Pro-xilano N. CAS: 439685-79-7; ChemWhat Codice: 1417900

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

nome del prodottoPro-xilano
Nome IUPAC(2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-triol 
Struttura molecolareStruttura del Pro-xilano CAS# 439685-79-7
Numero del Registro CAS439685-79-7
SinonimiPro-xilano
439685-79-7
Idrossipropil tetraidropirantriolo
Mexoryl FFS
Pro-xilano (farmaceutico)
(2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
4U3GMG1OT1
(2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-triol
UNII-4U3GMG1OT1
CHEMBL479843
SCHEMBL1660373
L-Gluco-ottitolo, 1,5-anidro-6,8-dideossi-, (7XI)-
DTXSID10196004
WLZ2819
KOGFZZYPPGQZFZ-QVAPDBTGSA-N
ER4017
AKOS040742450
DB13121
ER-4017
c-beta-d-xilopiranoside-2-idrossipropano
TS-08006
HY-108036
CS-0027204
IDROSSIPROPIL TETRAIDROPIRRANTRIOLO [INCI]
libbra di pro-xilano>>Idrossipropiltetraidropirantriolo
Nano liposomiale IDROSSIPROPIL TETRAIDROPIRRANTRIOLO
Q27260499
(2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-trio
L-GLUCO-OTTITOLO, 1,5-ANIDRO-6,8-DIDEOSSI-, (7.XI.)-
Formula molecolareC8H16O5 
Peso molecolare192.21
InChIInChI=1S/C8H16O5/c1-4(9)2-6-8(12)7(11)5(10)3-13-6/h4-12H,2-3H2,1H3/t4?,5-,6+,7+,8+/m1/s1
Chiave InChIKOGFZZYPPGQZFZ-QVAPDBTGSA-N
isomerico SMILESCC(C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H](CO1)O)O)O)O
Informazioni sui brevetti
ID brevettoTitoloData di pubblicazione
WO2018 / 114850COMPOSIZIONE COSMETICA COMPRENDENTE UNO O PIÙ OLIO(I) POLARE(I), AC2-C6 MONOALCOOL ALIFATICO E UN POLIOLO, ALMENO UN AGENTE ATTIVO IDROFILO, E COMPONENTE MENO DEL 7% IN PESO DI ACQUA 2018
WO2017 / 68068UTILIZZO DEI GLICOSIDI PER AUMENTARE LA MASSA DEI CAPELLI2017
US2008 / 3191Composizione che combina un derivato del glicoside C e un polimero emulsionante2008
WO2008 / 4165UTILIZZO DI DERIVATI C-GLICOSIDICI COME AGENTI ATTIVI PRO-DESQUAMANTI2008

Dati fisici

Forma Soluzione al 30% di pro-xilano

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)
Spostamenti chimici, spettro1Hacqua-d2
Turni chimici1Hacqua-d2
Spettro13C
Spostamenti chimici, spettro13C
Turni chimici1H

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) del pro-xilano CAS# 439685-79-7
Via di sintesi (ROS) del pro-xilano CAS# 439685-79-7
Condizionidare la precedenza
Con Pd(OH)2/C; idrogeno In acetato di etile a 20 ℃; sotto 620.594 Torr; Tecnica Schlenk;

Procedura sperimentale
1-6 Passaggio c, Sintesi della boseina (2S,3R,4S,5R)-2-(2-idrossipropil)tetraidro-2H-piran-3,4,5-triolo:
Aggiungere il 20% Pd(OH) alla bottiglia Schlenk2/C(30 mg), sostituito con azoto tre volte, messo sotto vuoto, l'1-((2S,3S,4S,5R)-3,4,5-tris(benzilossi)tetraidro-2H-piran-2- Etil) propan- Al pallone Schlenk è stato aggiunto 2-olo (3.0 g, 6.5 mmoli) in acetato di etile (30 mL), fatto reagire a temperatura ambiente sotto atmosfera di idrogeno (12 psi) per 10 ore, filtrato, concentrato per ottenere una soluzione sciropposa (2S, 3R, 4S ,5R)-2-(2-idrossipropil)tetraidro-2H-piran-3,4,5-triolo (1.24 g, resa 99%).
99%
Con Pd/C; idrogeno

Procedura sperimentale
(3)Il gruppo benzilico nel prodotto ottenuto nella fase (2) viene rimosso mediante idrogenazione catalitica con carbonio di palladio per ottenere Boseina, (2S,3R,4S,5R)-2-(2-idrossipropil)tetraidro-2H-pirano - 3,4,5-triolo.

Sicurezza e rischi

Pictogram (s)
Signal
Dichiarazioni sui pericoli GHSNon classificato
Codici di precauzione

altri dati

Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare192.212
log P all'1.202 ottobre
HBA5
HBD4
Regole di Lipinski corrispondenti4
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)90.15
Giunzione ruotabile (RotB)2
Regole Veber corrispondenti2
Usa Pattern
Antietà, favorisce il rinnovamento cellulare della pelle, aiuta a riparare e ricostruire il collagene e i glicosaminoglicani della pelle, riducendo così le rughe e le linee sottili. Idratante e nutriente, favorisce la sintesi del collagene, ripara la pelle danneggiata; migliora la salute generale della pelle.

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