| Nome completo ufficiale |
Fattore inibitorio della migrazione dei macrofagi umani ricombinanti, His (rHuMIF,His) |
| sequenza |
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| Sequenza di aminoacidi |
MPMFIVNTNV PRASVPDGFL SELTQQLAQA TGKPPQYIAV HVVPDQLMAF GGSSEPCALC SLHSIGKIGG AQNRSYSKLL CGLLAERLRI SPDRVYINYY DMNAANVGWN NSTFALEHHH HHH |
| Sinonimi |
GLF, L-dopacromo isomerasi, fenilpiruvato tautomerasi |
| Numero di accesso |
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| GeneID |
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| Sommario |
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| Fonte |
Escherichia coli. |
| Peso molecolare |
Circa 13.5 kDa, una singola catena polipeptidica non glicosilata contenente 117 amminoacidi, con 6 × His al C-terminale. |
| Attività biologica |
Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. L'attività specifica è determinata legando rhCD74 in un ELISA funzionale. |
| Forma
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Polvere liofilizzata (liofilizzata) bianca filtrata sterile. |
| Formulazione |
Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata 0.2 um in PBS, pH 7.4. |
| endotossina |
Meno di 1 EU/ug di rHuMIF, His come determinato dal metodo LAL. |
| Ricostituzione |
Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in acqua distillata sterile o tampone acquoso contenente 0.1 % BSA a una concentrazione di 0.1-1.0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20 °C. Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in appropriate soluzioni tamponate. |
| Stabilità e conservazione |
Utilizzare un congelatore a sbrinamento manuale ed evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.- 12 mesi dalla data di ricevimento, da -20 a -70 °C come fornito.- 1 mese, da 2 a 8 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.- 3 mesi, Da -20 a -70 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione. |
| Riferimenti |
1. Edwards KM, Tomfohr LM, Mills PJ, et al. 2011. Sonno, 34: 161-3.2. Delaloye J, De Bruin IJ, Darling KE, et al. 2012. Citochina, 3. Leu RW, Woodson PD, Whitley SB. 1977. J Reticuloendothel Soc, 22: 329-40.4. Landolfo S. 1977. G Batteriol Virol Immunol, 70: 137-43.5. Baugh JA, Chitnis S, Donnelly SC, et al. 2002. Geni immunitari, 3: 170-6. |
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