Formiato di cesio CAS#: 3495-36-1; ChemWhat Codice: 27423
Identificazione
nome del prodotto | Formiato di cesio |
Nome IUPAC | cesio; formiato |
Struttura molecolare | |
Numero del Registro CAS | 3495-36-1 |
Numero EINECS | 222-492-8 |
Numero MDL | MFCD00039103 |
Numero di registro di Beilstein | 3912426 |
Sinonimi | formiato di cesio, formiato di cesio (I), formiato di cesio, acido formico; formiato di cesio, Ameisensaeure; Caesiumformiat |
Formula molecolare | CHO2* Cs |
Peso molecolare | 177.923 |
InChI | InChI=1S/CH2O2.Cs/c2-1-3;/h1H,(H,2,3);/q;+1/p-1 |
Chiave InChI | ATZQZZAXOPPAAQ-UHFFFAOYSA-M |
Canonical SMILES | C (= O) [O -]. [Cs +] |
Informazioni sui brevetti | ||
ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
US3944588 | Processo catalitico per alcoli e derivati poliidrici | 1976 |
US4151192 | Promuovere la formazione di alcol n-propilico con composti del vanadio | 1979 |
US5382736 | Metodo per declorazione catalitica di bifenili policlorurati | 1995 |
US5874474 | Applicazione topica per il sollievo di condizioni avverse della pelle per gli animali | 1999 |
US2002 / 143209 | Metodi per produrre sali di cesio e altri sali di metalli alcalini | 2002 |
EP819098 | PROCESSO PER LA PRODUZIONE DI COMPOSTI AL CESIO | 2003 |
Dati fisici
Forma | Cristalli con grumi |
Solubilità dell'acqua | 846 g / l a 20 ° C |
Pressione del vapore | 4.80 hPa a 25 ° C |
Temperatura di autoaccensione | <42 ° C (<108 ° F) a 1,013 hPa |
Punto di fusione, ° C |
173 |
261.85 - 263.85 |
263 |
266 |
265 |
Descrizione (dati elettrici) | Conduttività elettrica, S / cm | Temperatura di conducibilità elettrica, ° C |
Conduttività elettrica | 0.342 | 266 |
Spectra
Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Testo originale (spettroscopia NMR) |
Turni chimici | 13C | d (4) -metanolo | 13C NMR (CD3OD, in ppm): 53 (-OMe), 158 (-CO-), 161 (CsHCOs) e 171 (CsHCOO). | |
Larghezza di linea dell'assorbimento NMR | 1H | solido | 46.85 - 256.85 | |
Larghezza di linea dell'assorbimento NMR | 133CS | solido | 46.85 - 256.85 | |
Larghezza di linea dell'assorbimento NMR | 133CS | acido formico | 25 |
Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Commento (spettroscopia IR) |
Bands | pulito (senza solvente) | 2800 cm ** (- 1) |
Spettro | non data | 400 cm ** - 1 - 4000 cm ** - 1 |
Route of Synthesis (ROS)
Condizioni | dare la precedenza |
Stage #1: diossido di carbonio; monossido di carbonio; carbonato di cesio Con gel di silice; pirografite a 325 ℃; sotto 15001.5 - 33753.4 Torr; Stage #2: metanolo a 200 ℃; sotto 30003 Torr; per 2 ore; Reagente / catalizzatore; Temperatura; Pressione; Procedura sperimentale 3 (Processo in una fase per la preparazione di dimetil ossalato con C02, CO e Cs2CO3 Cs2CO3 / 5i02 o A1203 e carbone) Il carbone attivo è stato essiccato sotto vuoto per una notte a 90 ° C. Il carbone attivo essiccato è stato miscelato con uguale quantità di silice tecnica (H-53), pre-calcinato per due ore a 400 ° C in condizioni inerti (ad es. Vano portaoggetti). La risultante miscela carbone / silice è stata utilizzata come supporto catalizzatore per il catalizzatore di reazione, carbonato di cesio. Il carbonato di cesio (0.8 g) con uguale quantità di carbone e silice (0.2 g ciascuno) è stato posto in un reattore ad alta pressione (100 mL di Parr (Parr Instrument Company, USA). Il C02 (45 bar, 4.5 MPa) è stato caricato e il il reattore è stato riscaldato a 325 ° C, mantenuto a 325 ° C e raffreddato a temperatura ambiente per formare l'addotto. È stato quindi caricato CO (20 bar, 2 MPa) e la miscela è stata agitata per 1-2 ore a 325 ° C con agitazione, e quindi raffreddato a temperatura ambiente applicando aria fredda al reattore. Il reattore fu raffreddato a 25 ° C e depressurizzato. La miscela di reazione conteneva ossalato di cesio, formiato di cesio e bicarbonato di cesio, come confermato dal NIVIR 3C. Una soluzione di metanolo (20 mL) e l'ossido di cesio grezzo è stato aggiunto al reattore e il reattore è stato pressurizzato con C02 (40 bar, 4.0 MPa). La miscela è stata riscaldata per 2 ore a 200 ° C e quindi raffreddata. Il solvente rimanente (metanolo) è stato rimosso per evaporazione sotto vuoto La composizione del prodotto è stata analizzata e identificata come una miscela tura di dimetil ossalato, formiato di cesio e bicarbonato di cesio. La resa complessiva di DM0 era rispettivamente del 95 percento. la resa complessiva del formiato di cesio come sottoprodotto era di circa il 7-8 percento. '3C NIVIR (CD3OD, in ppm): 53 (-OMe), 158 (-CO-), 161 (C5HCO3) e 171 (CsHCOO). Una miscela di allumina / carbone attivo con carbonato di cesio ha dato risultati simili nelle stesse condizioni. | A 95% B n / a C 0.8% |
Sicurezza e rischi
Pictogram (s) | |
Signal | avvertimento |
Dichiarazioni sui pericoli GHS | H302: Nocivo se ingerito [Avvertenza Tossicità acuta, orale] H319: Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H371: Può provocare danni agli organi [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola] H373: Provoca danni agli organi in caso di esposizione prolungata o ripetuta [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione ripetuta] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori. |
Codici di precauzione | P260, P264, P270, P280, P301 + P312, P305 + P351 + P338, P309 + P311, P314, P330, P337 + P313, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
Trasporti in Damanhur | Merci non pericolose |
Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
Codice SA | 291512 |
Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
Data di scadenza | 1 anno |
Prezzo di mercato |
Usa Pattern |
Formiato di cesio N. CAS: 3495-36-1 è usato nel trattamento della tossicodipendenza |
impregnazione di catalizzatori contenenti molibdeno e zolfo per favorire la sintesi di un alcool da syngas |
Formiato di cesio N. CAS: 3495-36-1 è un componente della composizione antifungina per il controllo della crescita di funghi vegetativi dalle spore |
Fluido di perforazione e completamento |
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Warshel Chemical Ltd | https://www.warshel.com/ |
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