Identificazione	Dati fisici	Spectra
Route of Synthesis (ROS)	Sicurezza e rischi	altri dati

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Identificazione

nome del prodotto	cis-9-tricosene
Nome IUPAC	(Z) -Tricos-9-ene
Struttura molecolare
Numero del Registro CAS	27519-02-4
Sinonimi	(Z) -tricos-9-ene, cis-tricos-9-ene, (Z) -9-Tricosene, 9- (Z) -tricosene, cis-9-tricosene, 9-tricosene, muscalure; Numero CAS: 27519-02-4
Formula molecolare	C23H46
Peso molecolare	322.611
InChI	InChI=1S/C23H46/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h17,19H,3-16,18,20-23H2,1-2H3/b19-17-
Chiave InChI	IGOWHGRNPLFNDJ-ZPHPHTNESA-N
Canonical SMILES	CCCCCCCCCCCCC / C = C \ CCCCCCCC

Informazioni sui brevetti
ID brevetto	Titolo	Data di pubblicazione
US4670250	Microcapsule a rilascio controllato durevole	1987
US5888930	Perline microporose asimmetriche per rilascio controllato	1999
US5399344	Composizione sinergica per attrarre mosche	1995

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Dati fisici

Forma	Olio incolore o giallo chiaro
solubilità	Miscibile con acqua ed esano. Immiscibile con l'alcol.
Indice di rifrazione	n20 / D 1.453 (acceso)

Punto di fusione, ° C

4

27 - 28

-1

Punto di ebollizione, ° C	Pressione (punto di ebollizione), Torr
156 - 157	0.1
70 - 90	0.1
170	0.1
180	1
140 - 142	0.01
148 - 150	0.04
136 - 140	0.1

Indice di rifrazione	Lunghezza d'onda (indice di rifrazione), nm	Temperatura (indice di rifrazione), ° C
1.4515	589	26
1.4543	589	20
1.4559	589	20
1.4522	589	20
1.4488	589	20
1.4545	589	20
1.4532	589	23

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Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)	Nucleo (spettroscopia NMR)	Solventi (spettroscopia NMR)	Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Turni chimici	1H	cloroformio-d1	300
Turni chimici	13C	cloroformio-d1	75
Costanti di accoppiamento spin-spin		CDCl3
Turni chimici	1H	CDCl3	200
Turni chimici	13C	CDCl3	22.5
Turni chimici	1H	CCl4
Spettro	1H	CDCl3
NMR

Descrizione (spettroscopia IR)	Solvente (spettroscopia IR)	Commento (spettroscopia IR)
Bands	film
Spettro	KBr	diagramma
Bands	pulito (senza solvente)	3006 - 721 cm ** (- 1)
Bands	pulito (senza solvente)	735 cm ** (- 1)
Bands	pulito (senza solvente)	1650 - 712 cm ** (- 1)
IR

Descrizione (spettrometria di massa)

spettrometria di massa con gascromatografia (GCMS), impatto elettronico (EI), spettro

spettrometria di massa con gascromatografia (GCMS), spettro

spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS), impatto elettronico (EI), spettro

spettro, impatto elettronico (EI)

spettro, ionizzazione chimica (CI)

ionizzazione chimica (CI), spettro

impatto elettronico (EI), spettro

cis-9-Tricosene # CAS: 27519-02-4 GCMS
cis-9-Tricosene # CAS: 27519-02-4 GC MS

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Route of Synthesis (ROS)

Condizioni	dare la precedenza
Con idrogeno; Pd-Pb-CaCO3 (catalizzatore Lindlar) In esano
Con 9-borabiciclo [3.3.1] nonano dimero; acido acetico 1) THF, 0 ° C, 24 h, 2) riflusso, 5 h; Resa data. Reazione a più fasi;
Con metanolo; 9-borabiciclo [3.3.1] nonano dimero; acido acetico 1.) THF, 0 ° C, 48 h, 2.) 25 ° C, 1 h; Resa data. Reazione a più fasi;
Con chinolina; idrogeno; Pd-BaSO4 In Etere di petrolio Temperatura ambiente;
Con ferro (II) acetilacetonato; idrogeno; diisobutilalluminio idruro In tetraidrofurano; toluene a 30 ℃; inferiore a 975.098 Torr; per 12 ore; Tubo sigillato; reazione stereoselettiva;	n / a

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Sicurezza e rischi

Pictogram (s)
Signal	avvertimento
Dichiarazioni sui pericoli GHS	H317: può provocare una reazione allergica cutanea [Warning Sensitization, Skin] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori.
Codici di precauzione	P261, P272, P280, P302 + P352, P321, P333 + P313, P363 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in?Classificazione GHS?pagina.)

