5-idrossimetilfurfurale CAS#: 67-47-0; ChemWhat Codice: 73629
Identificazione
| nome del prodotto | 5-idrossimetilfurfurale |
| Nome IUPAC | 5- (idrossimetil) furano-2-carbaldehyde |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 67-47-0 |
| Numero EINECS | 200-654-9 |
| Numero MDL | MFCD00003234 |
| Numero di registro di Beilstein | 110889 |
| Numero Flavis | 13.139 |
| Sinonimi | 5-idrossimetil-2-furfuraldeide, 5-idrossimetilfurfurale, 5-HMF |
| Formula molecolare | C6H6O3 |
| Peso molecolare | 126.112 |
| InChI | InChI=1S/C6H6O3/c7-3-5-1-2-6(4-8)9-5/h1-3,8H,4H2 |
| Chiave InChI | NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | C1 = C (OC (= C1) C = O) CO |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| US9938548 | Processo per la preparazione di (met) esteri acrilici di alcoli furilici funzionalizzati | 2018 |
| JP2018 / 193353 | Il derivato furano | 2018 |
| JP6168044 | Composto di tetraidrofurano | 2017 |
| JP2016 / 37486 | Metodo di produzione dell'idrossitetraidrofurano compd. (per traduzione automatica) | 2016 |
| US2016 / 339414 | PROCESSO PER LA PREPARAZIONE DI 2, 5-DIMETILFURANO E FURFURIL ALCOL SOPRA IL CATALIZZATORE SUPPORTATO DAL RUTENIO | 2016 |
| WO2016 / 195115 | CATALIZZATORE SUPPORTATO PER LA REAZIONE DI ACCOPPIAMENTO DI ALDEIDE, METODO PER ESEGUIRE LA REAZIONE DI ACCOPPIAMENTO DI ALDEIDE E METODO PER RIGENERARE CATALIZZATORE SUPPORTATO PER LA REAZIONE DI ACCOPPIAMENTO DI ALDEIDE | 2016 |
Dati fisici
| Forma | Solido giallo o giallo sporco |
| punto di fusione | 28-34 ° C |
| Punto d'infiammabilità | 79 ° C |
| solubilità | Solubile in acqua, alcool, etil acetato, acetone, dimetilformammide, benzene, etere e cloroformio. |
| Sensibilità | Sensibile alla luce e all'aria |
| Stabilità | Sensibile alla luce, molto igroscopico |
| Punto di ebollizione, ° C | Pressione (punto di ebollizione), Torr |
| 114-116 | 1 |
| 110 | 0.02 |
| 90 | 0.0225023 |
| 85 - 88 | 0.01 |
| 120 - 125 | 0.3 |
| 154 - 155 | 12 |
| 140 - 142 | 7 |
| Indice di rifrazione | Lunghezza d'onda (indice di rifrazione), nm | Temperatura (indice di rifrazione), ° C |
| 1.56 | 589 | 20 |
| 1.559 | 589 | 25 |
| 1.5627 | 589 | 18 |
| 1.5533 | 589 | 25 |
| 1.552 | 656.3 | 39 |
| Densità, g · cm-3 | Temperatura di riferimento, ° C | Temperatura di misurazione, ° C |
| 1.262 | 25 | 25 |
| 1.2062 | 4 | 25 |
| 1.268 | 15 | 15 |
| 1.2629 | 4 | 36 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 25 | 500 |
| Turni chimici | 13C | cloroformio-d1 | 25 | 125 |
| N. CAS 5-idrossimetilfurfurale: 67-47-0 NMR |  |
| 5-Hydroxymethylfurfural N. CAS: 67-47-0 HPLC |  |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) |
| Bands | pulito (senza solvente) |
| Bands | dimetilsolfossido, alcool isopropilico |
| Bande, spettro | idrossido di potassio |
| 5-idrossimetilfurfurale n. CAS: 67-47-0 IR |  |
| 5-idrossimetilfurfurale n. CAS: 67-47-0 Raman |  |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm |
| Spettro | acqua | 284 |
| Assorbimento massimo | etanolo | 278 |
| Assorbimento massimo | metanolo | 221, 281 |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con acido fosforico; potassio diidrogeno fosfato in acqua; iso-butanolo a 143 ℃; sotto 4500.45 Torr; per 3 ore; Concentrazione; Temperatura; Reagente / catalizzatore; Atmosfera inerte; Procedura sperimentale la reazione è stata condotta nello stesso modo dell'Esempio 1, tranne per il fatto che sono stati utilizzati 1.501 g di D (+) xilosio (10.0 mmoli) come materia prima dello zucchero e il tempo di reazione è stato cambiato in 3.0 ore. Dopo la reazione, il 2- Lo strato di butanolo è stato trasferito in un matraccio da 100 ml di Erlenmeyer e lo strato acquoso è stato lavato tre volte con 10 ml di 2-butanolo e queste soluzioni di lavaggio sono state raccolte nel pallone. 1.0 ml di dietilenglicole dietil etere (sostanza standard interna per GC analisi) e 1 g di idrossido di calcio (per rimuovere l'acido residuo) sono stati aggiunti alla soluzione di 2-butanolo recuperata e quindi miscelati. La miscela è stata filtrata attraverso carta da filtro a 2 ° C e il filtrato è stato sottoposto ad analisi GC per determinare la quantità di 2-furaldeide (FAL) prodotta. I risultati sono mostrati nella Tabella 6. | 75% |
