Pramiracetam CAS#: 68497-62-1; ChemWhat Codice: 122540
Identificazione
nome del prodotto | Pramiracetam |
Nome IUPAC | N-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide |
Struttura molecolare | |
Numero del Registro CAS | 68497-62-1 |
Numero EINECS | Dati non disponibili |
Numero MDL | Dati non disponibili |
Numero di registro di Beilstein | Dati non disponibili |
Sinonimi | pramiracetam, N-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide, Pramiracetam, N-[2-(diisopropylamino)ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide, N-(2-(bis(1-methylethyl)amino)ethyl)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide; CAS Number: 68497-62-1 |
Formula molecolare | C14H27N3O2 |
Peso molecolare | 269.38 |
InChI | InChI=1S/C14H27N3O2/c1-11(2)17(12(3)4)9-7-15-13(18)10-16-8-5-6-14(16)19/h11-12H,5-10H2,1-4H3,(H,15,18) |
Chiave InChI | ZULJGOSFKWFVRX-UHFFFAOYSA-N |
Canonical SMILES | CC (C) N (CCNC (= O) CN1CCCC1 = O) C (C) C |
Informazioni sui brevetti | ||
ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
US2006 / 241144 | Metodo per il trattamento della sindrome dell'apatia | 2006 |
EP345787 | Farmaco in combinazione con agente mascherante per il sapore e metodo per prepararlo | 1989 |
Dati fisici
Forma | Polvere bianca |
solubilità | H2O: solubile10mg / mL, chiaro |
Punto d'infiammabilità | Dati non disponibili |
Indice di rifrazione | Dati non disponibili |
Sensibilità | Dati non disponibili |
Punto di ebollizione, ° C | Pressione (punto di ebollizione), Torr |
162 - 164 | 0.2 |
Spectra
Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 500 |
Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 | 125 |
Descrizione (spettrometria di massa) |
spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS), ionizzazione a elettrospray (ESI), spettri di massa a tempo di volo (TOFMS), spettro |
Route of Synthesis (ROS)
Condizioni | dare la precedenza |
Con acqua In cicloesano a 20 - 50 ℃; per 1.5 ore; Solvente; Procedura sperimentale 1.1-1.4; 2.1-2.4; 3.1-3.4; 5.1-5.4; 6.1-6.4 Il metodo di preparazione delle forme cristalline di Pramiracetam monoidrato e diidrato comprende i seguenti passaggi. (1) Aggiungere 5 g di acqua a un imbuto con rilascio di pressione costante da 25 ml per l'uso. (2) Aggiungere 30 g di Pramiracetam (Base) e 50 mL di cicloesano a un pallone a quattro colli da 250 mL a temperatura ambiente, quindi riscaldare a 35-50 ° C. mescolando e mescolare per 30 minuti fino a completa dissoluzione. (3) Controllare la temperatura a 20-50 ° C, aggiungere goccia a goccia l'acqua della fase (1) alla soluzione della fase (2) per circa 30 min-1 ora. Dopo l'aggiunta, mantenere la temperatura e mescolare per 1.5 ore alla stessa temperatura. Cristallizzare a 5-15 ° C per 12 ore. (4) Dopo la cristallizzazione, filtrare, sciacquare la torta del filtro con 15 mL di cicloesano e filtrare a secchezza con aspirazione. Il panello di filtrazione è stato estratto ed essiccato sotto vuoto a 30-42 ° C per 12 h fino ad un contenuto di umidità del 5.0-7.0%, e si è ottenuto un solido bianco come Pramiracetam monoidrato (29.1 g, resa 90.92%). | 90.92% |
Sicurezza e rischi
Pictogram (s) | |
Signal | avvertimento |
Dichiarazioni sui pericoli GHS | H302 (100%): Nocivo se ingerito [Avvertenza Tossicità acuta, orale] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori. |
Codici di precauzione | P264, P270, P301 + P312, P330 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
Trasporti in Damanhur | NONH per tutti i modi di trasporto |
Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
Codice SA | Dati non disponibili |
Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
Data di scadenza | 2 anni |
Prezzo di mercato | USD |
Usa Pattern |
agente nootropico |
sindrome da apatia |
disfunzione subcorticale frontale |
ictus |
La malattia di Alzheimer |
Morbo di Parkinson |
danno cerebrale traumatico |
infezione da epatite C cronica |
ingrediente della composizione farmaceutica |
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Produttori approvati | |
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