11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS#: 53067-82-6; ChemWhat Codice: 1411632
Identificazione
Dati fisici
Forma | Polvere cristallina biancastra |
Punto di fusione, ° C |
192 - 193 |
Spectra
Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) |
Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 |
Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 |
Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) |
Bands | bromuro di potassio |
Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) |
Assorbimento massimo |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) di 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS 53067-82-6
Condizioni | dare la precedenza |
Con acido cloridrico In tetraidrofurano; acqua per 2h; Riflusso; Chimica verde; | 90% |
Procedura sperimentale Ad un pallone di reazione da 250 mi è stato aggiunto composto IV (5 g), acido cloridrico 12N, tetraidrofurano (100 mi). La temperatura è stata portata a riflusso e la reazione è stata agitata per 2 ore; dopo il completamento della reazione, è stata neutralizzata con una soluzione acquosa satura di idrogenocarbonato di sodio.Neutro (pH=7-8), aggiungere acetato di etile (100 ml), estrarre e separare,La fase organica è stata anidrificata su solfato di sodio anidro (10 g), filtrata ed evaporata a secchezza. (4.5 g) Resa: 90%. |
Sicurezza e rischi
Dati non disponibili
altri dati
Trasporti in Damanhur | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
Codice SA | |
Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
Data di scadenza | 2 anni |
Prezzo di mercato |
Somiglianza alla droga | |
Componente delle regole di Lipinski | |
Peso molecolare | 302.414 |
log P | 1.311 |
HBA | 3 |
HBD | 1 |
Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
Componente delle regole Veber | |
Area della superficie polare (PSA) | 54.37 |
Giunzione ruotabile (RotB) | 1 |
Regole Veber corrispondenti | 2 |
Usa Pattern |
11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS:#53067-82-6 possiede attività antiandrogenica. Può legarsi ai recettori degli androgeni, inibendo l'azione degli androgeni. Questo potenziale rende il Mifepristone utile nel trattamento di alcuni tumori androgeno-dipendenti e condizioni caratterizzate da livelli eccessivi di androgeni. E 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE può legarsi ai recettori dei glucocorticoidi e mostrare una certa attività antagonista del recettore dei glucocorticoidi. |
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Produttori approvati | |
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