Etileneurea N. CAS: 120-93-4; ChemWhat Codice: 29264
Identificazione
| nome del prodotto | etilenurea |
| Nome IUPAC | imidazolidina-2-one |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 120-93-4 |
| Numero EINECS | 204-436-4 |
| Numero MDL | MFCD00005257 |
| Numero di registro di Beilstein | 106252 |
| Sinonimi | imidazolidone, 2-imidazolidone, etileneurea; N. CAS: 120-93-4 |
| Formula molecolare | C3H6N2O |
| Peso molecolare | 86.09 |
| InChI | InChI=1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6) |
| Chiave InChI | YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | C1CNC (= O) N1 |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| WO2019 / 30193 | PROCESSO IN DUE PASSI PER LA CONVERSIONE DELLE UREINE ALKILENE CICLICHE NEI LORO CORRISPONDENTI ALINILENE AMINE | 2019 |
| WO2019 / 30197 | PROCESSO DI PREPARAZIONE DI AMPIE DI PROPILENE E DERIVATI DI AMPIA DI PROPILENE | 2019 |
| EP2548870 | Processo per la sintesi di alchilene ciclico Ureas | 2013 |
| WO2013 / 87578 | BENZOTHIENIL-PIRROLOTRIAZINE DISOSTITUITE E LORO USO COME INIBITORI DI CHINASE FGFR | 2013 |
| WO2006 / 111346 | DERIVATI UREA CICLICI SOSTITUITI E LORO UTILIZZO COME MODULATORI DEL RECETTORE DI VANILLOIDE 1 | 2006 |
Dati fisici
| Forma | Polvere cristallina bianca |
| solubilità | solubile in acqua |
| Indice di rifrazione | 1.5110 (stima) |
| Punto di fusione, ° C | Solvente (punto di fusione) | Commento (punto di fusione) |
| 130 - 132 | ||
| 132 | etanolo | |
| 120 - 123 | Decomposizione | |
| 131 - 132 | benzene | |
| 132 - 132.5 | diossano | |
| H2O | con: 0.5 Mol.H2O (solvente) .gehen bei Raumtemperatur langsam in die wasserfreien Kristalle ueber. | |
| 131 | CHCl3 |
| Punto di ebollizione, ° C | Pressione (punto di ebollizione), Torr |
| 258 - 265 | |
| 80 - 100 | 0.05 |
| 134 - 140 | 15 |
| 192 | 16 |
| 187 | 10 |
| 163 | 3 |
| Sublimazione, ° C | Pressione (sublimazione), Torr | Commento (sublimazione) |
| bei 120-150grad / 0,1 mm | ||
| 130 ~ 140 | 0.9 |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Solvente (Association (MCS)) | Temperatura (Associazione (MCS)), ° C | Partner (associazione (MCS)) |
| Costante di stabilità del complesso con ... | acetonitrile | 5- (2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-ilossi) -N1,N3-di (1,10-phenanthrolin-2-il) isoftalammidc | |
| Costante di stabilità del complesso con ... | CDCl3 | 26.85 | N, N ', N "-Tris (7-metil-1,8-naftiridin-2-il) benzene-1,3,5-tricarbonammide |
| Spettro NMR del complesso | CDCl3 | 19.85 | C78H102O12, 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene |
| Spettro NMR del complesso | benzene | 1,3-bis << (6-colesterilossiforammido-2-piridil) ammino> carbonile> benzene | |
| Spettro NMR del complesso | metanolo | 1,3-bis << (6-colesterilossiforammido-2-piridil) ammino> carbonile> benzene | |
| Associazione con composto | 1,2-dicloro-etano | 1,3-bis << (6-colesterilossiforammido-2-piridil) ammino> carbonile> benzene | |
| Associazione con composto | CDCl3 | 26.85 | 5-(N-phenylureido)methyl-25,26-27,28-bis(crown-3)-calix[4]arene |
| Spettro IR del complesso | KBr | 3,4,5,6-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethylbis(pyrido<3,2-g>indolo)<2,3-a:3′,2′-j>acridine | |
| Ulteriori proprietà fisiche del complesso | CHCl3, cicloesano | N, N'-bis <6- <4- (1-pirenil) butanammido> -2-piridil> isoftalammide |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Commento (spettroscopia NMR) |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | [(2) H6] acetone | ||
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | [(2) H6] acetone | ||
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | acqua-d2 | ||
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | acqua-d2 | 19.84 | |
| Turni chimici | 1H | aq. tampone fosfato | ||
| Turni chimici | 13C | dimetilsolfossido-d6 | 37 | dipendenza dal pH |
| Turni chimici | 15N | piridina | 32 ~ 34 | |
| Turni chimici | 15N | H2O | 32 ~ 34 | |
| Spettro | 1H | vari solventi | 25 | |
| Spettro | 13C | D2O | 25 | |
| Costanti di accoppiamento spin-spin | dimetilsolfossido | 32 - 34 | 1H-15N. | |
| NMR |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Commento (spettroscopia IR) |
| Bands | paraffina | |
| Bands | KBr | 1704 - 1510 cm ** (- 1) |
| Spettro | CH2Cl2 | 1770 - 1640 cm ** (- 1) |
| Spettro | KBr | 10000 - 667 cm ** (- 1) |
| Descrizione (spettrometria di massa) |
| spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS), ionizzazione a elettrospray (ESI), spettro |
| ionizzazione elettrospray (ESI), spettro |
| GCMS (gas cromatografia spettrometria di massa), spettro |
| spettro |
| impatto elettronico (EI) |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) |
