Sale di solfonio, trifenil-, con 2,2,2-trifluoro-1-(solfometil)etil triciclo[3.3.1.13,7]decano-1-carbossilato (1:1) CAS#: 1638216-03-1; ChemWhat Codice: 1499492
Identificazione
| Ürün Adı | Sale di solfonio, trifenil-, con 2,2,2-trifluoro-1-(solfometil)etil triciclo[3.3.1.13,7]decano-1-carbossilato (1:1) |
| Nome IUPAC | 2-(adamantano-1-carbonilossi)-3,3,3-trifluoropropano-1-solfonato;trifenilsolfanio |
| Struttura molecolare | ![Struttura Solfonio, trifenil-, sale con 2,2,2-trifluoro-1-(solfometil)etil triciclo[3.3.1.13,7]decano-1-carbossilato CAS 1638216-03-1](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/06/Structure-Sulfonium-triphenyl-salt-with-222-trifluoro-1-sulfomethylethyl-tricyclo3.3.1.137decane-1-carboxylate-CAS-1638216-03-1.jpg) |
| Numero del Registro CAS | 1638216-03-1 |
| Numero EINECS | Dati non disponibili |
| Numero MDL | Dati non disponibili |
| Numero di registro di Beilstein | Dati non disponibili |
| Sinonimi | 2-(adamantano-1-carbonilossi)-3,3,3-trifluoropropano-1-solfonato;trifenilsolfonio Trifenilsolfonio 2-((adamantano-1-carbonil)ossi)-3,3,3-trifluoropropano-1-solfonato |
| Formula molecolare | C32H33F3O5S2 |
| Peso molecolare | 618.725 |
| InChI | InChI=1S/C18H15S.C14H19F3O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;15-14(16,17)11(7-23(19,20)21)22-12(18)13-4-8-1-9(5-13)3-10(2-8)6-13/h1-15H;8-11H,1-7H2,(H,19,20,21)/q+1;/p-1 |
| Chiave InChI | LWCJGPXPEOMYDB-UHFFFAOYSA-M |
| Canonical SMILES | O=C(OC(CS(=O)(=O)[O-])C(F)(F)F)C12CC3CC(CC(C3)C1)C2.c1ccc(S+c2ccccc2)cc1 |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| EP3498694 | NUOVI DERIVATI BENZAMIDE COME MODULATORI PPAR-GAMMA | 2019 |
| WO2019 / 126730 | DERIVATI DELLA CROMENOPIRIDINA COME INIBITORI DI FOSFATIDILINOSITOLO FOSFATO KINASE | 2019 |
| US2018 / 230157 | PYRROLO [1,2-b] DERIVATI DELLA PIRIDAZINA | 2018 |
| WO2018 / 169373 | DERIVATI DELLA PIRROLOTRIAZINA COME INIBITORE DI KINASE | 2018 |
| WO2018 / 203194 | DERIVATI DIAZABICICLOOCTANICI CHE COMPRENDONO UN GRUPPO AMMONIO QUATERNERY DA UTILIZZARE COME AGENTI ANTIBATTERICI | 2018 |
Dati fisici
| Forma | Polvere di colore da bianco a biancastro |
| solubilità | Dati non disponibili |
| Punto d'infiammabilità | Dati non disponibili |
| Indice di rifrazione | Dati non disponibili |
| Sensibilità | Dati non disponibili |
| Punto di fusione, °C | Solvente (punto di fusione) |
| 64 | esano |
| 55 - 57 | etanolo |
| 62 - 63 | aq. etanolo |
| 63 - 64 | benzene, etere di petrolio |
| Punto di ebollizione, ° C |
| 251 |
| 250 - 252 |
| Densità, g · cm-3 | Temperatura di riferimento, ° C | Temperatura di misurazione, ° C |
| 1.14 | 4 | 25 |
| 1.2 | 4 | all'190 ottobre |
| 1.24 |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Solvente (Association (MCS)) | Temperatura (Associazione (MCS)), ° C | Partner (associazione (MCS)) |
| Costante di stabilità del complesso con ... | CCl4 | 24.9 | 4-fluorofenolo |
| Costante di stabilità del complesso con ... | acq. HNO3 | 25 | AgNO3 |
| Entalpia di associazione | acetonitrile | 25 | iodio |
| Spettro NMR del complesso | CDCl3 | Cu (2,4-dicloro-benzoato) 2 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 25 | 300 |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 | 25 | 75 |
