| Nome completo ufficiale |
Sequenza B correlata ai polipeptidi di classe I dell'MHC umano ricombinante (rHuMIC-B) |
| sequenza |
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| Sequenza di aminoacidi |
AEPHSLRYNL MVLSQDESVQ SGFLAEGHLD GQPFLRYDRQ KRRAKPQGQW AEDVLGAKTW DTETEDLTEN GQDLRRTLTH IKDQKGGLHS LQEIRVCEIH EDSSTRGSRH FYYDGELFLS QNLETQESTV PQSSRAQTLA MNVTNFWKED AMKTKTHYRA MQADCLQKLP RYLKSASSGVAIR CVTRNCRSEVTSEV LTWRQD GVSLSHNTQQ WGDVLPDGNG TYQTWVATRI RQGEEQRFTC YMEHSGNHGT HPVPSGKVLV LQSQRTD |
| Sinonimi |
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| Numero di accesso |
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| GeneID |
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| Sommario |
MIC-B (gene B correlato alla catena MHC di classe I) è una proteina membro di tipo I a passaggio singolo. È ampiamente espresso in molti, ma non in tutti, i tumori epiteliali del polmone, della mammella, del rene, dell'ovaio, della prostata e del colon. Oltre a questo, è prodotto da carcinoma epatocellulare, che è solo nelle cellule tumorali ma non nel tessuto non canceroso circostante e può essere indotto da infezioni batteriche e virali. La MIC-B condivide l'85% dell'identità dell'amminoacido con la MIC-A e sono lontanamente imparentate con le proteine MHC di classe I. Poiché possiedono tre domini extracellulari simili alle Ig, ma a differenza delle classiche molecole MHC di classe I, non formano un eterodimero con la microglobulina beta2, ma si legano come monomero a un KLRK1/NKG2D che è un recettore attivatore espresso sulle cellule NK, cellule NKT , cellule T gammadelta e cellule T alfabetiche CD8+. Il riconoscimento di MIC-B da parte di NKG2D determina l'attivazione dell'attività citolitica e/o la produzione di citochine da parte di queste cellule effettrici. Il riconoscimento della MIC-B svolge un ruolo importante nella sorveglianza dei tumori, nelle infezioni virali e nelle malattie autoimmuni. |
| Fonte |
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| Peso molecolare |
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| Attività biologica |
Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. L'attività specifica è determinata legando l'anticorpo MICB in ELISA. |
| Forma
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Polvere liofilizzata (liofilizzata) bianca filtrata sterile. |
| Formulazione |
Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata 0.2 um in Tris 20 mM, NaCl 150 mM, pH 8.0. |
| endotossina |
Meno di 1 EU/ug di rHuMIC-B come determinato dal metodo LAL. |
| Ricostituzione |
Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in acqua distillata sterile o tampone acquoso contenente 0.1 % BSA a una concentrazione di 0.1-1.0 mg/ml. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a -20 °C. Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in appropriate soluzioni tamponate. |
| Stabilità e conservazione |
Utilizzare un congelatore a sbrinamento manuale ed evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.- 12 mesi dalla data di ricevimento, da -20 a -70 °C come fornito.- 1 mese, da 2 a 8 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.- 3 mesi, Da -20 a -70 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione. |
| Riferimenti |
1. Komatsu-Wakui M, Tokunaga K, Ishikawa Y, et al. 1999. Immunogenetica, 49: 620-8.2. Holmes MA, Li P, Petersdorf EW, et al. 2002. J Immunol, 169: 1395-400.3. Gambelunghe G, Falorni A, Ghaderi M, et al. 1999. J Clin Endocrinol Metab, 84: 3701-7. |
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