2-idrossietil acrilato CAS#: 818-61-1; ChemWhat Codice: 57446
Identificazione
| nome del prodotto | 2-Hydroxyethyl acrilato |
| Nome IUPAC | 2-idrossietil prop-2-enoato |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 818-61-1 |
| Numero EINECS | 212-454-9 |
| Numero MDL | MFCD00002865 |
| Numero di registro di Beilstein | 969853 |
| Sinonimi | 2-idrossietil acrilato, idrossietil acrilato |
| Formula molecolare | C5H8O3 |
| Peso molecolare | 116.12 |
| InChI | InChI=1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2 |
| Chiave InChI | OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | C = CC (= O) OCCO |
Dati fisici
| Forma | Liquido fluido trasparente incolore |
| Punto di ebollizione | 100 ° C |
| Indice di rifrazione | n20 / D 1.45 (acceso) |
| Solubilità dell'acqua | solubile |
| Sensibilità | Sensibile alla luce |
| Punto di ebollizione, ° C | Pressione (punto di ebollizione), Torr |
| 83 - 85 | 10 |
| 66 | 1.1 |
| 45 | 5 |
| 65 - 67 | 3 |
| 77 - 78 | 4 |
| 75 - 77 | 2 |
| Indice di rifrazione | Lunghezza d'onda (indice di rifrazione), nm | Temperatura (indice di rifrazione), ° C |
| 1.4452 | 589 | 23 |
| 1.451 | 589 | 20 |
| 1.442 | 589 | 20 |
| 1.448 | 589 | 25 |
| 1.446 | 589 | 23 |
| Densità, g · cm-3 | Temperatura di riferimento, ° C | Temperatura di misurazione, ° C |
| 1.1076 | 4 | 20 |
| 1.077 | 20 | 20 |
| 1.1091 | 4 | 20 |
| 1.011 | 4 | 23 |
| Viscosità alla rinfusa, P | Temperatura (viscosità alla rinfusa), ° C |
| 0.0605 | 25 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Turni chimici | 1H | acqua-d2 | ||
| Spettro | 1H | acqua-d2 | 400 | |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 300 | |
| Turni chimici | 13C | cloroformio-d1 | 125 | |
| Turni chimici | 1H | 300 | ||
| Turni chimici | 13C | CD2Cl2 | 25 | 75 |
| Spettro | 1H | CDCl3 | 24.85 | |
| Turni chimici | 1H | CCl4 | 20-26 |
| 2-Idrossietil acrilato CAS 818-61-1 NMR |  |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Temperatura (spettroscopia IR), ° C | Commento (spettroscopia IR) |
| ATR (riflettanza totale attenuata), bande, spettro | |||
| Bands | film | ||
| Intensità di bande IR, bande, spettro | bromuro di potassio | ||
| Spettroscopia FT-IR-Difference, bande, spettro | bromuro di potassio | ||
| Spettro | 25 | dipendenza dalla temperatura | |
| Spettro | 120 | 3440 - 146 cm ** (- 1) | |
| Spettro | tetraidrofurano | 3800 - 3100 cm ** (- 1) | |
| Bands | tetraidrofurano | 3432 cm ** (- 1) | |
| Bands | CCl4 | 3623 - 3460 cm ** (- 1) |
| 2-Idrossietil acrilato CAS 818-61-1 IR |  |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm |
| 206, 247 |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con zeolite magnetica a 63 ℃; per 2h; Temperatura; Procedura sperimentale 100 g di acido acrilico sono stati aggiunti al bollitore di reazione, quindi aggiungere 4g setaccio molecolare di zeolite magnetica, mescolato uniformemente, aggiungere 59 grammi di ossido di etilene, spegnere il reattore, riscaldato a 63 ° C, dopo 2 ore di reazione, è stata effettuata la distillazione sotto pressione ridotta per ottenere 151.8 g di idrossietil acrilato (resa 97.5percent, purezza 99.0percent). | 97.5% |
| Con acetato di cromo (lll); 4-metossi-fenolo; idrochinone In acqua a 80 ℃; sotto 5625.56 Torr; per 1.5h; Temperatura; Atmosfera inerte; Procedura sperimentale Sotto vuoto, aspirare acido acrilico 2000kg, 2.0percentuale in massa di acetato di cromo, 13 × 10-4 idrochinone e p-idrossianisolo, dopo il completamento del vuoto per garantire 0.75Mpa, misurando l'azoto del serbatoio Dopo la sostituzione, l'ossido di etilene è stato aggiunto per garantire che l'ossido di etilene sia stato aggiunto il rapporto tra volume di ossigeno e azoto era 0.25percent, l'ossido di etilene veniva aggiunto a gocce mentre il vapore veniva riscaldato a 80 ° C, la pressione veniva controllata controllando il tasso di caduta dell'ossido di etilene per essere inferiore o uguale a 60KPa, l'ossido di etilene Il molare il rapporto tra acido acrilico e