Pro-xilano N. CAS: 439685-79-7; ChemWhat Codice: 1417900
Identificazione
| Ürün Adı | Pro-xilano |
| Nome IUPAC | (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-triol |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 439685-79-7 |
| Sinonimi | Pro-xilano 439685-79-7 Idrossipropil tetraidropirantriolo Mexoryl FFS Pro-xilano (farmaceutico) (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 4U3GMG1OT1 (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-triol UNII-4U3GMG1OT1 CHEMBL479843 SCHEMBL1660373 L-Gluco-ottitolo, 1,5-anidro-6,8-dideossi-, (7XI)- DTXSID10196004 WLZ2819 KOGFZZYPPGQZFZ-QVAPDBTGSA-N ER4017 AKOS040742450 DB13121 ER-4017 c-beta-d-xilopiranoside-2-idrossipropano TS-08006 HY-108036 CS-0027204 IDROSSIPROPIL TETRAIDROPIRRANTRIOLO [INCI] libbra di pro-xilano>>Idrossipropiltetraidropirantriolo Nano liposomiale IDROSSIPROPIL TETRAIDROPIRRANTRIOLO Q27260499 (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-trio L-GLUCO-OTTITOLO, 1,5-ANIDRO-6,8-DIDEOSSI-, (7.XI.)- |
| Formula molecolare | C8H16O5 |
| Peso molecolare | 192.21 |
| InChI | InChI=1S/C8H16O5/c1-4(9)2-6-8(12)7(11)5(10)3-13-6/h4-12H,2-3H2,1H3/t4?,5-,6+,7+,8+/m1/s1 |
| Chiave InChI | KOGFZZYPPGQZFZ-QVAPDBTGSA-N |
| isomerico SMILES | CC(C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H](CO1)O)O)O)O |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| WO2018 / 114850 | COMPOSIZIONE COSMETICA COMPRENDENTE UNO O PIÙ OLIO(I) POLARE(I), AC2-C6 MONOALCOOL ALIFATICO E UN POLIOLO, ALMENO UN AGENTE ATTIVO IDROFILO, E COMPONENTE MENO DEL 7% IN PESO DI ACQUA | 2018 |
| WO2017 / 68068 | UTILIZZO DEI GLICOSIDI PER AUMENTARE LA MASSA DEI CAPELLI | 2017 |
| US2008 / 3191 | Composizione che combina un derivato del glicoside C e un polimero emulsionante | 2008 |
| WO2008 / 4165 | UTILIZZO DI DERIVATI C-GLICOSIDICI COME AGENTI ATTIVI PRO-DESQUAMANTI | 2008 |
Dati fisici
| Forma | Soluzione al 30% di pro-xilano |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | acqua-d2 |
| Turni chimici | 1H | acqua-d2 |
| Spettro | 13C | |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | |
| Turni chimici | 1H |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con Pd(OH)2/C; idrogeno In acetato di etile a 20 ℃; sotto 620.594 Torr; Tecnica Schlenk; Procedura sperimentale 1-6 Passaggio c, Sintesi della boseina (2S,3R,4S,5R)-2-(2-idrossipropil)tetraidro-2H-piran-3,4,5-triolo: Aggiungere il 20% Pd(OH) alla bottiglia Schlenk2/C(30 mg), sostituito con azoto tre volte, messo sotto vuoto, l'1-((2S,3S,4S,5R)-3,4,5-tris(benzilossi)tetraidro-2H-piran-2- Etil) propan- Al pallone Schlenk è stato aggiunto 2-olo (3.0 g, 6.5 mmoli) in acetato di etile (30 mL), fatto reagire a temperatura ambiente sotto atmosfera di idrogeno (12 psi) per 10 ore, filtrato, concentrato per ottenere una soluzione sciropposa (2S, 3R, 4S ,5R)-2-(2-idrossipropil)tetraidro-2H-piran-3,4,5-triolo (1.24 g, resa 99%). | 99% |
| Con Pd/C; idrogeno Procedura sperimentale (3)Il gruppo benzilico nel prodotto ottenuto nella fase (2) viene rimosso mediante idrogenazione catalitica con carbonio di palladio per ottenere Boseina, (2S,3R,4S,5R)-2-(2-idrossipropil)tetraidro-2H-pirano - 3,4,5-triolo. | |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) | |
| Signal | |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | Non classificato |
| Codici di precauzione |
altri dati
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 192.212 |
| log P | all'1.202 ottobre |
| HBA | 5 |
| HBD | 4 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 90.15 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 2 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| Antietà, favorisce il rinnovamento cellulare della pelle, aiuta a riparare e ricostruire il collagene e i glicosaminoglicani della pelle, riducendo così le rughe e le linee sottili. Idratante e nutriente, favorisce la sintesi del collagene, ripara la pelle danneggiata; migliora la salute generale della pelle. |
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