Allopurinolo CAS#: 315-30-0; ChemWhat Codice: 1411684
Identificazione
| nome del prodotto | Allopurinol |
| Nome IUPAC | 1,5-diidropirazolo[3,4-d]pirimidin-4-one |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 315-30-0 |
| Numero EINECS | 206-250-9 |
| Numero MDL | MFCD00599413 |
| Sinonimi | allopurinolo 315-30-0 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-olo Zyloprim Lopurin Zilorico Sospendere Atisuril Bleminol Caplenale Takanarumin Uripurinolo Embarin 4-idrossipirazolo[3,4-d]pirimidina 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4(5H)-one Allopurinol 1H-pirazolo(3,4-d)pirimidin-4-olo 4-idrossipirazolopirimidina 4-idrossi-1H-pirazolo(3,4-d)pirimidina 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4(7H)-one 4-idrossi-3,4-pirazolopirimidina 4-idrossipirazolo(3,4-d)pirimidina Alopurinol [INN-spagnolo] Allopurinol [INN-latino] 2H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-olo 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4(2H)-one 4-idrossipirazolil(3,4-d)pirimidina 4H-pirazolo(3,4-d)pirimidin-4-one 4'-idrossipirazololo (3,4-d) pirimidina 180749-09-1 1,5-Diidro-4H-pirazolo(3,4-d)pirimidin-4-one 1,5-diidro-4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-one 1,5-Diidro-4H-pirazolo(3,4-d)pirimidina-4-one 4H-pirazolo(3,4-d)pirimidin-4-one, 1,5-diidro- 4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-one, 1,5-diidro- 1,5-diidropirazolo[3,4-d]pirimidin-4-one MFCD00599413 HSDB3004 EINECS 206-250-9 UNII-63CZ7GJN5I NSC-101655 63CZ7GJN5I SMR000059083 4-idrossi-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina SODIO ALLOPURINOLO ATH008 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-olo (9CI) 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1,7-dihydro- (9CI) 1H,2H,4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one DTXSID4022573 NSC1390 Allopurinolo [USAN:INN:BAN:JAN] 4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-one, 1,2-diidro- NSC101655 9002-17-9 Allopurinol NCGC00015094-02 NCGC00094580-04 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 2,5-dihydro- (9CI) 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 2,7-dihydro- (9CI) Alloesale BW 56158 BW 56158 1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 1,5-Diidro-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-one A 8003 DTXCID502573 4H-pirazolo[3, 1,5-diidro- Jenapurinolo Rimapurinolo Alloesano Alloprin Allopurina Allin Allpargin Capurato Novopurolo Puredotto Tipurico Uribenz Uridocide WLN: T56 BMN GN INJ FQ Xantomax Xanturico Roucol Zigotto Apo-allopurinolo Xantina ossidasi 4-idrossipirazolil[3,4-d]pirimidina Pan Quimica 4′-idrossipirazololo[3,4-d]pirimidina CAS-315-30-0 SR-05000001983 Hesanurat Urico Quimica, Pan Alloesale (TN) 4-idrossipirazolo[3,4-D]pirimidina Prestwick_511 Xantomax-100 Xantomax-300 4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-one,1,2-diidro- Zilorico-300 Allopurinolo (Zyloprim) Spettro_000026 ALLOPURINOLO [MI] Opera_ID_1680 Lopac-A-8003 1,4-d]pirimidin-4-one SCHEMBL4627 ALLOPURINOLO [MART.] CHEMBL1467 NCIOpen2_001825 Lopac0_000102 ALLOPURINOLO [USP-RS] ALLOPURINOLO [WHO-DD] ALLOPURINOLO [WHO-IP] BSPBio_001798 KBioGR_000550 KBioSS_000386 MLS001148183 US9138393, allopurinolo US9144538, allopurinolo DivK1c_000685 SPETTRO1500108 SPBio_000056 ALLOPURINOLO [OMS-IP] GTPL6795 SCHEMBL1128219 Allopurinolo (JP17/USP/INN) BDBM35440 HMS502C07 KBio1_000685 KBio2_000386 KBio2_002954 KBio2_005522 KBio3_001298 ALLOPURINOLO [EP IMPURITÀ] ALLOPURINOLO [LIBRO ARANCIONE] NINDS_000685 ALLOPURINOLO [MONOGRAFIA EP] BDBM181133 HMS1920A15 Pharmakon1600-01500108 ALLOPURINOLO [MONOGRAFIA USP] Allopurinolo [USAN:BAN:INN:JAN] AMY18272 BCP26973 DRG-0056 COMPONENTE DI DUZALLO ALLOPURINOLO H-pirazolo(3,4-d)pirimidin-4-olo HY-B0219 STR05189 Tox21_110082 4-idrossi-pirazolo[3,4-d]pirimidina AC-019 BB009959 BDBM50016784 BDBM50140241 CCG-38916 NSC755858 s1630 SC1118 SC2251 STK378584 STK711106 AKOS000267490 Tox21_110082_1 Allopurinolo, inibitore della xantina ossidasi TS-00028 SBI-0050090.P004 2H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-olo (9CI) A0907 UE-0100102 SW199406-4 1,5-diidropirazolo[3,4-d]-pirimidin-4-one EN300-34144 VU0611037-1 BIM-0061756.0001 4h-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-one,1,7-diidro- AB-323/25048497 Allopurinolo (4-idrossipirazolo[3,4-d]pirimidina) Q412486 SR-01000075595 1,5-diidro-4H-pirazolo-nu[3,4-d]pirimidin-4-one 4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-one, 1,7-diidro- J-504736 SR-01000075595-1 SR-05000001983-1 SR-05000001983-2 W-106892 4H-pirazolo [3,4-d] pirimidina-4-ona, 1,5-diidro- F2173-0394 F3329-0375 Z104486670 Allopurinolo, standard di riferimento della British Pharmacopoeia (BP). Allopurinolo, Standard di Riferimento della Farmacopea Europea (EP). Allopurinolo, standard di riferimento della Farmacopea degli Stati Uniti (USP). 