| Nome completo ufficiale |
Peptide attivante neutrofili epiteliali umani ricombinanti-78, 8-78 aa/CXCL5 (rHuENA-78,8-78a.a./CXCL5) |
| sequenza |
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| Sequenza di aminoacidi |
LRELRCVCLQ TTQGVHPKMI SNLQVFAIGP QCSKVEVVAS LKNGKEICLD PEAPFLKKVI QKILDGGNKE N |
| Sinonimi |
CXCL5, citochina piccola inducibile B5 |
| Numero di accesso |
P42830 |
| GeneID |
6374 |
| Sommario |
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| Fonte |
Escherichia coli. |
| Peso molecolare |
Circa 7.8 kDa, una singola catena polipeptidica non glicosilata contenente 71 amminoacidi. |
| Attività biologica |
Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. L'attività biologica determinata da un saggio biologico di chemiotassi utilizzando neutrofili del sangue periferico umano è in una concentrazione di 5.0-10.0 ng/ml. |
| Forma
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Polvere liofilizzata bianca filtrata sterile. |
| Formulazione |
Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata 0.2 um in 2 × PBS, pH 7.4. |
| endotossina |
Meno di 1 EU/ug di rHuENA-78, 8 – 78 aa/CXCL5 come determinato dal metodo LAL. |
| Ricostituzione |
Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in acqua distillata sterile o tampone acquoso contenente 0.1 % BSA a una concentrazione di 0.1-1.0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20 °C. Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in appropriate soluzioni tamponate. |
| Stabilità e conservazione |
Utilizzare un congelatore a sbrinamento manuale ed evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.- 12 mesi dalla data di ricevimento, da -20 a -70 °C come fornito.- 1 mese, da 2 a 8 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.- 3 mesi, Da -20 a -70 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione. |
| Riferimenti |
1. Chang MS, McNinch J, Basu R, et al. 1994. J Biol Chem. 269:25277-82.2. O'Donovan N, Galvin M, Morgan JG. 1999. Genetta delle cellule Cytogenet. 84:39-42.3. Persson T, Monsef N, Andersson P, et al. 2003. Clin Exp Allergy. 33:531-7.4. Wuyts A, Govaerts C, Struyf S, et al. 1999. Eur J Biochem. 260:421-9. |
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