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altri dati

Trasporti in Damanhur	NONH per tutti i modi di trasporto
	Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Codice SA	290129
Archiviazione	Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Data di scadenza	1 anno
Prezzo di mercato	USD

Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare	322.618
log P	12.911
HBA	0
HBD	0
Regole di Lipinski corrispondenti	3
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)	0
Giunzione ruotabile (RotB)	19
Regole Veber corrispondenti	1

bioattività

In vitro: efficacia

Risultati quantitativi

Risultati quantitativi
1? Di? 6	Descrizione del dosaggio	Effetto: elettrofisiologico Target: Idea leuconoe, farfalla danaine gigante Saggio biologico: elettroantennografia; antenne di adulti di età compresa tra 10 e 14 giorni; 2 ml di odore puff; flusso d'aria continuo (350 ml / min); 1 cm dalla preparazione dell'antenna; Risposta EAG relativa a 1-esanolo (100 percento); n = 10-11
	Risultati	risposta relativa: ca. 30 percento a 0.1 μg, ca. 35 percento a 1.0 μg
2? Di? 6	Descrizione del dosaggio	Effetto: elettrofisiologico Target: Idea leuconoe, farfalla danaine gigante Saggio biologico: elettroantennografia; antenne di adulti di età compresa tra 10 e 14 giorni; 2 ml di odore puff; flusso d'aria continuo (350 ml / min); 1 cm dalla preparazione dell'antenna; Risposta EAG relativa a 1-esanolo (100 percento); n = 10-14
	Risultati	risposta relativa: ca. 35 percento a 0.1 μg, ca. 42 percento a 1.0 μg
3? Di? 6	Entourage	feromone
	Descrizione del dosaggio	Bersaglio: Lygocoris pabulinus (L.), insetto capside verde Bioassay: vibrazione dell'addome di insetti maschi osservata; controlli: estratto di zampe di insetti maschi; questo estratto + 5 μg (Z) -9-eptacosene; controllo positivo: estratto di zampe di cimici femmine vergine di 6-9 giorni (N = 32); zampe di insetti maschi caricate con 1 μg di comp. e 5 μg (Z) -9-pentacosene posti nella capsula di Petri; un maschio per piatto introdotto; 19-23 gradi C
4? Di? 6	Entourage	Effetto riproduttivo
	Descrizione del dosaggio	Obiettivo: il distruttore della varroa Anderson e Trueman, acaro Saggio biologico: è stata studiata l'inibizione della riproduzione dell'acaro Varroa destructor allevato su larva di Apis mellifera in cellule artificiali; controllo: esano; RH: umidità relativa titolo comp. applicato all'interno di cellule di gelatina da 6.5 ​​mm, quindi 1 acaro e larva di ape inseriti in ciascuna cella; incubatore, 34.5 ° C, 75% di umidità relativa, 10 giorni; poi le cellule si sono aperte; presenza e numero di discendenti per acaro in ciascuna cellula annotata
5? Di? 6	Entourage	agente repellente
	Descrizione del dosaggio	Bersaglio: Bombus lapidarius (L.), bombo Bioassay: controlli: fiori non trattati e trattati con pentano test comp. diluizione 10 all'12 ottobre? μg / 5 ml di pentano; applicato ai fiori di Melitotus officinalis; offerto ai bombi
	Risultati	rifiuto dei fiori di B. lapidarius (diagramma)
6? Di? 6	Risultati	feromone sessuale di Musca domestica

In vivo: modello animale

Risultati quantitativi

pX	Parametro	Valore (qual)	Specie Biologiche
1	Variazione percentuale (della% di corteggiamento e della quantità di comportamento di corteggiamento)	Non attivo	Drosofila suzukii
1	diminuzione percentuale (di copulazione)	Attivo	Drosofila suzukii

Usa Pattern

Uso agricolo

inibisce l'accoppiamento

agente di controllo dei parassiti contro Drosophila suzukii

Attrattivo per fly gel

Attrattivo per le funzioni di una trappola per insetti

effetto di arresto sugli insetti

Combatte gli insetti sociali, sub-sociali o gregari

feromone

attrattivo chimico

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