Acido 2,5-furandicarbossilico CAS#: 3238-40-2; ChemWhat Codice: 25627
Identificazione
| nome del prodotto | 2,5-Acido furandicarbossilico |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 3238-40-2 |
| Sinonimi | FDCA; Acido 2,5-furandicarbossilico; Acido furan-2,5-dicarbossilico; 3238-40-2; Acido deidromucico; Furan-2,5-dicarbonsaeure; Acido 2,5-furandicarbossilico |
| Formula molecolare | C6H4O5 |
| Peso molecolare | 156.095 |
| InChI | InChI=1S/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10) |
| Chiave InChI | CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | C1 = C (OC (= C1) C (= O) O) C (= O) O |
Dati fisici
| Forma | Polvere ultra-bianca |
| Solubilità dell'acqua | Leggermente solubile (1.87e-02 g / L) |
| punto di fusione | 340 - 345 ° C |
| sublimazione | 320-322grad |
| Densità | 1.73 g / cm3 a 20 ° C (68 ° F) |
| Solubilità dell'acqua | 0.899 g / l a 20 ° C (68 ° F) - parzialmente solubile |
| Coefficiente di partizione: noctanolo / acqua | log Pow: <-1.429 a 20 ° C (68 ° F) |
| Temperatura di decomposizione | 250 ° C (482 ° F) min |
| Stabilità | Sensibile alla luce, molto igroscopico |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spettro | 1H | [D3] acetonitrile | 24.94 | 400 |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 24.84 | 250 |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | dimetilsolfossido-d6 | 26.84 | 75.5 |
| Turni chimici | 13C | dimetilsolfossido-d6 | 24.84 | 125 |
| 2,5-Furandicarboxylic acid N. CAS: 3238-40-2 HNMR |  |
| 2,5-Furandicarboxylic acid N. CAS: 3238-40-2 CNMR |  |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Commento (spettroscopia IR) |
| Bands | Nujol | 3250 - 1285 cm ** (- 1) |
| Bands | KBr | 3100 - 1420 cm ** (- 1) |
| Bands | Nujol | 3300 - 1575 cm ** (- 1) |
| 2,5-Furandicarboxylic acid N. CAS: 3238-40-2 IR |  |
| Dati cromatografici | Stringa originale |
| HPLC (cromatografia liquida ad alte prestazioni) | 20.7 min |
| HPLC (cromatografia liquida ad alte prestazioni) | (tempo di ritenzione a 37 min) |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm |
| Assorbimento massimo | etanolo | 263 |
| Assorbimento massimo | H2O | 264 |
| Descrizione (fase cristallina) | Commento (fase cristallina) |
| Determinazione della struttura cristallina | β = 96 grad, a = 4.97 Angstroem, b = 16.69 Angstroem, c = 3.66 Angstroem, n = 2., aus dem Roentgen-Diagramm. |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Stage #1: 2-acido furanoico Con carbonato di potassio; carbonato di cesio in acqua. Chimica verde Stage #2: anidride carbonica a 260 - 285 ℃ inferiore a 6000.6 Torr per 24 ore Reattore a flusso Chimica verde Stage #3: Con idrogenchloruro In acqua pH = 2 Reagente / catalizzatore Temperatura di pressione Chimica verde | 89% |
| Stage #1: 2-acido furanoico Con carbonato di potassio In acqua Stage #2: anidride carbonica Con acetato di potassio; acetato di sodio a 280 ℃ sotto 6000.6 Torr per 24h Autoclave Procedura sperimentale In un pallone da 100 ml, sono stati aggiunti successivamente 1.12 g (10 mmol) di acido furancarbossilico, 0.7 g (5 mmol) di carbonato di potassio e 10 ml di acqua. È stata chiarita la soluzione acquosa ottenuta di furancarbossilato di potassio e la soluzione acquosa è stata evaporata a secchezza a pressione ridotta per dare una polvere solida di sale di potassio di acido furfurico bianco. In un'autoclave 100 ml ad alta temperatura e alta pressione, sono stati aggiunti rispettivamente il sale di potassio preparato precedentemente di furancarbossilato, carbonato di potassio anidro 3.45 g (25 mmol), acetato di potassio misto e acetato di sodio 5.0 g (la qualità di acetato di potassio e acetato di sodio) . Il rapporto è 1: 1). Dopo l'aggiunta, l'aria nel recipiente di reazione è stata sostituita dall'anidride carbonica. Quindi, pur mantenendo un certo flusso di gas, la pressione dell'anidride carbonica è stata mantenuta a 0.8 MPa e la reazione è stata condotta a 280 ° C per 24 ore e il tasso di conversione era 95%. Una volta completata la reazione, 100 ml di acqua deionizzata viene aggiunto al sistema di reazione per ottenere una soluzione marrone trasparente. 0.2 g di carbone attivo viene aggiunto al liquido madre e la miscela viene agitata a 50 ° C per 30 minuti e filtrata a caldo, e la soluzione acquosa incolore ottenuta è l'acido cloridrico. Acidificazione a un pH di circa 2, formata una grande quantità di precipitato bianco, filtrazione sotto vuoto, essiccazione sotto vuoto e ricristallizzazione dall'acqua per dare acido X-NXX-furandicarbossilico puro. L'acido furandicarbossilico 2,5 puro preparato nell'esempio 2,5 della presente invenzione è stato caratterizzato e l'acido 1-furandicarbossilico ottenuto è stato sottoposto ad analisi di risonanza magnetica nucleare usando DMSO deuterato come solvente. Facendo riferimento alla Fig. 2,5, la Fig. 1 è uno spettro di risonanza magnetica nucleare dell'acido 1-furandicarbossilico puro preparato nell'esempio 2,5 della presente invenzione. Dalla Fig. 1 si può vedere che l'acido furanico-carbossilico 1 puro preparato dall'invenzione non ha un picco di impurità evidente e che la purezza mediante NMR è ≥2,5%. La resa dell'acido 99-furandicarbossilico puro preparato nell'esempio 2,5 della presente invenzione è stata dell'1%. | 80% |
| Con ossalato di sodio; idrossido di potassio a 280 ℃ sotto 75007.5 Torr per 8h Reagente / catalizzatore di pressione di temperatura | 76% |
| Stage #1: 2-acido furanoico con n-butillitio; diisopropilammina In tetraidrofurano; esano per 1.3h. Tubo sigillato in atmosfera inerte Stage #2: anidride carbonica In tetraidrofurano; esano a -78 - 0 ℃ per 0.5 ore Atmosfera inerte Tubo sigillato Stage #3: Con idrogencloruro In acqua a 80 ℃ per 2h Tubo sigillato in atmosfera inerte | 73% |
altri dati
| Trasporti | Merci non pericolose |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | 294200 |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 2 anni |
| Prezzo di mercato | USD 380 / kg |
| Usa Pattern |
| plastificante |
| Monomero in un processo di polimerizzazione |
| Isolamento dal prodotto naturale |
| Phomopsis lungo (Deem.) Trav. |
| Presenza e determinazione dell'eliminazione nell'urina umana prima e dopo la somministrazione di Ca-gluconato, galattosio o mesoinositolo |
| dall'urina degli umani |
Acquista il reagente | |
| Sigma-Aldrich 722081 | 5 g, 97% |
| ChemWhat 25627 | 10 g, 50 g, 100 g, 200 g, 250 g, 500 g, 99% |
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Produttori approvati | |
| Avantium | https://www.avantium.com/ |
| Ulcho Biochemical Ltd | https://www.ulcho.com/ |
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