Trimetilalluminio CAS#: 75-24-1; ChemWhat Codice: 34167
Identificazione
| nome del prodotto | trimetile |
| Nome IUPAC | trimetilallumano |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 75-24-1 |
| Numero MDL | MFCD00008252 |
| Sinonimi | Trimetilalluminio 75-24-1 TRIMETILALLUMINIO Alluminio, trimetil- trimetilallumano Trimetilalano (CH3)3Al AV210LG46J Trimetilalluminio, elet. gr. TRIMETILE DI ALLUMINIO MFCD00008252 alluminio trimetilico Trimetanide di alluminio C3H9Al EINECS 200-853-0 BRN3587197 UNII-AV210LG46J trimetilalluminio AlMe3 Me3Al alluminio trimetilico Trimetilalluminio, 97% Al(Io)3 CE 200-853-0 Al(CH3)3 4-04-00-04397 (Riferimento del manuale Beilstein) TRIMETILALLUMINIO [MI] Trimetilalluminio 2M in esani Trimetilalluminio 2M in toluene DTXSID9058787 Trimetilalluminio, 1M in eptano Trimetilalluminio, 2M in eptano Trimetilalluminio, 2M in toluene AKOS015915463 TRIMETILALLUMINIO (AL(CH3)3) Trimetilalluminio, 25% p/p in esano UN 1103 FT-0659349 T0782 T1575 A838359 Q416321 Trimetilalluminio, confezionato per l'uso in sistemi di deposizione Trimetilalluminio, grado elettronico, >=99.9999% (ultra puro) Trimetilalluminio, gr.elettrico;(99.999+%-Al), in cilindro Swagelok elettrolucidato da 50 ml (96-1077) per CVD/ALD |
| Formula molecolare | C3H9Al |
| Peso molecolare | 72.09 |
| InChI | InChI=1S/3CH3.Al/h3*1H3 |
| Chiave InChI | JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N |
| isomerico SMILES | C[Al](C)C |
Dati fisici
Dati non disponibili
| Punto di fusione, ° C |
| 15 |
| 15.4 |
| 15.1 |
| 14.5 - 15 |
| 15 |
| 0 |
| 15.2 |
| Punto di ebollizione, ° C | Pressione (punto di ebollizione), Torr |
| 123.5 - 125 | |
| 80 | |
| 125 | |
| 48 - 52 | 20 |
| 129 - 130 | |
| 66 - 68 | 100 |
| 126 | 760 |
| Densità, g · cm-3 | Temperatura di riferimento, ° C | Temperatura di misurazione, ° C |
| 0.7478 | 25 | |
| 0.877 | all'10 ottobre | |
| 0.752 | 4 | 20 |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Partner (associazione (MCS)) |
| adsorbimento | AgNO3 |
| Film di MgCl4 attivato da TiCl2 | |
| adsorbimento | InSb(100) |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | tetraidrofurano-d8, toluene | 400 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | tetraidrofurano-d8, esano | ||
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | benzene-d6, esano | ||
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | il benzene-d6 | 26.84 | 400.1 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Commento (spettroscopia IR) |
| Spettro | toluene | 2800 cm ** - 1 - 3700 cm ** - 1 |
| Bands | toluene | 2800 cm ** - 1 - 3700 cm ** - 1 |
| Spettro | matrice solida | 400 cm ** - 1 - 4000 cm ** - 1 |
| Bands | matrice solida | 400 cm ** - 1 - 4000 cm ** - 1 |
| Spettro | altri solventi | 400 cm ** - 1 - 4000 cm ** - 1 |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) |
| Spettro | gas | 190 nm - 310 nm |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) del trimetilalluminio CAS#: 75-24-1
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con (1,1′-bis(difenilfosfino)ferrocene)palladio(II) dicloruro; carbonato di potassio In tetraidrofurano a 60 ℃; per 4 ore; Atmosfera inerte; | 98% |
| Con diacetato di palladio; tris-(o-tolil)fosfina In tetraidrofurano a 20℃; per 3 ore; Atmosfera inerte; reazione regioselettiva; | 89% |
| Con cloruro di bis-trifenilfosfina-palladio(II); carbonato di potassio; trifenilfosfina In tetraidrofurano a 60 ℃; per 3 ore; Atmosfera inerte; reazione regioselettiva; | 83% |
| Con cloruro di bis-trifenilfosfina-palladio(II); carbonato di potassio; trifenilfosfina In tetraidrofurano a 60 ℃; per 3 ore; Atmosfera inerte; Procedura sperimentale Procedura generale: sotto un'atmosfera secca di argon, una miscela di Pd(PPh3)2Cl2 (0.0035 g, 0.005 mmol), PPh3 (0.0026 g, 0.0100 mmol) e K2CO3 (0.138 g, 1.0 mmol) è stata agitata in THF (2 mL ). Quindi sono stati aggiunti rispettivamente AlMe3 (0.6 mmol) e propargilacetato (0.50 mmol). La miscela è stata agitata per 3-4 ore a 60°C. Dopo il completamento della reazione, sabato. aqNH4Cl (5 mL) è stato aggiunto ed estratto con EtOAc (3 × 15 mL). Gli strati combinati di EtOAc sono stati essiccati (Na2SO4), filtrati ed evaporati sotto vuoto. Il prodotto grezzo è stato cromatografato su gel di silice (esano o EtOAc ed esano) per ottenere il corrispondente prodotto allenico 2 o 5. | 83% |
| Con cloruro di bis(trifenilfosfina)nichel(II); carbonato di potassio; trifenilfosfina In tetraidrofurano a 60 ℃; per 6 ore; Atmosfera inerte; | 83% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |  |
| Signal | Pericolo |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H250 (98.72%): Infiamma spontaneamente se esposto all'aria [Pericolo Liquidi piroforici] H260 (98.4%): A contatto con l'acqua libera gas infiammabili che possono infiammarsi spontaneamente [Pericolo Sostanze e miscele che a contatto con l'acqua sviluppano gas infiammabili] H314 (98.72%): Provoca gravi ustioni cutanee e danni agli occhi [Pericolo Corrosione / irritazione della pelle] H318 (34.29%): Provoca gravi lesioni oculari [Pericolo Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] |
| Codici di precauzione | P210, P222, P223, P231, P231+P232, P233, P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P335+P334, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354 338+ P316, P317, P321, P363, P370, P378+P402, P404+P405, P501 e PXNUMX (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 72.086 |
| log P | 1.584 |
| HBA | 0 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 0 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 0 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| Trimetilalluminio CAS#: 75-24-1 funge da materiale precursore nel metodo MOCVD, utilizzato per depositare pellicole di ossido metallico come l'ossido di alluminio. E in alcune reazioni di sintesi organica, il trimetilalluminio viene utilizzato come precursore per i catalizzatori, svolgendo un ruolo nel catalizzare determinate reazioni. |
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