Nome completo ufficiale |
Proteina umana secreta ricombinante acida e ricca di cisteina, His (rHuSPARC, His) |
sequenza |
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Sequenza di aminoacidi |
MSYYHHHHHH DYDIPTTENL YFQGAMGSAP QQEALPDETE VVEETVAEVT EVSVGANPVQ VEVGEFDDGA EETEEEVVAE NPCQNHHCKH GKVCELDENN TPMCVCQDPT SCPAPIGEFE KVCSNDNKTF DSSCHFFATK CTLEGTKKGH KLHLDYIGPC KYIPPCLDSE LTEFPLRMRD WLKNVLVTLY ERDEDNLKRHHPQLVTLY ERDEDNNLKR ARD FEKNYNMYIF PVHWQFGQLD QHPIDGYLSH TELAPLRAPL IPMEHCTTRF FETCDLDNDK YIALDEWAGC FGIKQKDIDK DLVI |
Sinonimi |
Proteina 40 della membrana basale, BM-40, osteonectina, ON |
Numero di accesso |
P09486 |
GeneID |
6678 |
Sommario |
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Fonte |
Escherichia coli. |
Peso molecolare |
Circa 36.1 kDa, una singola catena polipeptidica non glicosilata contenente 314 amminoacidi, con sequenza del vettore di espressione (contenente 6 × His tag). |
Attività biologica |
Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. L'ED50 come determinato dalla sua capacità di inibire la crescita cellulare delle cellule epiteliali polmonari del visone Mv1Lu è inferiore a 3.0 ug/mL, corrispondente a un'attività specifica > 333 UI/mg. |
Forma
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Polvere liofilizzata bianca filtrata sterile. |
Formulazione |
Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata 0.2 um in PBS, pH 7.4. |
endotossina |
Meno di 1 EU/ug di rHuSPARC, His come determinato dal metodo LAL. |
Ricostituzione |
Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in acqua distillata sterile o tampone acquoso contenente 0.1 % BSA a una concentrazione di 0.1-1.0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20 °C. Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in appropriate soluzioni tamponate. |
Stabilità e conservazione |
Utilizzare un congelatore a sbrinamento manuale ed evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.- 12 mesi dalla data di ricevimento, da -20 a -70 °C come fornito.- 1 mese, da 2 a 8 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.- 3 mesi, Da -20 a -70 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione. |
Riferimenti |
1. Sage H, Decker J, Funk S et al. 1989. J Mol Cell Cardiol, 21 Suppl 1: 13-22.2. Kanauchi M, Nishioka M, Dohi K. 2000. Diabetologia, 43: 1076-7.3. Lau CP, Poon RT, Cheung ST et al. 2006. J Pathol, 210: 459-68.4. Rodriguez-Jimenez FJ, Caldes T, Iniesta P, et al. 2007. Oncol Rep, 17: 1301-7.5. Wong SY, Crowley D, Bronson RT, et al. 2008. Clin Exp Metastasi, 25: 109-18 |
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