(S) - (+) - Epicloroidrina N. CAS: 67843-74-7 ROS, spettri, produttori |ChemWhat

(S)-(+)-epicloridrina CAS#: 67843-74-7; ChemWhat Codice: 30667

Identificazione	Dati fisici	Spectra
Route of Synthesis (ROS)	Sicurezza e rischi	altri dati

Informazioni sui brevetti
ID brevetto	Titolo	Data di pubblicazione
CN110885325	Metodo di preparazione (S) - glicidilftalimide (traduzione automatica)	2020
CN108440382	AS - N - metodo di preparazione dell'immide dell'acido ftalico glicidolo (per traduzione automatica)	2018
US2013 / 12532	DERIVATO DELL'ACIDO CICLOPROPANECARBOSSILICO	2013
US2014 / 128601	PROCESSO PER OTTENERE RIVAROXABAN E LORO INTERMEDIO	2014
US2014 / 206681	INIBITORI DI BTK	2014

Forma	Liquido trasparente incolore
solubilità	insolubile
Punto d'infiammabilità	93 ° F
Indice di rifrazione	n20 / D 1.438 (acceso)

Punto di ebollizione, ° C	Pressione (punto di ebollizione), Torr
25	0.25

Densità, g · cm^-3	Temperatura di misurazione, ° C
1.0935	24.99

Descrizione (spettroscopia NMR)	Nucleo (spettroscopia NMR)	Solventi (spettroscopia NMR)	Commento (spettroscopia NMR)
Turni chimici	1H	CDCl3
Costanti di accoppiamento spin-spin		CDCl3	1H-1H

Descrizione (spettroscopia IR)	Solvente (spettroscopia IR)
Bands	CCl4
Spettro	pulito (senza solvente)
Spettro	CS2
Spettro	CCl4

Descrizione (Spettroscopia UV / VIS)	Solvente (spettroscopia UV / VIS)
Spettro	pulito (senza solvente)
Spettro	CH2Cl2
Spettro	CHCl3
Spettro	CS2
Spettro	CCl4
Spettro	vari solventi

Descrizione (spettroscopia Raman)

Spettro

Condizioni	dare la precedenza
Con cloruro di N-benzil-N, N, N-trietilammonio In alcool isopropilico a 20 - 25 ℃; per 12 ore; Reagente / catalizzatore;	93.3%
Con benziltrimetilammonio cloruro In alcool isopropilico a 15 - 25 ℃; per 12 ore; Chimica verde;	92.7%
Con carbonato di potassio In alcool isopropilico per 5 ore; Riflusso;	75%
In acetato di etile
Con cloruro di N-benzil-N, N, N-trietilammonio In alcool isopropilico a 43 ℃; per 12 ore; Reagente / catalizzatore;

Pictogram (s)
Signal	Pericolo
Dichiarazioni sui pericoli GHS	H226 (98.36%): Liquido e vapore infiammabili [Attenzione Liquidi infiammabili] H301 (100%): Tossico se ingerito [Pericolo Tossicità acuta, per via orale] H311 (100%): Tossico a contatto con la pelle [Pericolo Tossicità acuta, dermico] H314 (98.36%): Provoca gravi ustioni cutanee e danni agli occhi [Pericolo Corrosione / irritazione della pelle] H317 (98.36%): può provocare una reazione allergica cutanea [Warning Sensitization, Skin] H330 (14.75%): Letale se inalato [Pericolo Tossicità acuta, inalazione] H331 (77.05%): Tossico se inalato [Pericolo Tossicità acuta, inalazione] H350 (98.36%): Può provocare il cancro [Cancerogenicità del pericolo] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori.
Codici di precauzione	P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P281, P284, P301 + P310, P301 + P330 + P331, P302 + P352, P303 + P361 + P353, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P308 + P313, P310, P311, P312, P320, P321, P322, P330, P333 + P313, P361, P363, P370 + P378, P403 + P233, P403 P235, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.)

Trasporti in Damanhur	Classe 3 (6.1); Gruppo di imballaggio: II; Numero ONU: 2023
	Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Codice SA	290389
Archiviazione	Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Data di scadenza	1 anno
Prezzo di mercato	USD

Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare	92.5251
log P	0.612
HBA	1
HBD	0
Regole di Lipinski corrispondenti	4
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)	12.53
Giunzione ruotabile (RotB)	1
Regole Veber corrispondenti	2

bioattività

In vitro: efficacia

Risultati quantitativi

Tossicità / Sicurezza Farmacologia

Risultati quantitativi

pX	Parametro	Valore (qual)	Valore (quant)	Unità	Entourage
2.45	LC50 (dose letale)	=	3.58	mM	Morte

Usa Pattern

Utilizzato negli intermedi farmaceutici chirali.

Come regolatore metabolico, utilizzato per sintetizzare gli inibitori dell'ossidazione degli acidi grassi;

Per la sintesi totale delle Macquarimicine e la sintesi totale del macrolide RK-397;

Unità strutturale chirale per la sintesi enantioselettiva di idrossisossazolidina e (+) - cis-silvaticina (un potenziale agente antitumorale)

Utilizzato per la sintesi di intermedi chirali e farmaci chirali


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nome del prodotto	(S) - (+) - Epicloridrina
Nome IUPAC	(2S) -2- (clorometil) ossirano
Struttura molecolare
Numero del Registro CAS	67843-74-7
Numero EINECS	Dati non disponibili
Numero MDL	MFCD00077760
Numero di registro di Beilstein	1420784
Sinonimi	(S) -epicloridrina, (S) - (+) - 1-cloro-2,3-epossipropano, (S) -3-cloro-1,2-propilene ossido, (S) - (+) - 2- ( clorometil) ossirano, S - (+) - 1-cloro-2,3-epossipropano, (2S) -3-cloro-1,2-epossipropano, (S) - (+) - 2-clorometilossirano ； Numero CAS: 67843 -74-7
Formula molecolare	C₃H₅ClO
Peso molecolare	92.524
InChI	InChI=1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2/t3-/m1/s1
Chiave InChI	BRLQWZUYTZBJKN-GSVOUGTGSA-N
Canonical SMILES	C1[C@H](O1)CCl