Chimera ricombinante SARS-CoV-2 Spike RBD Fc, cellule di insetti derivate (rSARS-CoV-2SpikeRBD-Fc, InsectCell, , ) CAS#: 6261-049-1816; ChemWhat Codice: 1404755

Nome completo ufficiale Chimera ricombinante SARS-CoV-2 Spike RBD Fc, cellule di insetti derivate (rSARS-CoV-2SpikeRBD-Fc, InsectCell)
sequenza Squence di SARS-CoV-2 Spike RBD Fc Chimera ricombinante, derivate da cellule di insetti
Sequenza di aminoacidi
Sinonimi
Numero di accesso
GeneID
Sommario SARS-CoV-2, che causa la pandemia globale di coronavirus 2019 (Covid-19), appartiene a una famiglia di virus noti come coronavirus che sono comunemente composti da quattro proteine ​​strutturali: proteina Spike (S), proteina Envelope (E), Proteina di membrana (M) e proteina nucleocapside (N). SARS-CoV-2 Spike Protein (S Protein) è una glicoproteina che media la fusione della membrana e l'ingresso virale. La proteina S è omotrimerica, con ogni monomero ~180-kDa costituito da due subunità, S1 e S2. Nella SARS-CoV-2, come con la maggior parte dei coronavirus, per l'attivazione è necessaria la scissione proteolitica della proteina S in due peptidi distinti, le subunità S1 e S2. La subunità S1 è focalizzata sull'attaccamento della proteina al recettore dell'ospite mentre la subunità S2 è coinvolta nella fusione cellulare. Sulla base di studi di biologia strutturale, il dominio di legame del recettore (RBD), situato nella regione C-terminale di S1, può essere orientato sia in posizione eretta che in posizione sdraiata. Lo stato in piedi è associato a una maggiore patogenicità e sia SARS-CoV-1 che MERS possono accedere a questo stato grazie alla flessibilità dei rispettivi RBD. Una simile struttura e flessibilità a due stati si trova nel SARS-CoV-2 RBD. Sulla base dell'omologia della sequenza di amminoacidi (aa), la subunità SARS-CoV-2 S1 RBD ha il 73% di identità con l'RBD del SARS-CoV-1 S1 RBD, ma solo il 22% di omologia con il MERS S1 RBD. La bassa omologia della sequenza aa è coerente con la scoperta che SARS e MERS legano diversi recettori cellulari. La proteina S del virus SARS-CoV-2, come la controparte SARS-CoV-1, si lega all'enzima di conversione dell'angiotensina 2 (ACE2), ma con un'affinità molto più elevata e una cinetica di legame più rapida. Prima di legarsi al recettore ACE2, l'analisi strutturale del trimero S1 mostra che solo uno dei tre domini RBD nella struttura trimerica è nella conformazione "up". Questo è uno stato instabile e transitorio che passa tra le subunità trimeriche, ma è comunque uno stato esposto da prendere di mira per neutralizzare la terapia anticorpale. Gli anticorpi policlonali contro l'RBD della proteina SARS-CoV-2 hanno dimostrato di inibire l'interazione con il recettore ACE2, confermando l'RBD come un bersaglio attraente per le vaccinazioni o la terapia antivirale. C'è anche un lavoro promettente che mostra che l'RBD può essere utilizzato per rilevare la presenza di anticorpi neutralizzanti presenti nel flusso sanguigno di un paziente, coerente con l'immunità sviluppata dopo l'esposizione al virus SARS-CoV-2. Infine, è stato dimostrato che la proteina S può invadere le cellule ospiti attraverso il recettore CD147/EMMPRIN e mediare la fusione della membrana.
Fonte cellula di insetto
Peso molecolare
Attività biologica Prova in corso.
Forma Polvere bianca liofilizzata (liofilizzata).
Formulazione Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata 0.2 um in PBS, pH 7.0, 5% trealosio.
endotossina Meno di 0.1 EU/ug di rSARS-CoV-2 Spike RBD-Fc come determinato dal metodo LAL.
Ricostituzione Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in PBS ad una concentrazione di 0.1-1.0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20 °C. Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in appropriate soluzioni tamponate.
Stabilità e conservazione Utilizzare un congelatore a sbrinamento manuale ed evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.- 12 mesi dalla data di ricevimento, da -20 a -70 °C come fornito.- 1 mese, da 2 a 8 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.- 3 mesi, Da -20 a -70 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.
Riferimenti
PAGINA SDS SDS-PAGE di SARS-CoV-2 Spike RBD Fc Chimera ricombinante, derivate da cellule di insetti
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