Perinaftenone CAS#: 548-39-0; ChemWhat Codice: 1411552
Identificazione
| nome del prodotto | Perinaftenone |
| Nome IUPAC | fenalen-1-one |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 548-39-0 |
| Numero EINECS | 208-945-2 |
| Numero MDL | MFCD00004143 |
| Sinonimi | Fenalen-1-one PERINAPHTHENONE 1H-Fenalen-1-one 548-39-0 Fenalenone 7-Perinaftenone CCRIS4923 EINECS 208-945-2 EVU6EX9G8H NSC 150161 NSC-150161 Perinafthenon Fenalenone-1-one Perinaftenone, 97% starbld0009638 UNII-EVU6EX9G8H SCHEMBL188491 CCRIS-4923 CHEMBL227511 1H-BENZONAFTEN-1-ONE WWBGWPHHLRSTFI-UHFFFAOYSA- DTXSID20203278 MFCD00004143 NSC150161 AKOS004902220 AB92503 AS-82921 LS-102578 CS-0331802 FT-0632364 D79953 AE-562/43459279 J-504714 |
| Formula molecolare | C13H8O |
| Peso molecolare | 180.2 |
| InChI | InChI=1S/C13H8O/c14-12-8-7-10-4-1-3-9-5-2-6-11(12)13(9)10/h1-8H |
| Chiave InChI | WWBGWPHHLRSTFI-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | C1=CC2=C3C(=C1)C=CC(=O)C3=CC=C2 |
Dati fisici
| Forma | Solido giallo |
| Punto di fusione, ° C | Solvente (punto di fusione) |
| 144 - 145 | |
| 155 - 157 | |
| 148 - 149 | |
| 149 - 151 | |
| 155 - 156 | benzene |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Solvente (Association (MCS)) | Temperatura (Associazione (MCS)), ° C | Partner (associazione (MCS)) |
| Ulteriori proprietà fisiche della molecola adsorbita | quarzo | ||
| Spettro UV / VIS del complesso | CDCl3 | blu nilo A perclorato, O2 | |
| Costante di stabilità del complesso con ... | H2O | β-ciclodestrina | |
| Costante di stabilità del complesso con ... | H2O | β-idrossipropil-ciclodestrina, sostituzione molare 0.85 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 400 | |
| Turni chimici | 13C | cloroformio-d1 | 100 | |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 400 | |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 400 | |
| Turni chimici | 13C | cloroformio-d1 | 100 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) |
| Bands | CD3CN |
| Bands | CHCl3 |
| Bands | KBr |
| Spettro | gas |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm |
| Spettro | ||
| Spettro | acetonitrile | |
| Spettro | aq. tampone fosfato | |
| Spettro | metanolo | |
| Spettro | metanolo | 204, 248, 361 |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) di Perinaphthenone CAS 548-39-0
| Condizioni | dare la precedenza |
| Fase 1: naftalene con cloruro di alluminio (III) in diclorometano per 0.0833333 ore; Raffreddamento con ghiaccio; Fase #2: cloruro di cinnamoile in diclorometano a 20℃; per 0.833333 ore; | 76% |
| Con disolfuro di carbonio; tricloruro di alluminio | |
| Procedura sperimentale Naftalene (0.64 g, 5 mmol) e cloruro di alluminio anidro (1.4 g, 5.5 mmol) sono stati sciolti in diclorometano (10 mL) e agitati in un bagno di ghiaccio per 5 minuti, quindi soluzione di cloruro di cinnamoile (0.83 g, 5 mmol) in 2.5 ml di diclorometano sono stati aggiunti goccia a goccia al pallone per 30 minuti e fatti reagire a temperatura ambiente per 20 minuti. Successivamente, la soluzione di reazione è stata evaporata mediante rotazione sotto vuoto e purificata con cromatografia su gel di silice utilizzando etere di petrolio/acetato di etile (10: 1) come solvente di eluizione per fornire il fenalenone come solido giallo con una resa del 76% (0.40 g). mp 144-145 oC. 1H NMR (400 MHz, cloroformio-d) δ 8.59 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.98 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.77 – 7.67 (m, 3H), 7.55 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 9.8 Hz, 1H). 13C NMR (100 MHz, cloroformio-d) δ 185.14, 137.17, 132.90, 132.63, 131.84, 131.61, 131.51, 130.24, 129.30, 129.25, 127.89, 127.15, 126.61 . HRMS (ESI): m/z calcd. per c13H9O+ [M+A] +: 181.0653; trovato: 181.0654 |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |  |
| Signal | avvertimento |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H302 (50%): Nocivo se ingerito [Avvertenza Tossicità acuta, orale] H315 (50%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319 (50%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H335 (50%): Può causare irritazione alle vie respiratorie [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] |
| Codici di precauzione | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti in Damanhur | Temperatura ambiente e conservazione a lungo termine 2-8°C |
| Codice SA | |
| Archiviazione | Temperatura ambiente e conservazione a lungo termine 2-8°C |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 180.206 |
| log P | 3.092 |
| HBA | 1 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 17.07 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 0 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Risultati quantitativi | ||
| 1 di 44 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Derivati aloalchilici fluorescenti di molecole reporter ben trattenuti nelle cellule | |
| 2 di 44 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Substrati fluorescenti idrolizzabili e determinazioni analitiche utilizzando gli stessi | |
| 3 di 44 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | ||
| 4 di 44 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento |
| Usa Pattern |
| Perinaphthenone CAS #: 548-39-0 come importante intermedio nella sintesi di vari prodotti farmaceutici, inclusi farmaci antitumorali, antibiotici e farmaci antimalarici. Ed è ampiamente impiegato nei materiali fotosensibili grazie alla sua capacità di assorbire la luce ultravioletta e visibile. Il perinaftenone è utilizzato nella produzione di materiali semiconduttori organici ed è utilizzato come antiossidante e conservante nei cosmetici e nei prodotti per la cura personale. |
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Produttori approvati | |
| Caming Pharmaceutical Limited | http://www.warshel.com/ |
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