Trifenilsolfonio (3-idrossitriciclo[3.3.1.13,7]decan-1-metossicarbonil)difluorometano solfonato CAS#: 912290-04-1; ChemWhat Codice: 1491734
Identificazione
| Ürün Adı | Trifenilsolfonio (3-idrossitriciclo[3.3.1.13,7]decan-1-metossicarbonil)difluorometano solfonato |
| Nome IUPAC | 1,1-difluoro-2-[(3-hydroxy-1-adamantyl)methoxy]-2-oxoethanesulfonate;triphenylsulfanium |
| Struttura molecolare | ![Struttura del trifenilsolfonio (3-idrossitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-metossicarbonil)difluorometano solfonato CAS 912290-04-1](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/02/Structure-of-Triphenylsulfonium-3-hydroxytricyclo3.3.1.137decane-1-methoxycarbonyldifluoromethane-sulfonate-CAS-912290-04-1.png) |
| Numero del Registro CAS | 912290-04-1 |
| Numero EINECS | Dati non disponibili |
| Numero MDL | Dati non disponibili |
| Numero di registro di Beilstein | Dati non disponibili |
| Sinonimi | trifenilsolfonio 1-((3-idrossi-1-adamantil)metossicarbonil)difluorometansolfonatoacido difluoro-(3-idrossi-adamantano-1-ilmetossicarbonil)metansolfonico-sale di trifenilsolfoniotrifenilsolfonio 1-((3-idrossiadamantil)metossicarbonil)difluorometansolfonato |
| Formula molecolare | C31H32F2O6S2 |
| Peso molecolare | 602.7 |
| InChI | InChI=1S/C18H15S.C13H18F2O6S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;14-13(15,22(18,19)20)10(16)21-7-11-2-8-1-9(3-11)5-12(17,4-8)6-11/h1-15H;8-9,17H,1-7H2,(H,18,19,20)/q+1;/p-1 |
| Chiave InChI | MMTQYTFKDNOQOV-UHFFFAOYSA-M |
| Canonical SMILES | C1C2CC3(CC1CC(C2)(C3)O)COC(=O)C(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| US2016 / 168115 | SALE, GENERATORE DI ACIDO, COMPOSIZIONE DEL RESIST E METODO PER PRODURRE IL MODELLO DEL RESIST | 2016 |
| JP2018 / 145179 | SALE, GENERATORE DI ACIDO, COMPOSIZIONE DEL RESIST E METODO PER PRODURRE IL MODELLO DEL RESIST | 2018 |
Dati fisici
| Forma | Polvere di colore da bianco a biancastro |
| solubilità | Dati non disponibili |
| Punto d'infiammabilità | Dati non disponibili |
| Indice di rifrazione | Dati non disponibili |
| Sensibilità | Dati non disponibili |
| Temperatura (Solubilità (MCS)), ° C | Solvente (Solubilità (MCS)) | Commento (Solubilità (MCS)) |
| insolubile all'1% in acetato di monometil etere di propilenglicole; etere monometil etere di propilenglicole; 2-eptanone; acetato di n-butile | ||
| 23 | acetato di etile | Solubilità: 2 percento in peso |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz | Testo originale (spettroscopia NMR) |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 400 | |
| 1H | dimetilsolfossido-d6 | 1Dati H-NMR di B2 (dimetilsolfossido-d6, Standard interno: tetrametilsilano): d(ppm) 1.38-1.51(m, 12H); 2.07(S, 2H); 3.85(s, 2H); 4.41(s, 1H); 7.75-7.89(m, 15H) |
| Descrizione (spettrometria di massa) | Commento (spettrometria di massa) | Corrente di |
| ESI (Electrospray ionisation), LCMS (Liquid cromatography spettrometria di massa) | Picco molecolare | 263.07 m / z |
| ESI (Electrospray ionisation), LCMS (Liquid cromatography spettrometria di massa) | Picco molecolare | 339.10 m / z |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) |
| Spettro |
Route of Synthesis (ROS)
![Via di sintesi (ROS) del trifenilsolfonio (3-idrossitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-metossicarbonil)difluorometano solfonato CAS# 912290-04-1](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/02/Route-of-Synthesis-ROS-of-Triphenylsulfonium-3-hydroxytricyclo3.3.1.137decane-1-methoxycarbonyldifluoromethane-sulfonate-CAS-912290-04-1.png)
| Condizioni | dare la precedenza |
