2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9; ChemWhat Codice: 1411689

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

nome del prodotto2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide
Nome IUPAC2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide  
Struttura molecolareStruttura di 2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide CAS 50910-55-9
Numero del Registro CAS 50910-55-9
Numero EINECS256-841-0
Numero MDLMFCD00671100
Sinonimi2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide
50910-55-9
2-ammino-3,5-dibromo-benzaldeide
3,5-DIBROMO-2-AMINOBENZALDEIDE
3,5-dibromoantranilaldeide
Benzaldeide, 2-ammino-3,5-dibromo-
C7H5Br2NO
MFCD00671100
EINECS 256-841-0
CE 256-841-0
IMPURITÀ BROMESINA B
Bromexina EP Impurezza B
SCHEMBL285148
C7-H5-Br2-NO
DTXSID70198943
AMY16465
BCP06911
STL450950
Benzaldehido, 2-ammino-3,5-dibromo-
AKOS015854696
2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide, 97%
AC-10733
AC-31356
AS-12042
BP-12420
SY038949
CS-0030731
D2625
FT-0611038
EN300-136846
F12175
A828361
W-105925
Ambroxolo EP Impurità E; 2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide
Z1269136164
Formula molecolareC7H5Br2NO
Peso molecolare278.93
InChIInChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2  
Chiave InChIRCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N  
Canonical SMILESC1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br 
Informazioni sui brevetti
ID brevettoTitoloData di pubblicazione
 CN115466212Composto 2-trifluorometilchinolina nonché metodo di sintesi e sua applicazione2022
 CN110684031Metodo di sintesi asimmetrica del composto chirale derivato dalla trans-tetraidropirina e dalla tetraidrochinolina2020
CN109096196Metodo di preparazione e applicazione del composto intermedio 2-ammino-3,5-bibromobenzilico2018

Dati fisici

Forma Polvere cristallina gialla
Punto di fusione, ° C Solvente (punto di fusione)
136.2 - 138.6
137 - 139etanolo
135 - 136etanolo
137 - 137.5

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)Temperatura (spettroscopia NMR), ° C Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Spostamenti chimici, spettro1Hdimetilsolfossido-d6400
Spostamenti chimici, spettro13Cdimetilsolfossido-d6125
Spostamenti chimici, spettro1Hcloroformio-d1500
Spostamenti chimici, spettro13Ccloroformio-d1125
Spostamenti chimici, spettro1Hcloroformio-d1300
Descrizione (spettroscopia IR)Solvente (spettroscopia IR)
BandsKBr
BandsCHCl3
Descrizione (Spettroscopia UV / VIS)Solvente (spettroscopia UV / VIS)Commento (spettroscopia UV / VIS)Assorbimento massimo (UV / VIS), nm
Assorbimento massimometanolo234, 261.5

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) di 2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide CAS 50910-55-9

Condizionidare la precedenza
Con bromo; bromuro di potassio in acqua91.1%
Con bromo; bromuro di potassio in etanolo; acqua a 20℃; per 1 ora; Temperatura;91.9%
Con bromo; bromuro di potassio in etanolo; acqua per 1h; Temperatura ambiente;80%
Procedura sperimentale
Agitare e miscelare etanolo e o-amminobenzaldeide in un rapporto molare di 5:1;2. Aggiungere una soluzione di bromo, bromuro di potassio e acqua alla soluzione di reazione sotto agitazione, in cui il rapporto molare tra o-amminobenzaldeide, bromo e bromuro di potassio è 1:1.9:9 e il tempo di gocciolamento è di 40 minuti;3. Agitare la reazione a 20°C per 1 ora e seguire l'andamento della reazione con cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC);4. Continuare ad aggiungere la soluzione satura di bicarbonato di sodio in eccesso alla miscela di reazione e agitare fino a quando il solido precipita e ottenere 2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide mediante filtrazione. La resa di 2-ammino-3,5-dibromobenzaldeide era del 91.9%.

Sicurezza e rischi

Dati non disponibili


altri dati

Trasporti in Damanhur Mantenere il materiale sigillato e conservare in luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce solare e dall'umidità.
Codice SA
ArchiviazioneMantenere il materiale sigillato e conservare in luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce solare e dall'umidità.
Data di scadenza2 anni
Prezzo di mercato
Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare278.931
log P2.926
HBA2
HBD1
Regole di Lipinski corrispondenti4
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)43.09
Giunzione ruotabile (RotB)1
Regole Veber corrispondenti2
Tossicità / Sicurezza Farmacologia
Risultati quantitativi
Usa Pattern
2-Amino-3,5-dibromobenzaldeide N. CAS: 50910-55-9 può fungere da intermedio nella sintesi organica. Può partecipare a varie reazioni chimiche come amminazione, sostituzione elettrofila, reazioni di condensazione, ecc., per costruire la struttura di molecole organiche complesse o sintetizzare composti bersaglio.

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