acido acrilico è 1.02: 1, la temperatura di reazione è controllata a 90 ° C. e il tempo di reazione è di 1.5 ore mediante raffreddamento con acqua di raffreddamento; l'acqua di raffreddamento viene chiusa dopo il completamento dell'aggiunta goccia a goccia e riscaldata naturalmente; quando la temperatura scende, la percentuale in massa dell'acido acrilico campionato e rilevato è inferiore a 0.5percent La reazione è completata; Il film viene evaporato sotto vuoto per ottenere il prodotto di distillazione primario e il catalizzatore e il componente pesante entrano nel serbatoio del liquido residuo dal fondo dell'evaporatore a film sottile; il prodotto di distillazione primario ottenuto dalla rimozione del peso entra nella colonna di rettifica per l'operazione di rettifica e purificazione, Nel processo di cambiamento di fase attraverso l'inibitore della polimerizzazione dell'inibitore spray è stata aggiunta una distillazione di idrossietil acrilato e aggiunta per bloccare l'aria , controllando il vuoto sopraelevato della torre di distillazione di 0.5KPa, la temperatura operativa è 85, il rapporto di riflusso di 1.1, attraverso la parte superiore della scarica della torre di distillazione per ottenere idrossietil acrilato ad alta purezza, reattore a torre contenente idrossietil acrilato e parte della distillazione pesante residuo, quindi dopo la separazione per purificazione della distillazione secondaria Idrossietil acrilato e residuo di distillazione, il residuo di rettifica viene inviato al dispositivo di trattamento del raffinato, il raffinato viene elaborato da un evaporatore a film sottile e viene recuperato l'idrossietil acrilato nel raffinato. Il gascromatogramma di il prodotto ottenuto in questo esempio è mostrato nella Figura 1 e il metodo di normalizzazione dell'area è mostrato nella Tabella 1. Il tempo di ritenzione di 2.238min è il picco di idrossietil acrilato con il contenuto di 97.91percent; il tempo di ritenzione Il picco del diestere a 2.963 min, contenuto di 0.41percent. | 97.91% |
| Con 10H-fenotiazina; acetato di cromo a 80-90 ℃; inferiore a 750.075 Torr; per 3.7 - 5.2 ore; | 81% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |     |
| Signal | Pericolo |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H311: Tossico a contatto con la pelle [Pericolo Tossicità acuta, per via cutanea] H314: Provoca gravi ustioni cutanee e gravi lesioni oculari [Pericolo Corrosione / irritazione cutanea] H317: Può provocare una reazione allergica cutanea [Attenzione sensibilizzazione, pelle] H400: Molto tossico per gli organismi acquatici [Avvertenza Pericoloso per l'ambiente acquatico, pericolo acuto] |
| Codici di precauzione | P260, P261, P264, P272, P273, P280, P301 + P330 + P331, P302 + P352, P303 + P361 + P353, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P310, P312, P321, P322, P333 + P313, P361, P363, P391, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti in Damanhur | Merci non pericolose |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | 294200 |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | Nessun dato disponibile |
| Prezzo di mercato | Nessun dato disponibile |
| Usa Pattern |
| Eccipienti farmaceutici |
| 2-Hydroxyethyl acrylate N. CAS: 818-61-1 è un monomero per guscio polimerico di nanocapsule proteiche |
| Monomero vinilico idrofilo per polimero di produzione di lenti a contatto morbide |
| 2-Hydroxyethyl acrylate N. CAS: 818-61-1 può essere una composizione di attacco con gel dentale |
| adesivo collante |
| monomero etilenicamente insaturo polimerizzabile |
| preparazione di resina polimerizzabile mono (met) acrilato utile come componente di composizione protesica dentale curabile |
| monomero miscibile con acqua |
| formulazione fotopolimerizzabile a luce ultravioletta per riparazione composita |
| monomero funzionale per la preparazione di un rivestimento adesivo della composizione per il rilascio transdermico di estradiolo |
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