| Con dicloruro di cromo; Cloruro di N-benzil-N, N, N-trietilammonio in glicole etilenico a 100 ℃; per 0.5 ore; Procedura sperimentale Sono stati miscelati sale organico di ammonio e solvente dietilenglicolico e sono stati convertiti vari carboidrati in HMF usando il catalizzatore. [0038] È stato usato cloruro di colina (esempio 6-1 e 6-2) o benziltrietilammonio cloruro (BTEAC, usato nell'esempio 6-3) come sale di ammonio organico, dietilenglicole è stato usato come solvente idrossilico organico, CrCl2 (Esempio 6-1 e 6-3) o CrCl3.6H2O (Esempio 6-2) è stato usato come catalizzatore e saccarosio, amido o xilosio sono stati usati come carboidrati nell'esempio 6. Il sale organico di ammonio è stato miscelato con solvente dietilenglicolico nel rapporto 75% in moli e riscaldato a 100 ° C per formare una soluzione. La soluzione è stata miscelata con saccarosio, amido o xilosio e è stato aggiunto un catalizzatore al 6% in moli (con quantità basata sulla mole del carboidrato). Le reazioni sono state condotte alla temperatura di 100 ° C, rispettivamente per saccarosio, 120 ° C per amido e 100 ° C per xilosio. E saccarosio, amido o xilosio sono stati convertiti nel prodotto HMF. Le condizioni sperimentali e i risultati sperimentali dei rendimenti di HMF nell'esempio 6 sono elencati nella Tabella 7. La resa di HMF può raggiungere il 69 percento nell'esempio 6-1. | 51% |
| Con composito SiO2-MgCl2 In acetonitrile a 180 ℃; per 1.5 ore; Autoclave; | 17% |
| Con zeolite beta di alluminosilicato calcinata a 500 ° C in tetraidrofurano; acqua; dimetilsolfossido a 180 ℃; per 3 ore; Tempo; Autoclave; | |
| Con punti quantici di grafene solfonato In acqua; dimetilsolfossido a 170 ℃; per 2 ore; |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |  |
| Signal | Avvertenza |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H315: Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319: Provoca grave irritazione oculare [Attenzione Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H335: Può irritare le vie respiratorie [Attenzione Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] H412: Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata [Pericoloso per l'ambiente acquatico, pericolo a lungo termine] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori. |
| Codici di precauzione | P261, P264, P271, P273, P280, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P312, P321, P332 + P313, P337 + P313, P362, P403 + P233, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti | Merci non pericolose |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | 293219 |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato | USD 380 / kg |
| Usa Pattern |
| promotore della crescita delle cellule della tintura per capelli e promotore della crescita delle cellule della papilla cutanea |
| Cosmetici / dentale / WC |
| funzione neuronale potenziata che coinvolge livelli elevati di pCREB e / o Egr1 |
| la preparazione di acido 2,5-furandicarbossilico e loro esteri |
| in alcuni tipi di frutta secca e caramello, salse di prugne secche |
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Produttori approvati | |
| Avantium | https://www.avantium.com/ |
| Ulcho Biochemical Ltd | https://www.ulcho.com/ |
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