Trifenilsolfonio, 2-idrossibenzoato (1:1) CAS#: 345580-99-6; ChemWhat Codice: 1491753
Identificazione
| Ürün Adı | Trifenilsolfonio, 2-idrossibenzoato (1:1) |
| Nome IUPAC | 2-carbossifenolato;trifenilsolfanio |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 345580-99-6 |
| Numero EINECS | Dati non disponibili |
| Numero MDL | Dati non disponibili |
| Numero di registro di Beilstein | Dati non disponibili |
| Sinonimi | salicilato di trifenilsolfonio 2-idrossibenzoato di trifenilsolfonio |
| Formula molecolare | C25H20O3S |
| Peso molecolare | 400.5 |
| InChI | InChI=1S/C18H15S.C7H6O3/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-15H;1-4,8H,(H,9,10)/q+1;/p-1 |
| Chiave InChI | KKLIEUWPBXKNFS-UHFFFAOYSA-M |
| Canonical SMILES | C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)[O-] |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| TW2025 / 28287 | Composizione della resina, pellicola, metodo di formazione del modello e metodo di fabbricazione del dispositivo elettronico | 2025 |
| KR2024 / 76711 | CARBOSSILATO, GENERATORE DI ACIDO CARBOSSILICO, COMPOSIZIONE RESIST E METODO PER PRODURRE IL MODELLO RESIST | 2024 |
Dati fisici
| Forma | Polvere di colore da bianco a biancastro |
| solubilità | Dati non disponibili |
| Punto d'infiammabilità | Dati non disponibili |
| Indice di rifrazione | Dati non disponibili |
| Sensibilità | Dati non disponibili |
Spectra
| Dati non disponibili |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con bicarbonato di sodio In acqua a 20℃; per 1.16667 ore; Procedura sperimentale Sintesi del sale di solfonio D-1 Acqua pura è stata aggiunta a 10.0 g (72.4 mmol) di acido salicilico e 6.1 g (72.4 mmol) di bicarbonato di sodio e la miscela è stata agitata per 10 minuti. Quindi, sono stati aggiunti 21.6 g (72.4 mmol) di cloruro di trifenilsolfonio. Dopo agitazione a temperatura ambiente per 1 ora, gli strati sono stati separati e lo strato organico risultante è stato lavato con acqua pura. Il solvente è stato quindi rimosso utilizzando un evaporatore rotante per ottenere un prodotto grezzo. Il prodotto grezzo risultante è stato purificato mediante cromatografia su gel di silice per ottenere 27.2 g (resa del 94%) del prodotto desiderato (sale di solfonio D-1). | 94% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |   |
| Signal | Pericolo |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H301 (88.9%): Tossico se ingerito [Pericolo Tossicità acuta, per via orale] H315 (11.1%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319 (11.1%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori. |
| Codici di precauzione | P264, P264+P265, P270, P280, P301+P316, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti | NONH per tutti i modi di trasporto |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | Dati non disponibili |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 2 anni |
| Prezzo di mercato | USD |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 400.498 |
| log P | 6.693 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 3 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 60.36 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 4 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| I. Funzione principale: generatore di fotoacido (PAG) Questo composto è un generatore fotoacido (PAG) a base di sale di trifenilsolfonio. Sotto irradiazione UV o UV profondo (DUV): Assorbe la luce e subisce una scissione fotolitica Genera un acido forte L'acido generato può catalizzare reazioni chimicamente amplificate o avviare una successiva polimerizzazione cationica. È un additivo funzionale chiave nei sistemi di polimerizzazione di fotoresist e fotopolimeri cationici. II. Principali aree di applicazione 1. Fotoresist a semiconduttore (fotoresist amplificati chimicamente, CAR) Applicabile a: Sistemi di litografia i-line, KrF e ArF Fotoresist amplificati chimicamente ad alta risoluzione Funzioni principali: Generazione di acido in caso di esposizione Catalizza le reazioni di deprotezione Amplifica gli effetti dell'esposizione → migliora la risoluzione, la sensibilità e il controllo della dimensione critica/rugosità del bordo della linea (CD/LER) Vantaggi della struttura orto-idrossibenzoata: Fornisce una buona fotosensibilità Riduce la diffusione dell'acido, migliorando la risoluzione Funziona in sinergia con il catione trifenilsolfonio → buona stabilità termica e prestazioni fotoresist stabili 2. Sistemi di fotopolimerizzazione cationica Utilizzato nella polimerizzazione cationica indotta dai raggi UV di resine epossidiche e sistemi viniletere Irradiazione UV → generazione di acido → avvia la polimerizzazione ad apertura dell'anello cationico o la reticolazione Le applicazioni includono: Rivestimenti e inchiostri a polimerizzazione UV Materiali di incapsulamento elettronico Strati isolanti fotomodellabili (ad esempio, PSPI, PI) |
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