Tricloroetilene N. CAS: 79-01-6; ChemWhat Codice: 1411715

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

nome del prodottotricloroetilene
Nome IUPAC1,1,2-tricloroetilene  
Struttura molecolare
Numero del Registro CAS 79-01-6
Numero EINECS201-167-4
Numero MDLMFCD00000838
SinonimiTRICLORETILENE
Tricloroetilene
79-01-6
1,1,2-tricloroetilene
Tricloruro di etilene
Densinfluat
Germalgene
Narkosoide
Westrosol
1,1,2-tricloroetilene
Acetilene tricloruro
1,1-Dicloro-2-cloroetilene
Triclorotano
Tricloretene [italiano]
HSDB133
Triclooretheen [olandese]
Triclorethen [tedesco]
densi nfluat
tricloroetilene pro narcosi
Codice chimico per pesticidi EPA 081202
UNII-290YE8AR51
Tricloroetileno [INN-spagnolo]
BRN1736782
Triclooretileen, tri [olandese]
Tricloroetilene, tri [tedesco]
Tricloroetilene, tri [Francese]
Tricloroetilene [INN-latino]
Tricloroetilene (senza epicloridrina)
Rifiuti RCRA n. U228
Tricloroetilene [INN:NF]
TRICLORETILENE (13C2)
Tricloroetilene [UN1710] [Veleno]
Tricloroetilene (con epicloridrina)
NCGC00091202-01
123919-09-5
MFCD00000838
tricloroetilene
.beta.-D-ribo-Hexopyranose, 1,6-anhydro-3-deoxy-2-O-methyl-4-O-(2-methylpentyl)-
CAS-79-01-6
Tricloroetilene 100 microg/mL in metanolo
Tricloroetilene 1000 microg/mL in metanolo
Tricloroetilene, reagente ACS, >=99.5%
tricloroetilene
Tricloroetilene tri
Caswell n. 876
Tricloroetilene, 9CI
TCL (Codice CHRIS)
SCHEMBL5754
Tricloroetilene, >=99%
Eteno, 1,1,2-tricloro-
Codice pesticida: 081202
TRICLOROETILENE [MI]
1,1,2-tris(cloranil)etene
TRICLOROETILENE [FCC]
CHEMBL279816
TRICLOROETILENE [HSDB]
Tricloroetilene, pa, 98%
Tricloroetilene, LR, >=99%
tricloroetilene; tricloroetilene
N01AB05
TRICLOROETILENE [WHO-DD]
Tricloroetilene, grado elettronico
Tricloroetilene Reagente Grado ACS
Tricloroetilene [UN1710] [Veleno]
1,2,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano
Tricloroetilene, grado spettrofotometrico
Tricloroetilene (senza epi_cloro_idrina)
EN300-19443
C06790
Tricloroetilene, SAJ primo grado, >=98.0%
Tricloroetilene, grado speciale JIS, >=99.5%
Tricloroetilene, puriss. annuo, >=99.5% (GC)
BRD-K46435528-001-01-0
Tricloroetilene, grado spettrofotometrico, >=99.5%
Tricloroetilene, anidro, contiene 40 ppm di diisopropilammina come stabilizzante, >=99%
Tricloroetilene, standard secondario farmaceutico; Materiale di riferimento certificato
Tricloroetilene, grado reagente, >=99.0%, contiene ~1% 1,2-epossibutano come inibitore
solvente residuo – tricloroetilene, standard secondario farmaceutico;
Formula molecolareC2HCl3
Peso molecolare131.38
InChIInChI=1S/C2HCl3/c3-1-2(4)5/h1H
Chiave InChIXSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILESC(=C(Cl)Cl)Cl 
Informazioni sui brevetti
ID brevettoTitoloData di pubblicazione
WO2022 / 95625NUOVO PROCESSO INDUSTRIALE PER LA FABBRICAZIONE DEL PERFLUORO (METILVINIL ETERE) (PFMVE) E DEL 2-FLUORO-1-DICLORO-TRIFLUOROMETOSSIETILENE (FCTFE)2022
CN114174250Nuovo processo per la sintesi industriale di perfluorometil vinil etere e 2-fluoro-1, 2-dicloro-trifluorometossi etilene2022
CN111454122Metodo per eliminare l'acido cloridrico mediante cracking catalitico del cloralcano2020
WO2012 / 7310PROCESSO PER LA FLUORURAZIONE DI HALOOLEFINS2012

Dati fisici

Forma Incolore, trasparente e senza impurità meccaniche
Punto di fusione, ° C Commento (punto di fusione)
17.5Mol(i) H2O
all'86.4 ottobre
all'84.8 ottobre
all'86.5 ottobre
Punto di ebollizione, ° CPressione (punto di ebollizione), Torr
86.6
84.94714.821
86.7
87.09759.826
84.59714.821
84.99710.321
86.7
Densità, g · cm-3Temperatura di misurazione, ° C
1.4513229.99
1.4557724.99
0.0014470829.99
0.0014555324.99
0.0014639419.99
Descrizione (Associazione (MCS))Solvente (Association (MCS))Temperatura (Associazione (MCS)), ° CPartner (associazione (MCS))
adsorbimento30UiO-38
Tasso di adsorbimentomicrosfere carboniose
Tasso di adsorbimentolega FeNi mesoporosa magnetica in microsfere carboniose-500
Tasso di adsorbimentolega FeNi mesoporosa magnetica in microsfere carboniose-700

