| Nome completo ufficiale |
Proteina infiammatoria-1 beta/CCL4 del macrofago umano ricombinante (rHuMIP-1beta/CCL4) |
| sequenza |
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| Sequenza di aminoacidi |
APMGSDPPTA CCFSYTARKL PRNFVVDYYE TSSLCSQPAV VFQTKRSKQV CADPSESWVQ EYVYDLELN |
| Sinonimi |
G-26 proteina secreta dai linfociti T, HC21, LAG-1, MIP-1-beta, PAT 744, proteina H400, SIS-gamma, citochina A4 inducibile piccola, ACT-2 |
| Numero di accesso |
P13236 |
| GeneID |
6351 |
| Sommario |
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| Fonte |
Escherichia coli. |
| Peso molecolare |
Circa 7.8 kDa, una singola catena polipeptidica non glicosilata contenente 69 amminoacidi. |
| Attività biologica |
Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. L'attività biologica determinata da un saggio biologico di chemiotassi utilizzando monociti di sangue periferico umano è in un intervallo di concentrazione di 5.0-20 ng/ml. |
| Forma
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Polvere liofilizzata bianca filtrata sterile. |
| Formulazione |
Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata 0.2 um in 20 mM PB, pH 7.4, 150 mM NaCl. |
| endotossina |
Meno di 1 EU/ug di rHuMIP-1β/CCL4 come determinato dal metodo LAL. |
| Ricostituzione |
Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in acqua distillata sterile o tampone acquoso contenente 0.1 % BSA a una concentrazione di 0.1-1.0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20 °C. Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in appropriate soluzioni tamponate. |
| Stabilità e conservazione |
Utilizzare un congelatore a sbrinamento manuale ed evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.- 12 mesi dalla data di ricevimento, da -20 a -70 °C come fornito.- 1 mese, da 2 a 8 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.- 3 mesi, Da -20 a -70 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione. |
| Riferimenti |
1. Irving SG, Zipfel PF, Balke J, et al. 1990. Ris. sugli acidi nucleici. 18:3261-70.2. Cocchi F, DeVico AL, Garzino-Demo A, et al. 1995. Scienza. 270:1811-5.3. Garlisi CG, Xiao H, Tian F, et al. 1999. Eur J Immunol. 29:3210-5.4. Guan E, Wang J, Roderiquez G, et al. 2002. J Biol Chem. 277:32348-52. |
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