AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl esterCAS#: 2409545-30-6; ChemWhat Codice: 1417362
Identificazione
| nome del prodotto | AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl ester |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 2409545-30-6 |
| Formula molecolare | C16H32N2O7 |
| Peso molecolare | 364.43 |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| EP3498694 | 2019 | |
| WO2019 / 126730 | 2019 | |
| US2018 / 230157 | 2018 |
Dati fisici
| Forma | Polvere |
Spectra
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con benzotriazol-1-olo; 1-etil-(3-(3-dimetilammino)propil)-carbodiimmide cloridrato; diisopropilammina In diclorometano a 0 – 20 ℃; per 6 ore; Procedura sperimentale 2.2-1.3 Fase 3: Preparazione del Composto II-1e Composto II-1d (305 mg, 830 umol)II-1a Acido 8- (fluorenilmetossicarbonil-ammino) -3,6-diossaotanoico (478 mg, 1.24 mmol)Diclorometano (20 mL)Dopo la fusione, Da 0 a temperatura ambienteI- Sono stati aggiunti (3-dimetilamminopropil)-3-etilcarbodiimmide cloridrato (318 mg, 1.66 mmol), idrossibenzotriazolo (224 mg, 1.66 mmol) e diisopropilammina (423 μl, 2.49 mmol). La miscela di reazione è stata agitata a temperatura ambiente per 6 ore. Dopo il completamento della reazione ed estratto con acqua distillata e salamoia, lo strato organico è stato essiccato su solfato di sodio anidro e concentrato sotto pressione ridotta. Il residuo concentrato è stato purificato mediante cromatografia su colonna di gel di silice (diclorometano: metanolo = rapporto in volume 10: 1) per dare il composto del titolo II-1e (570 mg, 92%) come olio giallo. | 92% |
Sicurezza e rischi
Nessun dato disponibile
altri dati
| Archiviazione | Conservare a 2~8°C per lungo tempo, al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 364.439 |
| log P | all'1.151 ottobre |
| HBA | 9 |
| HBD | 2 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 118.34 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 18 |
| Regole Veber corrispondenti | 1 |
| Usa Pattern |
| Acido AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanoico,17-ammino-10-osso-,1,1-dimetiletil estere CAS#: 2409545-30-6 come intermedio nella sintesi di semaglutide. E l'acido 3,6,12,15-tetraoxa-9-azaeptadecanoico, 17-ammino-10-osso-,1,1-dimetiletil estere probabilmente svolge un ruolo cruciale nel processo di produzione. Semaglutide è un agonista del recettore del peptide-1 (GLP-1) simile al glucagone utilizzato nel trattamento del diabete di tipo 2. |
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Produttori approvati | |
| Caming Pharmaceutical Limited | <a href="http://www.caming.com/aeea-aeea-tbu-361215-tetraoxa-9-azaheptadecanoic-acid17-amino-10-oxo-11-dimethylethyl-ester-cas-2409545-30-6/ |
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