| UV / VIS |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con pentossido di diazoto In anidride carbonica a 0 - 5 ℃; inferiore a 45004.5 - 60006 Torr; per 1 ora; CO2 liquida; Procedura sperimentale Procedura generale: Procedura generale di nitrazione 12-14 Un'autoclave in acciaio (25 cm3) dotata di finestre in zaffiro contenenti uretano 1c o ammide 3 o 5 (10.0 mmol) è stata riempita con CO2 liquida a una pressione di 60 bar e raffreddata a 0 ° C. Quindi la soluzione N2O5 (2.4 g, 22.0 mmol) in CO2 liquida (~ 4 g) raffreddata a 0-5 ° C è stata gradualmente espulsa da una cella ausiliaria ad alta pressione da un flusso di CO2 fresco (2 g min-1) all'autoclave di reazione. Durante l'aggiunta, la pressione in quest'ultimo ha alzato fino a 80 bar. La miscela di reazione è stata agitata a 0-5 ° C per il tempo specificato nella Tabella 1. Quindi, la decompressione è stata rimossa per CO2 e il residuo è stato versato su acqua ghiacciata (50 ml). La sospensione ottenuta è stata estratta con EtOAc (4 × 20 ml), gli estratti organici combinati sono stati lavati successivamente con NaHCO3 acquoso saturo (2 × 20 ml) e acqua (25 ml) ed essiccati su Na2SO4 anidro. Il solvente è stato rimosso a pressione ridotta per fornire nitrocompounds corrispondenti 2, 4 (vedere la tabella 1). I composti 2a, be 7 sono stati sintetizzati mediante procedure simili usando rispettivamente 1.2 g (11.0 mmol) o 6.0 g (55 mmol) di N2O5. | 93% |
| Con nitrato di ammonio; anidride trifluoroacetica in nitrometano Temperatura ambiente; | 41% |
| Con trifluorometansolfonato di nitronio In diclorometano per 1 ora; Temperatura ambiente; | 32.6% |
| Con cloroformio; pentossido di dinitrogeno |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |   |
| Signal | avvertimento |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H319 (100%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H361 (13.88%): Sospettato di nuocere alla fertilità o al nascituro [Avvertenza Tossicità per la riproduzione] H373 (19%): Provoca danni agli organi in caso di esposizione prolungata o ripetuta [Attenzione Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione ripetuta] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori. |
| Codici di precauzione | P201, P202, P260, P264, P280, P281, P305 + P351 + P338, P308 + P313, P314, P337 + P313, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti in Damanhur | NONH per tutti i modi di trasporto |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | 293399 |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 2 anni |
| Prezzo di mercato | USD 13 / kg |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 86.0934 |
| log P | all'0.86 ottobre |
| HBA | 3 |
| HBD | 2 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 41.13 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 0 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| bioattività |
| In vitro: efficacia |
| Risultati quantitativi |
| Parametro | Valore (qual) | Valore (quant) | Unità | Target |
| percentuale (effetto di crescita cellulare) | = | 108 | % | |
| percentuale (effetto di crescita cellulare) | = | 88 | % | |
| Attività (maturazione eritroide) | = | 4 | % | |
| tasso di inibizione | = | 60.07 | % | eparanasi: selvaggio |
| tasso di inibizione | = | 99.95 | % | eparanasi: selvaggio |
| Risultati quantitativi | ||
| 1 di 4 | Descrizione del dosaggio | È stato valutato il valore log P del composto |
| 2 di 4 | Risultati | DL 50: 300 mg / kg (ip, mouse) |
| 3 di 4 | Descrizione del dosaggio | Effetto: metabolico Target: citosol di fegato di coniglio Dosaggio biologico: IMI: determinato effetto dell'imidacloprid sul metabolismo <3H> -IMI; incubato con NADPH in atmosfera di argon |
| Risultati | lieve inibizione del metabolismo <3H> -IMI; valori percentuali per la conversione dell'IMI in metaboliti polari nell'intervallo 8-16 percento (valori di controllo nell'intervallo 21-24 percento) | |
| 4 di 4 | Risultati | in vitro nessun effetto antivirale contro il poliovirus 1, la foresta di Semliki, la peste degli uccelli, la malattia di Newcastle, gli pseudorabies, i virus della vaccinia a 0.1 ml di soluzione 2percent |
| Tossicità / Sicurezza Farmacologia |
| Risultati quantitativi |
| pX | Parametro | Valore (qual) | Valore (quant) | Unità | Entourage |
| 2.92 | LC50 (dose letale) | = | 1.19 | mM | Morte |
| LD50 | > | 4000 | mg / kg | ||
| LD50 | > | 46.5 | mM / kg |
| Usa Pattern |
| Etileneurea N. CAS: 120-93-4 Prodotti farmaceutici |
| N. etileneurea n. CAS: 120-93-4 che altera il potere di rifrazione di una cornea |
| N. etileneurea n. CAS: 120-93-4 che altera il potere di rifrazione di una cornea isolata |
| reticolazione del collagene presente in un tessuto collageno |
| il collagene reticolante presente nella cornea di un soggetto affetto da cheratectasia |
| inibire la perdita di integrità strutturale di un tessuto collageno durante il trasporto correlato al trapianto |
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