| Nome completo ufficiale |
Sequenza A, His (rHuMIC-A,His) correlata al polipeptide umano MHC di classe I ricombinante |
| sequenza |
 |
| Sequenza di aminoacidi |
MSYYHHHHHH DYDIPTTENL YFQGAMDPEF EPHSLRYNLT VLSWDGSVQS GFLAEVHLDG QPFLRYDRQK CRAKPQGQWA EDVLGNKTWD RETRDLTGNG KDLRMTLAHI KDQKEGLHSL QEIRVCEIHE DNSTRSSQHF YYDGELFRRLSQ NLETEEWTVP QSSRAQTLAM NVRNFLKEDA MKTKPMTHYHAM TV VTR SEASEGNITV TCRASSFYPR NIILTWRQDG VSLSHDTQQW GDVLPDGNGT YQTWVATRIC RGEEQRFTCY MEHSGNHSTH PVPSGKVLVL QSHKLGCFGG |
| Sinonimi |
|
| Numero di accesso |
|
| GeneID |
|
| Sommario |
MIC-A (gene A correlato alla catena MHC di classe I) è una proteina membro di tipo I a passaggio singolo. È espresso sulla superficie cellulare nell'epitelio gastrico, nelle cellule endoteliali e nei fibroblasti e nel citoplasma nei cheratinociti e nei monociti. Inoltre, la MIC-A può essere indotta da infezioni batteriche e virali. Condivide l'85% di identità di aminoacidi con MIC-B e sono lontanamente imparentati con le proteine MHC di classe I. Perché possiedono tre domini extracellulari simili alle Ig, ma a differenza delle classiche molecole MHC di classe I. Non formano un eterodimero con la microglobulina beta2, ma si legano come monomero a un KLRK1/NKG2D che è un recettore attivatore espresso su cellule NK, cellule NKT, cellule T gammadelta e cellule T CD8+ alfabetiche. Il riconoscimento di MICA da parte di NKG2D determina l'attivazione dell'attività citolitica e/o la produzione di citochine da parte di queste cellule effettrici. Il riconoscimento della MIC-A svolge un ruolo importante nella sorveglianza dei tumori, nelle infezioni virali e nelle malattie autoimmuni. |
| Fonte |
|
| Peso molecolare |
|
| Attività biologica |
Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. L'attività specifica è determinata legando l'anticorpo MICA in ELISA. |
| Forma
|
Polvere liofilizzata (liofilizzata) bianca filtrata sterile. |
| Formulazione |
Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata da 0.2 um in PBS, pH 7.4 e 8 M di urea. |
| endotossina |
Meno di 1 EU/ug di rHuMIC-A, His come determinato dal metodo LAL. |
| Ricostituzione |
Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in acqua distillata sterile ad una concentrazione di 1.0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20 °C. Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in appropriate soluzioni tamponate, che contengono 8 M di urea. |
| Stabilità e conservazione |
Utilizzare un congelatore a sbrinamento manuale ed evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.- 12 mesi dalla data di ricevimento, da -20 a -70 °C come fornito.- 1 mese, da 2 a 8 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.- 3 mesi, Da -20 a -70 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione. |
| Riferimenti |
1. Yao Z, Volgger A, Helmberg W, et al. 1999. Eur J Immunogenet, 26: 225-32.2. Li P, Willie ST, Bauer S, et al. 1999. Immunità, 10: 577-84.3. Petersdorf EW, Shuler KB, Longton GM, et al. 1999. Immunogenetica, 49: 605-12.4. Komatsu-Wakui M, Tokunaga K, Ishikawa Y, et al. 1999. Immunogenetica, 49: 620-8.5. Gambelunghe G, Ghaderi M, Cosentino A, et al. 2000. Diabetologia, 43: 507-14. |
| PAGINA SDS |
 |
| Download della scheda di dati di sicurezza (SDS) |
Clicca per scaricare |
| Download della scheda tecnica (TDS) |
Clicca per scaricare |
