PLB-1001 N. CAS: 1440964-89-5; ChemWhat Codice: 1417548

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

Ürün Adı PLB-1001
Nome IUPAC6-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-3-[difluoro-(6-fluoro-2-methylindazol-5-yl)methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
Struttura molecolareStruttura di PLB-1001 CAS 1440964-89-5
Numero del Registro CAS 1440964-89-5
SinonimiBozitinib
1440964-89-5
Vebreltinib
PLB-1001
APL-101
Bozitinib (PLB-1001)
Vebreltinib [USAN]
6-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-3-[difluoro-(6-fluoro-2-methylindazol-5-yl)methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
CBT-101
CBI-3103
2WZP8A9VFN
1,2,4-Triazolo(4,3-b)pyridazine, 6-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(difluoro(6- fluoro-2-methyl-2H-indazol-5-yl)methyl)-
5-{[6-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]difluoromethyl}-6-fluoro-2-methyl-2H-indazole
6-(1-Cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(difluoro(6-fluoro-2-methyl-2H-indazol-5- yl)methyl)-1,2,4-triazolo(4,3-b)pyridazine
6-(1-Cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(difluoro(6-fluoro-2-methyl-2H-indazol-5-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
UNII-2WZP8A9VFN
VEBRELTINIB [LOCANDA]
VEBRELTINIB [CHI-DD]
CHEMBL4650443
SCHEMBL15594471
GTPL11677
PLB1001
QHXLXUIZUCJRKV-UHFFFAOYSA-N
BDBM107096
EX-A5644
s6762
CHI 11677
AKOS040732634
MS-27454
HY-125017
CS-0088607
G16990
US9695175, 44
A937089
PLB-1001;T-101; APL-101; CBI-3103
Formula molecolareC20H15F3N8
Peso molecolare424.4
InChIInChI=1S/C20H15F3N8/c1-29-9-11-6-14(15(21)7-17(11)27-29)20(22,23)19-26-25-18-5-4-16(28-31(18)19)12-8-24-30(10-12)13-2-3-13/h4-10,13H,2-3H2,1H3
Chiave InChIQHXLXUIZUCJRKV-UHFFFAOYSA-N
isomerico SMILESCN1C=C2C=C(C(=CC2=N1)F)C(C3=NN=C4N3N=C(C=C4)C5=CN(N=C5)C6CC6)(F)F
Informazioni sui brevetti
ID brevettoTitoloData di pubblicazione
WO2022 / 226168DIAGNOSTICA E TRATTAMENTO DEL CANCRO USANDO L'INIBITORE DI C-MET2022
WO2021 / 222045NUOVA FORMULAZIONE FARMACEUTICA PER L'INIBITORE DEL C-MET2021
WO2019 / 161320TRATTAMENTO DEL CANCRO USANDO LA COMBINAZIONE DEL MODULATORE DEI NEUTROFILI CON IL MODULATORE DEL CHECKPOINT IMMUNITARIO2019
WO2014 / 32498INIBITORI ALTAMENTE SELETTIVI DEL C-MET COME AGENTI ANTICANCRO2014

Dati fisici

Punto di fusione, °C
203
221.16

Spectra

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi-ROS-di-PLB-1001-CAS-1440964-89-5
Via di sintesi-ROS-di-PLB-1001-CAS-1440964-89-5
Condizionidare la precedenza
Con acido metansolfonico; 1-metossi-2-propanolo In metanolo a 90 ℃; per 16h;

Procedura sperimentale
44 Example 44 : 6-(l-Cyclopropyl-lH-pyrazol-4-yl)-3-(difluoro(6-fluoro-2-inethyl-(2H- indazol-5-yl)methyl)-[l,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
Procedura generale: Esempio 44: 6-(l-ciclopropil-lH-pirazol-4-il)-3-(difluoro(6-fluoro-2-inetil-(2H- indazol-5-il)metil)-[l, 2,4]triazolo[4,3-b]piridazina In un pallone a fondo tondo da 100 n L si aggiunge l-metossi-2-propanolo (15 n L), acido metilsolfonico (0.898 g, 9.4 mmol), 2,2 -difluoro-2-(6-fluoro-2-metil-2H-indazol-5-il) acetoidrazide (2.01 g, 7.8 mmoli) e 3-cloro-6-(l-ciclopropil-lH-pirazol-4-il ) piridazina (1.81 g, 8.2 mmoli). La miscela di reazione viene agitata a 90 °C per 16 ore. Dopo la rimozione del solvente, il residuo viene purificato su una cromatografia flash su gel di silice con metanolo/diclorometano (1:20) per ottenere una. solido giallo chiaro (1.32 g, resa 40%) (MS: [M+l] 425)		40%

Sicurezza e rischi

Dichiarazioni sui pericoli GHSNon classificato

altri dati

Codice SA
ArchiviazioneConservare a -20°C e al riparo dalla luce
Data di scadenza2 anni
Prezzo di mercato
Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare424.388
log P5.934
HBA8
HBD0
Regole di Lipinski corrispondenti3
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)78.72
Giunzione ruotabile (RotB)4
Regole Veber corrispondenti2
Usa Pattern
PLB-1001 CAS#: 1440964-89-5 è un inibitore del recettore tirosina chinasi mirato al fattore di transizione cellulare-mesenchimale-epiteliale (c-MET), in grado di inibire la proliferazione delle cellule tumorali con elevata espressione di c-MET. Questo farmaco può penetrare la barriera emato-encefalica ed è stato registrato per 8 studi clinici a livello nazionale, con indicazioni tra cui cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC), gliomi e altro ancora.

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