(S)-Pro-xilano CAS#: 868156-46-1; ChemWhat Codice: 1417895

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

nome del prodotto(S)-Pro-xilano
Nome IUPAC
Struttura molecolare Struttura di (S)-Pro-xilano CAS# 868156-46-1
Numero del Registro CAS868156-46-1
Numero EINECS
Numero MDLMFCD32701904
Numero di registro di Beilstein
Sinonimi
Formula molecolareC8H16O5
Peso molecolare192.210
InChI
Chiave InChI
Canonical SMILES
Informazioni sui brevetti
ID brevettoTitoloData di pubblicazione
US2005 / 250708Nuovi glicosidi C, loro usi2005

Dati fisici

Forma Tinte Unite
Punto di fusione, ° C
120 - 122

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)
Spostamenti chimici, spettro1Hacqua-d2
Spostamenti chimici, spettro13Cacqua-d2
Turni chimici1H
Turni chimici13C
Turni chimici1HCD3OD

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) di (S)-Pro-xilano CAS# 868156-46-1
Via di sintesi (ROS) di (S)-Pro-xilano CAS# 868156-46-1
Condizionidare la precedenza
Con tris(acetossi)boroidruro di sodio In alcool isopropilico a 20℃; Distribuzione/selettività del prodotto;

Procedura sperimentale
2 Produzione di C-β-D-xilopiranoside-2-(S)-idrossipropano
ESEMPIO 2 Produzione di C-β-D-xilopiranoside-2-(S)-idrossipropano Il composto atteso è stato ottenuto secondo il processo descritto nell'Esempio 1, sostituendo i 2 ml di acido acetico e il boroidruro di sodio con due volte 1.2 equivalenti di sodio triacetossiboroidruro (NaBH(OAc)3). Il prodotto è stato ottenuto con resa quantitativa e selettivamente nella forma (β,S). Le caratteristiche fisico-chimiche sono identiche in tutto e per tutto a quelle ottenute nell'esempio 1.
100%
Con tetraidroborato di sodio; acido acetico In alcool isopropilico a 20 ℃; per 1.5 ore; Distribuzione/selettività del prodotto;

Procedura sperimentale
1 Produzione di C-β-D-xilopiranoside-2-(S)-idrossipropano
ESEMPIO 1 Produzione di C-β-D-xilopiranoside-2-(S)-idrossipropano 2 ml di acido acetico, seguiti rapidamente da 120 mg (1.2 eq.) di boroidruro di sodio sotto forma di granuli sono stati aggiunti ad una soluzione di 500 mg di C -β-D-xilopiranoside-2-propanone (descritto nell'esempio 1 della domanda WO-02/051828) in 9 ml di isopropanolo. Il mezzo è stato lasciato a temperatura ambiente per 30 minuti sotto agitazione. Sono stati quindi aggiunti 120 mg (1.2 eq.) di boroidruro di sodio sotto forma di granuli. Il mezzo di reazione è stato lasciato per 1 ora a temperatura ambiente sotto agitazione. Sono stati quindi aggiunti 10 ml di acetone e, dopo agitazione per 30 minuti a temperatura ambiente, il mezzo di reazione è stato concentrato sotto vuoto. Il residuo ottenuto è stato purificato mediante cromatografia su gel di silice in modo da produrre selettivamente il composto atteso C-β-D-xilopiranoside-2-(S)-idrossipropano con una resa del 95%. Caratteristiche fisico-chimiche del composto: Punto di fusione: 120-122° C. Rotazione ottica: -37° (a 20° C. in metanolo, e ad una concentrazione [C]=1 g/100 ml) 1H NMR: 1.03 (t, 3H); 1.46 (m, 1H); 1.71 (m, 1H); 2.85 (m, 1H); 2.94 (m, 1H); 2.99 (m, 2H); 3.24 (m, 1H); 3.67 (m, 1H); 3.77 (m, 1H) Struttura confermata dalla diffrazione dei raggi X.
95%

Sicurezza e rischi

Pictogram (s)
Signal
Dichiarazioni sui pericoli GHSNon classificato
Codici di precauzione

altri dati

Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare192.212
log P all'1.202 ottobre
HBA5
HBD4
Regole di Lipinski corrispondenti4
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)90.15
Giunzione ruotabile (RotB)2
Regole Veber corrispondenti2
Usa Pattern
Antietà, favorisce il rinnovamento cellulare della pelle, aiuta a riparare e ricostruire il collagene e i glicosaminoglicani della pelle, riducendo così le rughe e le linee sottili. Idratante e nutriente, favorisce la sintesi del collagene, ripara la pelle danneggiata; migliora la salute generale della pelle.

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