| Nome completo ufficiale |
Induttore angiogenico umano ricombinante ricco di cisteina 61 (rHuCYR61) |
| sequenza |
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| Sequenza di aminoacidi |
TCPAACHCPL EAPKCAPGVG LVRDGCGCCK VCAKQLNEDC SKTQPCDHTK GLECNFGASS TALKGICRAQ SEGRPCEYNS RIYQNGESFQ PNCKHQCTCI DGAVGCIPLC PQELSLPNLG CPNPRLVKVT GQCCEEWVCD EDSIKDPMED QDGLLGKELG FDASEVELTR NNELIAVGKG SSLKRLPVFG MEPRILYNPL QGQ KCIVQTT SWSQCSKTCG TGISTRVTND NPECRLVKET RICEVRPCGQ PVYSSLKKGK KCSKTKKSPE PVRFTYAGCL SVKKYRPKYC GSCVDGRCCT PQLTRTVKMR FRCEDGETFS KNVMMIQSCK CNYNCPHANE AAFPFYRLFN DIHKFRD |
| Sinonimi |
CCN1, induttore angiogenico 61 ricco di cisteina, GIG1, IGFBP-10 |
| Numero di accesso |
O00622 |
| GeneID |
3491 |
| Sommario |
L'induttore angiogenico 61 ricco di cisteina (Cyr61) codificato dal gene Cyr61 è una proteina matricellulare multifunzionale espressa dinamicamente ed è anche una proteina di segnalazione associata alla matrice extracellulare (ECM) secreta della famiglia CCN. Cyr61 svolge ruoli essenziali nello sviluppo cardiovascolare durante l'embriogenesi e regola l'infiammazione, la guarigione delle ferite e la fibrogenesi nell'adulto. L'espressione aberrante di CCN1 è associata a una miriade di patologie, inclusi vari tipi di cancro e malattie associate all'infiammazione cronica. Cyr61 umano maturo condivide l'identità della sequenza di amminoacidi del 93% con Cyr61 di topo e ratto. Cyr61 è costituito da quattro domini. Esistono un dominio IGFBP, un dominio di tipo C VWF, un dominio di tipo I TSP e un dominio del nodo di cisteina. |
| Fonte |
Escherichia coli. |
| Peso molecolare |
Circa 39.4 kDa, una singola catena polipeptidica non glicosilata contenente 357 amminoacidi. |
| Attività biologica |
Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. La ED50 determinata da un saggio di proliferazione cellulare utilizzando cellule Balb/3T3 murine è inferiore a 3.0 ug/ml, corrispondente a un'attività specifica > 330 UI/mg. |
| Forma
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Polvere liofilizzata bianca filtrata sterile. |
| Formulazione |
Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata 0.2 um in soluzione tampone citrato, 300 mM NaCl, pH 3.0. |
| endotossina |
Meno di 1 EU/ug di rHuCYR61 come determinato dal metodo LAL. |
| Ricostituzione |
Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in acqua distillata sterile o tampone acquoso contenente 0.1 % BSA a una concentrazione di 0.1-1.0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20 °C. Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in appropriate soluzioni tamponate. |
| Stabilità e conservazione |
Utilizzare un congelatore a sbrinamento manuale ed evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.- 12 mesi dalla data di ricevimento, da -20 a -70 °C come fornito.- 1 mese, da 2 a 8 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.- 3 mesi, Da -20 a -70 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione. |
| Riferimenti |
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| PAGINA SDS |
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| Download della scheda di dati di sicurezza (SDS) |
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| Download della scheda tecnica (TDS) |
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