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)Temperatura (spettroscopia NMR), ° C Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Turni chimici1Hcloroformio-d126.84500
Turni chimici13Ccloroformio-d625100.62
Turni chimici13C[(2) H6] acetone25100.62
Turni chimici13C[D3] acetonitrile25100.62
Turni chimici1Hdimetilsolfossido-d626.85
Descrizione (spettroscopia IR)
ATR-FTIR (spettroscopia infrarossa a trasformata di Fourier a riflettanza totale attenuata), Bande, Spettro
Spettro
Spettro
Bands
Descrizione (Spettroscopia UV / VIS)Solvente (spettroscopia UV / VIS)Commento (spettroscopia UV / VIS)
Spettropulito (senza solvente)
Spettroetanolo
Spettrogas
Spettro vuoto-UVstato eccitato

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) del tricloroetilene CAS 79-01-6

Via di sintesi (ROS) del tricloroetilene CAS 79-01-6

Condizionidare la precedenza
Fase #1: 4-metossi-fenolo Con idruro di sodio; ioduro di potassio in tetraidrofurano; olio minerale a 0℃;
Fase #2: Tricloroetilene In tetraidrofurano; olio minerale a 0 – 40℃; per 14 ore;
96%
Fase #1: 4-metossi-fenolo Con idruro di potassio In tetraidrofurano Atmosfera inerte;
Fase #2: Tricloroetilene In tetraidrofurano a -50 – 20℃; Atmosfera inerte;
93%
Procedura sperimentale
Ad una soluzione agitata di 4-metossifenolo (29) (40.06 g, 0.3227 mol) in THF (650 mL) sono stati aggiunti NaH (60% in olio minerale, 25.45 g, 0.6361 mol) e KI (2.741 g, 16.51 mmol) a 0°C. Dopo che l'effervescenza dell'idrogeno è stata completata, è stato aggiunto tricloroetilene (69.6 mL, 773 mmol) e la miscela è stata riscaldata a 40°C. Dopo essere stata agitata per 14 ore, la reazione è stata spenta con NH4Cl saturo aq. a 0°C e la miscela è stata filtrata attraverso un tampone di Celite. Quindi, il filtrato è stato estratto più volte con EtOAc. Gli strati organici combinati sono stati lavati con salamoia, essiccati su MgSO4 anidro, filtrati e concentrati a pressione ridotta. Il residuo è stato purificato mediante cromatografia su colonna (gel di silice, esano/EtOAc = 50) per dare 30 (67.83 g, 0.3096 mol, 96% da 29) come un olio incolore. 30: IR (puro) n 3104, 3003, 2953, 2927, 2852, 2837, 1630, 1596, 1503, 1463, 1442, 1298, 1275, 1248, 1193, 1162, 1103, 1073, 1036 833, 793, 730, 695 , 1 cm1; 400H NMR (3 MHz, CDCl3.80) d 3 (5.88H, s), 1(6.88H, s), 2 (9.4H, d, J 7.01 Hz), 2 (9.4H, d, J 13 Hz); 100C NMR (3 MHz, CDCl55.7) d 3 (CH102.5), 114.8 (CH), 2 (CH 110.6), 2 (CH 140.8), 147.6 (C), 156.6 (C), 217.9901 (C); FD-HRMS (m/z) calcolato per 217.9912, trovato: XNUMX.

Sicurezza e rischi

Pictogram (s)punto esclamativodannoso per la salute
SignalPericolo
Dichiarazioni sui pericoli GHSH315: Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea]
H319: Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare]
H336: Può provocare sonnolenza o vertigini [Attenzione Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Effetti narcotici]
H341: Sospettato di provocare alterazioni genetiche [Avvertenza Mutagenicità delle cellule germinali]
H350: Può provocare il cancro [Cancerogenicità del pericolo]
H412: Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata [Pericoloso per l'ambiente acquatico, pericolo a lungo termine]
Codici di precauzioneP203, P261, P264, P264+P265, P271, P273, P280, P281, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P318, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364 403, P233+P405, P501 e PXNUMX
(L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.)

altri dati

Trasporti in Damanhur A temperatura ambiente lontano dalla luce
Codice SA
ArchiviazioneA temperatura ambiente lontano dalla luce
Data di scadenza1 anno
Prezzo di mercato
Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare131.389
log P2.642
HBA0
HBD0
Regole di Lipinski corrispondenti4
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)0
Giunzione ruotabile (RotB)0
Regole Veber corrispondenti2
Risultati quantitativi
1 di 421Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
RiferimentoSintesi di 1,1,1-trifluoroetano mediante fluorurazione di 1-cloro-1, 1-difluoroetano
2 di 421Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
RiferimentoForma δ anidra, stabile, cristallina di prazosina cloridrato
3 di 421Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
Riferimento
4 di 421Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
RiferimentoMETODO PER LA PRODUZIONE DI ESTERI DI POLIALCOLI
5 di 10 Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
RiferimentoSISTEMI SENZA EMULSIONANTI FINE DISPERSI DEL TIPO OLIO IN ACQUA E ACQUA IN OLIO, CONTENENTI NITRURO DI BORO
Usa Pattern
Tricloroetilene N. CAS: 79-01-6 462-08-8 può essere utilizzato nella pulizia di superfici metalliche, lavaggio a secco di vestiti, estrazione di combustibili fossili, produzione di medicinali, sintesi organica e olio, gomma, alcaloidi della resina, dissoluzione della cera.

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