1,5-diidro-4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-one Sinonimo: allopurinolo Allopurinolo, standard secondario farmaceutico; Materiale di riferimento certificato 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol;1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(5H)-ONE 184856-42-6 |
| Formula molecolare | C5H4N4O |
| Peso molecolare | 136.11 |
| InChI | InChI=1S/C5H4N4O/c10-5-3-1-8-9-4(3)6-2-7-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10) |
| Chiave InChI | OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | C1=NNC2=C1C(=O)NC=N2 |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| US2001 / 53373 | Processo e dispositivo per la produzione di formulazioni liquide di dosaggio di composti medicinali su richiesta da compresse e capsule | 2001 |
Dati fisici
| Forma | Polvere bianchiccia |
| Punto di fusione, ° C |
| 350 - 360 |
| 350 |
| 297 - 299 |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Solvente (Association (MCS)) | Temperatura (Associazione (MCS)), ° C | Partner (associazione (MCS)) |
| adsorbimento | H2O, HCl | 37 | polivinilpirrolidone reticolato insolubile |
| chemisorption | H2O | 37 | polivinilpirrolidone reticolato insolubile |
| chemisorption | H2O, HCl | 37 | polivinilpirrolidone reticolato insolubile |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia IR) |
| Spettro |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm |
| Spettro | 210 - 330 nm | ||
| Spettro | H2O | 200 - 280 nm | |
| Assorbimento massimo | H2O | 251 | |
| Spettro | H2O | 240 - 280 nm |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) dell'allopurinolo N. CAS: 315-30-0
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con N,N-dimetilformammide; triclorofosfato per 12 ore; Riflusso; | 76% |
| Con triclorofosfato In N,N-dimetilanilina per 1h; Riflusso; | 72% |
| Con triclorofosfato In N,N-dimetil-anilina a 80℃; per 2 ore; Procedura sperimentale Una miscela di allopurinolo (2.00 g, 14.69 mmol) e N,N-dimetilanilina (2.00 g, 16.52 mmol) è stata agitata in POCl3 (25 mL) a 80 °C per 2 ore. La miscela di reazione è stata diluita con acqua (35 mL) ed estratta con acetato di etile. Lo strato organico è stato lavato con acqua e la fase organica è stata concentrata a secchezza, e il residuo è stato purificato mediante cromatografia su colonna su gel di silice usando 4:1.5 etere di petrolio/acetato di etile come eluente per dare 2; solido a scaglie bianche, resa 70%. | 70% |
Sicurezza e rischi
Dati non disponibili
altri dati
| Trasporti in Damanhur | A temperatura ambiente lontano dalla luce |
| Codice SA | |
| Archiviazione | A temperatura ambiente lontano dalla luce |
| Data di scadenza | 5 anni |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 136.113 |
| log P | 0.905 |
| HBA | 4 |
| HBD | 2 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 74.69 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 0 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Risultati quantitativi | ||
| 1 di 800 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Composizioni idonee al trattamento dei danni causati da ischemia/riperfusione o stress ossidativo | |
| 2 di 800 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | COMPOSTI NATURALI BICICLICI FUSI E LORO UTILIZZO COME INIBITORI DEI PROCESSI INFIAMMATORI PARP E PARP-MEDIATI | |
| 3 di 800 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | INIBIZIONE DELLA PROTEINA CHINASI C ZETA PER IL TRATTAMENTO DELLA PERMEABILITA' VASCOLARE |
| Usa Pattern |
| Allopurinolo CAS#: 315-30-0 è un intermedio in pesticidi e coloranti; materie prime pesticidi; reagenti analitici. |
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Produttori approvati | |
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