ACIDO DL-10-CAMFORSOLFONICO CAS#: 5872-08-2; ChemWhat Codice: 26033
Identificazione
nome del prodotto | DL-10-CAMPHORSULFONIC ACID |
Struttura molecolare | |
Numero del Registro CAS | 5872-08-2 |
Numero EINECS | 227-527-0 |
Numero MDL | MFCD00074827 |
Numero di registro di Beilstein | 3205973 |
Sinonimi | acido di canfora-10-solfonico, acido DL-10-camphorsolfonico, (7,7-dimetil-2-ossobiciclo (2,2,1) eptan-1-il) acido metansolfonico, (7,7-dimetil-2-oxobiclXXXXXXX ) acido metansolfonico, 2.2.1-dimetil-1-ossobiciclo [7,7] -eptano-2-acido metansolfonico, 2.2.1-acido camposolfonico || canfora-1-acido solfonico || CSA || 10-CSA, (±) -camphor-10 acido solfonico |
Formula molecolare | C10H16O4S |
Peso molecolare | 232.301 |
InChI | InChI=1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10+/m1/s1 |
Chiave InChI | MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N |
Canonical SMILES | CC1 (C2CCC1 (C (= O) C2), CA (= O) (= O) O) C |
Informazioni sui brevetti | ||
ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
WO2008 / 145605 | SINTESI MIGLIORATA DI (2S-CIS) -2- (BROMOMETIL) -2- (4-CLOROPHENYL) -1,3 DIOXOLANE-4-METANOLO METANESOLFONATO (ESTER) | 2008 |
US2004 / 24254 | Processo per la preparazione del composto alogenato idrossipropilico otticamente attivo e del composto glicidilico | 2004 |
US6348622 | Vitamina a composti correlati e processo per produrre lo stesso | 2002 |
US6372945 | Processo per la sintesi di vinil solfossidi | 2002 |
Dati fisici
Forma | Polvere cristallina bianca o quasi bianca |
punto di fusione | 193 ~ 202 ° C |
Punto d'infiammabilità | 207.324 ° C |
Punto di ebollizione | 344.46 ° C (stima approssimativa) |
Densità | 1.2981 (stima approssimativa) |
Solubilità dell'acqua | Solubile in acqua |
Indice di rifrazione | 1.5400 (stima) |
Descrizione (Associazione (MCS)) | Commento (Association (MCS)) | Partner (associazione (MCS)) |
Spettro IR del complesso | film | N, N-dimetil-formammide |
Ulteriori proprietà fisiche del complesso | acido poliacrilico, polianilina; Monomero / i: anilina | |
Ulteriori proprietà fisiche del complesso | polianilina |
Spectra
Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
Spettro | 1H | cloroformio-d1 | 400 | |
Spettro | 13C | [D3] acetonitrile | 26.84 | 126 |
Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) |
Spettro | KBr |
Route of Synthesis (ROS)
Condizioni | dare la precedenza |
Con acido solforico; anidride acetica |
altri dati
Trasporti in Damanhur | Numero ONU: 3261; Classe: 8; Gruppo d'imballaggio: II |
Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
Codice SA | 294200 |
Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
Data di scadenza | 2 anni |
Prezzo di mercato | USD 60 / kg |
Usa Pattern |
L'acido Camphor-10-solfonico (β) (CSA) è ampiamente utilizzato come catalizzatore acido. • Può essere utilizzato in quantità catalitica per proteggere i gruppi idrossilici come eteri tetraidropiranilici (THP) utilizzando diidropirano. • Catalizza anche la protezione dei chetoni come ketals. • È un catalizzatore utile per l'apertura dell'anello intramolecolare di epossidi. • La CSA può anche essere utilizzata per catalizzare la ciclizzazione alchino-immina promossa dai nucleofili nella sintesi totale della pumiliotossina A. |
materiale di partenza per la fabbricazione di un catalizzatore composito adatto per la fabbricazione di resina di polietilentereftalato |
Agente di risoluzione |
L'acido Camposolfonico è un composto di organosolfuro. |
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Produttori approvati | |
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