Numero CAS TMCHA: 86178-38-3; ChemWhat Codice: 1491026

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

Ürün Adı TMCHA
Nome IUPAC(3,3,5-trimetilcicloesile) prop-2-enoato
Struttura molecolareStruttura dell'acrilato di 3,3,5-trimetilcicloesile CAS 86178-38-3
Numero del Registro CAS 86178-38-3
Numero EINECS289-200-9
Numero MDLMFCD00078291
SinonimiAcrilato di 3,3,5-trimetilcicloesile
86178-38-3
(3,3,5-trimetilcicloesile) prop-2-enoato
acrilato di isoforile
Acido 2-propenoico, estere 3,3,5-trimetilcicloesilico
Codice articolo: QQ3S6CM5VF
EINECS 289-200-9
NSC-72762
DTXSID30888671
NSC 72762
3,3,5-trimetilcicloesile prop-2-enoato
Acido acrilico, estere 3,3,5-trimetilcicloesilico
3,3,5-TRIMETILCICLOESIL 2-PROPENOATO
DTXCID301027947
289-200-9
812-099-5
87954-40-3
NSC72762
UNII-QQ3S6CM5VF
acrilato di trimetilcicloesile
SCHEMBL36902
3,3,5-trimetil cicloesanolo acrilato
AKOS006345451
NS00064664
T3984
E85718
Formula molecolareC12H20O2
Peso molecolare196.29 
InChIInChI=1S/C12H20O2/c1-5-11(13)14-10-6-9(2)7-12(3,4)8-10/h5,9-10H,1,6-8H2,2-4H3
Chiave InChIZMTBGVBNTHTBEC-UHFFFAOYSA-N  
SMILESCC1CC(CC(C1)(C)C)OC(=O)C=C

Dati fisici

FormaLiquido trasparente
Punto di ebollizione, ° CPressione (punto di ebollizione), Torr
722
Densità, g · cm-3Temperatura di riferimento, ° CTemperatura di misurazione, ° C
0.9292420

Spectra

Descrizione (spettroscopia IR)
Bande, spettro

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) dell'acrilato di 3,3,5-trimetilcicloesile CAS 86178-38-3
Via di sintesi (ROS) dell'acrilato di 3,3,5-trimetilcicloesile CAS 86178-38-3
Condizionidare la precedenza
Con acido toluene-4-solfonico a 118 – 125℃; per 9 ore; Reagente/catalizzatore; Tempo; Atmosfera inerte;

Procedura sperimentale
1 sintesi dell'estere dell'acido acrilico 3,3,5-trimetilcicloesanolo
1, dotato di agitatore, tubo di ritorno della condensa, termometro, N.2Il pallone a quattro colli è stato spurgato con azoto e l'aggiunta di acido acrilico e 3,3,5-trimetilcicloesanolo, il rapporto molare tra acido acrilico e 3,3,5-trimetilcicloesanolo era 1: 1.2, velocità di agitazione di 300 giri / min, riscaldamento; 2, continuare a riscaldare fino a 118, riflusso del condensato stabile, aggiunta di catalizzatore, reazione di incubazione 4 ore; quindi rimuovere il condensatore, installare il separatore d'acqua, a 125 reazione 3 ore, fermarsi E quindi distillato a una temperatura di 80 ° C e una pressione di -0.099 MPa per ottenere un prodotto trasparente giallo pallido con una conversione dell'acido acrilico del 94.6% e una resa dell'85.14%. Il catalizzatore è acido p-toluensolfonico in una quantità dell'1.0% in peso rispetto al peso totale dei reagenti totali.
85.14%

Sicurezza e rischi

Pictogram (s)punto esclamativoIndustria XNUMX
SignalAvvertenza
Dichiarazioni sui pericoli GHSH315 (100%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea]
H319 (100%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare]
H335 (99.8%): Può causare irritazione alle vie respiratorie [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie]
H411 ​​(99.8%): tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata [Pericoloso per l'ambiente acquatico, pericolo a lungo termine]
Codici di precauzioneP261, P264, P264+P265, P271, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 e P501
(L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.)

altri dati

TrasportiSotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Codice SA
ArchiviazioneSotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Data di scadenza2 anni di tradizione
Prezzo di mercato
Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare196.29
log P3.983
HBA2
HBD0
Regole di Lipinski corrispondenti4
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)26.3
Giunzione ruotabile (RotB)0
Regole Veber corrispondenti2
Usa Pattern
È ampiamente utilizzato nei rivestimenti UV, negli inchiostri per stampa 3D UV, negli inchiostri serigrafici UV, negli adesivi UV, nelle colle UV, nei getti d'inchiostro UV e in altri campi di polimerizzazione fotoindurente.

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