| 3-Aminopyridine # CAS: 462-08-8 NMR |  |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Temperatura (spettroscopia IR), ° C |
| Bands | bromuro di potassio | 27 |
| Spettro | CCl4 | 14.85 - 54.85 |
| 3-Aminopyridine # CAS: 462-08-8 IR |  |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coefficiente, l · mol-1cm-1 |
| Assorbimento massimo | H2O, H2SO4 | Rapporto di solventi: 66percent | 258 | 5740 |
| Assorbimento massimo | H2O, NaOH | Rapporto di solventi: 0.1N | 232, 290 | 8600, 3120 |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con idrogeno In acetato di etile a 20 ℃; sotto 7600.51 Torr; per 6h; Autoclave; | 99% |
| Con 0.2C27H36N2 * Pt; idrogeno In tetraidrofurano a 60 ℃; sotto 3000.3 Torr; per 5h; reazione chemoselettiva; | 99% |
| Con idrogeno In acetato di etile sotto 760.051 Torr; per 2h; Riscaldamento; Reattore di flusso; Chimica verde; | 99% |
| Con idrogeno; trietilammina in etanolo; acqua a 110 ℃; sotto 30003 Torr; per 24h; Autoclave; | 98% |
| Con idrogeno In 2-metiltetraidrofurano; acqua a 40 ℃; sotto 15001.5 Torr; per 24h; reazione chemoselettiva; | 98% |
| Con sodio tetraidroborato In acqua a 20 ℃; per 1.5h; reazione chemoselettiva; Procedura sperimentale Procedura generale: in un esperimento tipico, 0.5mmol di nitroarene e 0.002g (2mol%) NiNPs / DNA sono stati aggiunti all'acqua 2mL e quindi agitati per 2-3min per la miscelazione completa. Successivamente, 1mmol di NaBH4 è stato aggiunto alla miscela di reazione sotto agitazione magnetica a temperatura ambiente. L'entità della reazione è stata monitorata mediante cromatografia su strato sottile. La riproducibilità dei risultati è stata verificata ripetendo i test almeno tre volte ed è stata trovata entro limiti accettabili (± 3%). Quando la reazione è stata completata, la miscela di reazione è stata diluita con etil acetato e il catalizzatore è stato recuperato mediante centrifugazione. Le frazioni organiche combinate sono state essiccate su Na2SO4 ed evaporate sotto pressione ridotta. Il prodotto grezzo è stato purificato mediante cromatografia su colonna su gel di silice con una miscela di etil acetato e n-esano come eluente e il rapporto tra etil acetato e n-esano era dipendente dalla struttura dei prodotti. La struttura dei prodotti isolati è stata verificata da 1H NMR. | 97% |
Sicurezza e rischi
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | Non classificato |
altri dati
| Trasporti | NONH per tutti i modi di trasporto |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 2 anni |
| Prezzo di mercato | USD |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 94.116 |
| log P | all'0.047 ottobre |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 38.91 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 0 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| Utilizzato come generatore di fotoacidi (PAG) nei sistemi di fotoresist a amplificazione chimica per la litografia avanzata dei semiconduttori. |
| Se esposto alla luce UV o ultravioletta profonda (DUV), genera acidi forti che innescano reazioni di deprotezione catalitica nei materiali fotoresistenti, consentendo la formazione di motivi ad alta risoluzione. |
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