2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9; ChemWhat Codice: 1411689
Identificazione
| nome del prodotto | 2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide |
| Nome IUPAC | 2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 50910-55-9 |
| Numero EINECS | 256-841-0 |
| Numero MDL | MFCD00671100 |
| Sinonimi | 2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide 50910-55-9 2-ammino-3,5-dibromo-benzaldeide 3,5-DIBROMO-2-AMINOBENZALDEIDE 3,5-dibromoantranilaldeide Benzaldeide, 2-ammino-3,5-dibromo- C7H5Br2NO MFCD00671100 EINECS 256-841-0 CE 256-841-0 IMPURITÀ BROMESINA B Bromexina EP Impurezza B SCHEMBL285148 C7-H5-Br2-NO DTXSID70198943 AMY16465 BCP06911 STL450950 Benzaldehido, 2-ammino-3,5-dibromo- AKOS015854696 2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide, 97% AC-10733 AC-31356 AS-12042 BP-12420 SY038949 CS-0030731 D2625 FT-0611038 EN300-136846 F12175 A828361 W-105925 Ambroxolo EP Impurità E; 2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide Z1269136164 |
| Formula molecolare | C7H5Br2NO |
| Peso molecolare | 278.93 |
| InChI | InChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2 |
| Chiave InChI | RCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | C1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| CN115466212 | Composto 2-trifluorometilchinolina nonché metodo di sintesi e sua applicazione | 2022 |
| CN110684031 | Metodo di sintesi asimmetrica del composto chirale derivato dalla trans-tetraidropirina e dalla tetraidrochinolina | 2020 |
| CN109096196 | Metodo di preparazione e applicazione del composto intermedio 2-ammino-3,5-bibromobenzilico | 2018 |
Dati fisici
| Forma | Polvere cristallina gialla |
| Punto di fusione, ° C | Solvente (punto di fusione) |
| 136.2 - 138.6 | |
| 137 - 139 | etanolo |
| 135 - 136 | etanolo |
| 137 - 137.5 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 400 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | dimetilsolfossido-d6 | 125 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 500 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 | 125 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 300 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) |
| Bands | KBr |
| Bands | CHCl3 |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm |
| Assorbimento massimo | metanolo | 234, 261.5 |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) di 2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide CAS 50910-55-9
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con bromo; bromuro di potassio in acqua | 91.1% |
| Con bromo; bromuro di potassio in etanolo; acqua a 20℃; per 1 ora; Temperatura; | 91.9% |
| Con bromo; bromuro di potassio in etanolo; acqua per 1h; Temperatura ambiente; | 80% |
| Procedura sperimentale Agitare e miscelare etanolo e o-amminobenzaldeide in un rapporto molare di 5:1;2. Aggiungere una soluzione di bromo, bromuro di potassio e acqua alla soluzione di reazione sotto agitazione, in cui il rapporto molare tra o-amminobenzaldeide, bromo e bromuro di potassio è 1:1.9:9 e il tempo di gocciolamento è di 40 minuti;3. Agitare la reazione a 20°C per 1 ora e seguire l'andamento della reazione con cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC);4. Continuare ad aggiungere la soluzione satura di bicarbonato di sodio in eccesso alla miscela di reazione e agitare fino a quando il solido precipita e ottenere 2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide mediante filtrazione. La resa di 2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide era del 91.9%. |
Sicurezza e rischi
Dati non disponibili
altri dati
| Trasporti in Damanhur | Mantenere il materiale sigillato e conservare in luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce solare e dall'umidità. |
| Codice SA | |
| Archiviazione | Mantenere il materiale sigillato e conservare in luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce solare e dall'umidità. |
| Data di scadenza | 2 anni |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 278.931 |
| log P | 2.926 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 43.09 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 1 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Tossicità / Sicurezza Farmacologia |
| Risultati quantitativi |
| Usa Pattern |
| 2-Amino-3,5-dibromobenzaldeide N. CAS: 50910-55-9 può fungere da intermedio nella sintesi organica. Può partecipare a varie reazioni chimiche come amminazione, sostituzione elettrofila, reazioni di condensazione, ecc., per costruire la struttura di molecole organiche complesse o sintetizzare composti bersaglio. |
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Produttori approvati | |
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