Sale di solfonio, trifenil-, con 3,3,4,4-tetrafluoro-4-solfobutil triciclo[3.3.1.13,7]decano-1-carbossilato (1:1) CAS#: 1001347-91-6; ChemWhat Codice: 1497948
Identificazione
| Ürün Adı | Sale di solfonio, trifenile- con 3,3,4,4-tetrafluoro-4-solfobutil triciclo[3.3.1.13,7]decano-1-carbossilato (1:1) |
| Nome IUPAC | 4-(adamantano-1-carbonilossi)-1,1,2,2-tetrafluorobutano-1-solfonato;trifenilsolfanio |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 1001347-91-6 |
| Numero EINECS | Dati non disponibili |
| Numero MDL | Dati non disponibili |
| Numero di registro di Beilstein | Dati non disponibili |
| Sinonimi | trifenilsolfonio ((adamantano-1-carbonil)ossi)-tetrafluorobutansolfonato |
| Formula molecolare | C33H34F4O5S2 |
| Peso molecolare | 650.742 |
| InChI | InChI=1S/C18H15S.C15H20F4O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;16-14(17,15(18,19)25(21,22)23)1-2-24-12(20)13-6-9-3-10(7-13)5-11(4-9)8-13/h1-15H;9-11H,1-8H2,(H,21,22,23)/q+1;/p-1 |
| Chiave InChI | InChI=1S/C18H15S.C15H20F4O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;16-14(17,15(18,19)25(21,22)23)1-2-24-12(20)13-6-9-3-10(7-13)5-11(4-9)8-13/h1-15H;9-11H,1-8H2,(H,21,22,23)/q+1;/p-1 |
| Canonical SMILES | O=C(OCCC(F)(F)C(F)(F)S(=O)(=O)[O-])C12CC3CC(CC(C3)C1)C2.c1ccc(S+c2ccccc2)cc1 |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| CN119264025 | Metodo di preparazione del generatore di fotoacido per fotoresist a semiconduttore | 2025 |
| TW2024 / 23898 | Composizione di resina radiosensibile, metodo di formazione del modello e agente generatore di acido radiosensibile | 2024 |
Dati fisici
| Forma | Polvere di colore da bianco a biancastro |
| solubilità | Dati non disponibili |
| Punto d'infiammabilità | Dati non disponibili |
| Indice di rifrazione | Dati non disponibili |
| Sensibilità | Dati non disponibili |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H |
Route of Synthesis (ROS)
![Percorso di sintesi (ROS) del sale di solfonio, trifenile- con 3,3,4,4-tetrafluoro-4-solfobutil triciclo[3.3.1.13,7]decano-1-carbossilato (11) CAS# 1001347-91-6](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/04/Route-of-Synthesis-ROS-of-Sulfonium-triphenyl-salt-with-3344-tetrafluoro-4-sulfobutyl-tricyclo3.3.1.137decane-1-carboxylate-11-CAS-1001347-91-6.jpg)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con acido trifluoroacetico; anidride trifluoroacetica a -20 – 40℃; per 12 ore; Temperatura; Atmosfera inerte; Procedura sperimentale 1.2-1.3; 6.2-6.3; 7.2-7.3; 8.2-8.3; 9.2-9.3; 10.2-10.3; 11.2-11.2; 12.2-12.3; 13.2-13.3; 14.2-14.3; 15.2-15.3; 16.2-16.3; 17.2-17.3; 2.2-2.3; 3.2-3.3; 4.2-4.3; 5.2-5.3 S2. Il reattore è stato spurgato con azoto, sono stati aggiunti 148.0 g del prodotto intermedio 1,1,2,2-tetrafluoro-4-idrossibutano-1-solfonico sale di trifenilsolfonio, 60.0 g di acido adamantancarbossilico e 624.1 g di acido trifluoroacetico e mescolati per scioglierli, la temperatura di reazione è stata abbassata a -20 °C, sono stati aggiunti goccia a goccia 127.2 g di anidride trifluoroacetica e, una volta completata l'aggiunta, la temperatura è stata portata a 40 °C e la reazione è stata condotta per 12 ore. Al termine della reazione, la miscela di reazione è stata distillata sotto vuoto per ottenere una soluzione di reazione concentrata; S3. Nella soluzione di reazione concentrata preparata in S2, sono stati aggiunti 2 kg di metil tert-etere come solvente precipitante, la soluzione è stata ricristallizzata, agitata per 4 ore e quindi filtrata per ottenere 177.8 g di un generatore di fotoacido; | 90.2% |
Sicurezza e rischi
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | Non classificato |
altri dati
| Trasporti | NONH per tutti i modi di trasporto |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | Dati non disponibili |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato | USD |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 650.756 |
| log P | 9.792 |
| HBA | 5 |
| HBD | 2 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 2 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 51.21 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 10 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| Funge da generatore di fotoacidi (PAG) nei fotoresist a amplificazione chimica, utilizzati principalmente nei processi di litografia dei semiconduttori come l'esposizione a KrF (248 nm) e ArF (193 nm), per realizzare la formazione di pattern ad alta risoluzione per circuiti integrati e la produzione di chip avanzati. |
| Applicato ai materiali per l'imaging elettronico, inclusi pannelli LCD, lastre di stampa, rivestimenti e inchiostri fotopolimerizzabili, offre elevata sensibilità e stabilità termica. |
| Utilizzato come reagente fotochimico nella sintesi organica e nella ricerca e sviluppo di laboratorio, per reazioni acido-catalizzate attivate dalla luce nella preparazione di prodotti chimici di precisione. |
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