(S)-Pro-xilano CAS#: 868156-46-1; ChemWhat Codice: 1417895
Identificazione
Informazioni sui brevetti | ||
ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
US2005 / 250708 | Nuovi glicosidi C, loro usi | 2005 |
Dati fisici
Forma | Tinte Unite |
Punto di fusione, °C |
120 - 122 |
Spectra
Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) |
Spostamenti chimici, spettro | 1H | acqua-d2 |
Spostamenti chimici, spettro | 13C | acqua-d2 |
Turni chimici | 1H | |
Turni chimici | 13C | |
Turni chimici | 1H | CD3OD |
Route of Synthesis (ROS)
Condizioni | dare la precedenza |
Con tris(acetossi)boroidruro di sodio In alcool isopropilico a 20℃; Distribuzione/selettività del prodotto; Procedura sperimentale 2 Produzione di C-β-D-xilopiranoside-2-(S)-idrossipropano ESEMPIO 2 Produzione di C-β-D-xilopiranoside-2-(S)-idrossipropano Il composto atteso è stato ottenuto secondo il processo descritto nell'Esempio 1, sostituendo i 2 ml di acido acetico e il boroidruro di sodio con due volte 1.2 equivalenti di sodio triacetossiboroidruro (NaBH(OAc)3). Il prodotto è stato ottenuto con resa quantitativa e selettivamente nella forma (β,S). Le caratteristiche fisico-chimiche sono identiche in tutto e per tutto a quelle ottenute nell'esempio 1. | 100% |
Con tetraidroborato di sodio; acido acetico In alcool isopropilico a 20 ℃; per 1.5 ore; Distribuzione/selettività del prodotto; Procedura sperimentale 1 Produzione di C-β-D-xilopiranoside-2-(S)-idrossipropano ESEMPIO 1 Produzione di C-β-D-xilopiranoside-2-(S)-idrossipropano 2 ml di acido acetico, seguiti rapidamente da 120 mg (1.2 eq.) di boroidruro di sodio sotto forma di granuli sono stati aggiunti ad una soluzione di 500 mg di C -β-D-xilopiranoside-2-propanone (descritto nell'esempio 1 della domanda WO-02/051828) in 9 ml di isopropanolo. Il mezzo è stato lasciato a temperatura ambiente per 30 minuti sotto agitazione. Sono stati quindi aggiunti 120 mg (1.2 eq.) di boroidruro di sodio sotto forma di granuli. Il mezzo di reazione è stato lasciato per 1 ora a temperatura ambiente sotto agitazione. Sono stati quindi aggiunti 10 ml di acetone e, dopo agitazione per 30 minuti a temperatura ambiente, il mezzo di reazione è stato concentrato sotto vuoto. Il residuo ottenuto è stato purificato mediante cromatografia su gel di silice in modo da produrre selettivamente il composto atteso C-β-D-xilopiranoside-2-(S)-idrossipropano con una resa del 95%. Caratteristiche fisico-chimiche del composto: Punto di fusione: 120-122° C. Rotazione ottica: -37° (a 20° C. in metanolo, e ad una concentrazione [C]=1 g/100 ml) 1H NMR: 1.03 (t, 3H); 1.46 (m, 1H); 1.71 (m, 1H); 2.85 (m, 1H); 2.94 (m, 1H); 2.99 (m, 2H); 3.24 (m, 1H); 3.67 (m, 1H); 3.77 (m, 1H) Struttura confermata dalla diffrazione dei raggi X. | 95% |
Sicurezza e rischi
Pictogram (s) | |
Signal | |
Dichiarazioni sui pericoli GHS | Non classificato |
Codici di precauzione |
altri dati
Somiglianza alla droga | |
Componente delle regole di Lipinski | |
Peso molecolare | 192.212 |
log P | all'1.202 ottobre |
HBA | 5 |
HBD | 4 |
Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
Componente delle regole Veber | |
Area della superficie polare (PSA) | 90.15 |
Giunzione ruotabile (RotB) | 2 |
Regole Veber corrispondenti | 2 |
Usa Pattern |
Antietà, favorisce il rinnovamento cellulare della pelle, aiuta a riparare e ricostruire il collagene e i glicosaminoglicani della pelle, riducendo così le rughe e le linee sottili. Idratante e nutriente, favorisce la sintesi del collagene, ripara la pelle danneggiata; migliora la salute generale della pelle. |
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