) e questo è stato agitato in atmosfera H2. La reazione è stata monitorata da 1H NMR e, quando è stata completata, la miscela è stata filtrata e concentrata a pressione ridotta per ottenere 16a-b.

97%

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Sicurezza e rischi

Dichiarazioni sui pericoli GHS	Non classificato
	Per informazioni più dettagliate, si prega di visitare Sito web C&L dell'ECHA

Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA) Nota sulla licenza: l'uso delle informazioni, dei documenti e dei dati dal sito web dell'ECHA è soggetto ai termini e alle condizioni del presente Avviso legale e alle altre limitazioni vincolanti previste dalla legge applicabile, le informazioni, i documenti e i dati resi disponibili sull'ECHA il sito web può essere riprodotto, distribuito e / o utilizzato, in tutto o in parte, per scopi non commerciali a condizione che l'ECHA sia riconosciuta come la fonte: “Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche, http://echa.europa.eu/”. Tale riconoscimento deve essere incluso in ogni copia del materiale. L'ECHA consente e incoraggia le organizzazioni e le persone a creare collegamenti al sito Web dell'ECHA alle seguenti condizioni cumulative: I collegamenti possono essere effettuati solo a pagine Web che forniscono un collegamento alla pagina Avviso legale. URL di licenza: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice Nome record: (1-Ciano-2-etossi-2-oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446 Descrizione: le informazioni fornite qui sono aggregate dalla "classificazione ed etichettatura notificate" dall'inventario C&L dell'ECHA. Per saperne di più: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

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altri dati

Trasporti in Damanhur	Dati non disponibili
	Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Archiviazione	Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Prezzo di mercato	USD

Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare	294.521
log P	8.71
HBA	1
HBD	0
Regole di Lipinski corrispondenti	3
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)	17.07
Giunzione ruotabile (RotB)	16
Regole Veber corrispondenti	1

bioattività

In vitro: efficacia

Risultati quantitativi

1 di 1

Risultati

componente del feromone sessuale della falena pesca Carposina niponensis W.

Usa Pattern

Spesso usato come feromone

usato nella falena della frutta della pesca.

utilizzato in Carposina niponensis.

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