| In idrossido di litio monoidrato a 20℃; per 2 ore; | 94.8% |
| In idrossido di litio monoidrato; acetonitrile a 23℃; per 15 ore; | 92% |
| In cloroformio; idrossido di litio monoidrato per 15 ore; | 23% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |   |
| Signal | Pericolo |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H301 (100%): Tossico se ingerito [Pericolo Tossicità acuta, per via orale] H314 (94.7%): Provoca gravi ustioni cutanee e danni agli occhi [Pericolo Corrosione / irritazione della pelle] H318 (100%): Provoca gravi lesioni oculari [Pericolo Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori. |
| Codici di precauzione | P260, P264, P264+P265, P270, P280, P301+P316, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P330, P363, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti | NONH per tutti i modi di trasporto |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | Dati non disponibili |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 2 anni |
| Prezzo di mercato | USD |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 602.72 |
| log P | 6.588 |
| HBA | 6 |
| HBD | 1 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 2 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 112.11 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 8 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| Funzione principale: generatore di fotoacido (PAG) |
| Assorbe la luce e subisce una scissione fotolitica |
| Produce un acido forte (acido difluorometansolfonico) L'acido generato può catalizzare reazioni chimicamente amplificate o avviare una successiva polimerizzazione cationica. È un additivo funzionale chiave nei sistemi di polimerizzazione di fotoresist e fotopolimeri cationici. II. Principali aree di applicazione 1. Fotoresist a semiconduttore (fotoresist amplificati chimicamente, CAR) Applicabile a: Sistemi di litografia i-line, KrF e ArF Fotoresist amplificati chimicamente ad alta risoluzione Funzioni principali: Generazione di acido in caso di esposizione Catalizza le reazioni di deprotezione Amplifica gli effetti dell'esposizione → migliora la risoluzione, la sensibilità e il controllo della dimensione critica/rugosità del bordo della linea (CD/LER) Vantaggi della struttura adamantica: Fornisce un'elevata stabilità termica Riduce la diffusione dell'acido → migliora la risoluzione e la rugosità dei bordi delle linee Migliora le prestazioni ottiche e la stabilità della formulazione dei fotoresist Sistemi di fotopolimerizzazione cationica Utilizzato nella polimerizzazione cationica indotta dai raggi UV di resine epossidiche e materiali vinilici eterei Irradiazione UV → generazione di acido → avvia la polimerizzazione ad apertura dell'anello cationico o la reticolazione Le applicazioni includono: Rivestimenti e inchiostri a polimerizzazione UV Materiali di incapsulamento elettronico Strati isolanti fotomodellabili (ad esempio, PSPI, PI) |
Acquista il reagente | |
| Nessun fornitore di reagenti? | Invia una richiesta rapida a ChemWhat |
| Vuoi essere elencato qui come fornitore di reagenti? (Servizio a pagamento) | Clicca qui per contattare ChemWhat |
Produttori approvati | |
| WatsonChem Advanced Chemical Materials | https://www.watsonchem.com/ |
| Vuoi essere elencato come produttore approvato (richiede l'approvazione)? | Si prega di scaricare e compilare questa forma e rispedisci a produttori-approvati@chemwhat.com |
Altri fornitori | |
| Watson Internazionale Limited | Visita Watson Sito ufficiale |
Contattaci per altro aiuto | |
| Contattaci per altre informazioni o servizi | Clicca qui per contattare ChemWhat |