| Nome completo ufficiale |
Proteasi di prescissione ricombinante (rPPase) |
| sequenza |
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| Sequenza di aminoacidi |
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| Sinonimi |
Proteasi 3C, Picornina 3C, PSP |
| Numero di accesso |
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| GeneID |
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| Sommario |
La proteasi di prescissione è una proteasi di cisteina derivata dal rinovirus umano - proteasi HRV3C. rPP è una proteina di fusione della glutatione S-transferasi (GST) e della proteasi di tipo 14 3C del rinovirus umano (HRV). Riconosce specificamente le sequenze di amminoacidi che includono il sito centrale di Leu-Phe-Gln-Gly-Pro e fende tra i residui Gln e Gly. È probabile che il riconoscimento e la scissione del substrato dipendano non solo dai segnali strutturali primari, ma anche dalle superstrutture della proteina di fusione. L'rPP funziona in modo più efficace a 4°C e può digerire i substrati anche a temperatura ambiente. |
| Fonte |
Escherichia coli. |
| Peso molecolare |
La proteasi di prescissione è una proteina di fusione della glutatione S-transferasi (GST) e della proteasi di tipo 14 3C del rinovirus umano (HRV). La proteasi riconosce specificamente un sottoinsieme di sequenze che includono la sequenza amminoacidica principale Leu-Phe-Gln/Gly-Pro che si divide tra i residui Gln e Gly. È probabile che il riconoscimento e la scissione del substrato dipendano non solo dai segnali strutturali primari, ma anche dalle strutture secondarie e terziarie della proteina di fusione. |
| Attività biologica |
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| Forma
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Liquido sterile incolore. |
| Formulazione |
Tris-HCl 50 mM, pH 7.0 (a 25°C), NaCl 150 mM, EDTA 1 mM, ditiotreitolo 1 mM. Raffreddare a 5 °C prima dell'uso. |
| endotossina |
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| Ricostituzione |
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| Stabilità e conservazione |
Utilizzare un congelatore a sbrinamento manuale ed evitare cicli di congelamento-scongelamento ripetuti.- 6 mesi dalla data di ricevimento, da -20 a -70 °C come fornito.- 3 mesi, da -20 a -70 °C in condizioni sterili dopo l'apertura. |
| Riferimenti |
1. Werner G, Rosenwirth B, Bauer E, et al. 1986. J Virol, 57: 1084-93.2. Libby RT, Cosman D, Cooney MK et al. 1988. Biochimica, 27: 6262-8.3. Aschauer B, Werner G, McCray J, et al. 1991. Virologia, 184: 587-94.4. Leong LE, Walker PA, Porter AG. 1993. J Biol Chem, 268: 25735-9. |
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