Identificazione	Dati fisici	Spectra
Route of Synthesis (ROS)	Sicurezza e rischi	altri dati

---

Identificazione

nome del prodotto	11A-IDROSSI-18-METIL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE
Nome IUPAC	(8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
Struttura molecolare
Numero del Registro CAS	53067-82-6
Sinonimi	11a-idrossi-18-metilestr-4-ene-3,17-dione 53067-82-6 (8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione SCHEMBL1422228 DTXSID10578104 11alfa-idrossi-13-etil-gon-4-ene-3,17-dione 11alfa-idrossi-13-etilgona-4-ene-3,17-dione (8S,9S,11R,13S,14S)-13-Ethyl-11-hydroxy-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
Formula molecolare	C19H26O3
Peso molecolare	302.4
InChI	InChI=1S/C19H26O3/c1-2-19-10-16(21)18-13-6-4-12(20)9-11(13)3-5-14(18)15(19)7-8-17(19)22/h9,13-16,18,21H,2-8,10H2,1H3/t13-,14-,15-,16+,18+,19-/m0/s1
Chiave InChI	JEMKJBGEAVUIOC-ZRTWPRGNSA-N
Canonical SMILES	CC[C@]12C[C@H]([C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)O

---

Dati fisici

Forma

Polvere cristallina biancastra

Punto di fusione, ° C

192 - 193

---

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)	Nucleo (spettroscopia NMR)	Solventi (spettroscopia NMR)
Turni chimici	1H	cloroformio-d1
Spostamenti chimici, spettro	13C	cloroformio-d1

Descrizione (spettroscopia IR)	Solvente (spettroscopia IR)
Bands	bromuro di potassio

Descrizione (Spettroscopia UV / VIS)

Assorbimento massimo

---

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) di 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS 53067-82-6

Condizioni	dare la precedenza
Con acido cloridrico In tetraidrofurano; acqua per 2h; Riflusso; Chimica verde;	90%
Procedura sperimentale Ad un pallone di reazione da 250 mi è stato aggiunto composto IV (5 g), acido cloridrico 12N, tetraidrofurano (100 mi). La temperatura è stata portata a riflusso e la reazione è stata agitata per 2 ore; dopo il completamento della reazione, è stata neutralizzata con una soluzione acquosa satura di idrogenocarbonato di sodio.Neutro (pH=7-8), aggiungere acetato di etile (100 ml), estrarre e separare,La fase organica è stata anidrificata su solfato di sodio anidro (10 g), filtrata ed evaporata a secchezza. (4.5 g) Resa: 90%.

---

Sicurezza e rischi

Dati non disponibili

---

altri dati

Trasporti in Damanhur	Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Codice SA
Archiviazione	Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Data di scadenza	2 anni
Prezzo di mercato

Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare	302.414
log P	1.311
HBA	3
HBD	1
Regole di Lipinski corrispondenti	4
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)	54.37
Giunzione ruotabile (RotB)	1
Regole Veber corrispondenti	2

Usa Pattern

11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS:#53067-82-6 possiede attività antiandrogenica. Può legarsi ai recettori degli androgeni, inibendo l'azione degli androgeni. Questo potenziale rende il Mifepristone utile nel trattamento di alcuni tumori androgeno-dipendenti e condizioni caratterizzate da livelli eccessivi di androgeni. E 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE può legarsi ai recettori dei glucocorticoidi e mostrare una certa attività antagonista del recettore dei glucocorticoidi.

Acquista il reagente
Nessun fornitore di reagenti?	Invia una richiesta rapida a ChemWhat
Vuoi essere elencato qui come fornitore di reagenti? (Servizio a pagamento)	Clicca qui per contattare ChemWhat

Produttori approvati
Caming Pharmaceutical Ltd	http://www.caming.com/
Vuoi essere elencato come produttore approvato (richiede l'approvazione)?	Si prega di scaricare e compilare questa forma e rispedisci a [email protected]

Contattaci per altro aiuto
Contattaci per altre informazioni o servizi	Clicca qui per contattare ChemWhat