Penrakis(di merhy lam i no)ranralum(V) CAS#: 19824-59-0; ChemWhat Codice: 1417277
Identificazione
| Ürün Adı | Pentachis (dimetilammino) TANTALIO |
| Nome IUPAC | dimetilazanide; tantalio(5+) |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 19824-59-0 |
| Numero MDL | MFCD01631286 |
| Sinonimi | 19824-59-0 Pentakis(dimetilammino)tantalio(V) Tantalio, pentakis (dimetilammino)- dimetilazanide; tantalio(5+) dimetil[tetrakis(dimetilammino)tantalio]ammina Sale di metanamina, N-metil-, tantalio(5+) (5:1) Pentakis(dimetilammino)tantalio Ta(NMe2)5 MFCD01631286 SCHEMBL210404 DTXSID60173547 AKOS030529748 Pentakis(dimetilammino)tantalio, INTEGRA AS-67586 Pentakis(dimetilammino)tantalio(V), 99.99% |
| Formula molecolare | C10H30N5Ta |
| Peso molecolare | 401.33 |
| InChI | InChI=1S/5C2H6N.Ta/c5*1-3-2;/h5*1-2H3;/q5*-1;+5 |
| Chiave InChI | VSLPMIMVDUOYFW-UHFFFAOYSA-N |
| isomerico SMILES | C[N-]CC[N-]CC[N-]CC[N-]CC[N-]C.[Ta+5] |
Dati fisici
| Forma | Solido da bianco a giallo ad arancione scuro |
| Ione cloruro | ≤10ppm |
| Purezza | 99.9% min |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | ||
| Spettro | 1H | il benzene-d6 | |
| 1H | il benzene-d6 | 30 |
| Descrizione (spettroscopia IR) |
| ATR (riflettanza totale attenuata), bande |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Fase n. 1: pentacloruro di tantalio; dimetilammina In n-eptano; acqua a -20℃; per 10 ore; Atmosfera inerte; Fase n. 2: con n-butillitio in n-eptano; acqua a -20℃; per 22h; Temperatura; Solvente; Riflusso; Procedura sperimentale Sotto atmosfera di argon, nel recipiente di reazione sono stati caricati 720 g di pentacloruro di tantalio e 2000 ml di acqua, N-eptano, Sotto agitazione, sono stati aggiunti 540 grammi di dimetilammina anidra al bollitore di reazione, La velocità di aggiunta è stata mantenuta a -20 ° C, Dopo che è stata aggiunta la temperatura per mantenere il sistema per 10 ore, quindi, n-butillitio n-eptano (4400 ml, 2.5 mol/L) La temperatura del sistema è stata mantenuta a -20 ° C durante il processo di aggiunta e la reazione è stato completato per 18 ore e poi messo a riflusso per 4 ore. Prima decompressione di raffreddamento a 1000 Pa del solvente distillato n-eptano, la temperatura era di 50°C. Dopo che il solvente è evaporato a secchezza, il solido viene trasferito in un sublimatore, infine, la pressione è stata nuovamente ridotta a 50Pa di prodotti di sublimazione pentametilammino) tantalio, la temperatura è 50-100, per dare il prodotto Penta (dimetilammino) tantalio 698.4 g, rendimento 87.3%. | 87.3% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |  |
| Signal | Pericolo |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H228 (98.39%): Solido infiammabile [Pericolo Solidi infiammabili] H260 (98.39%): A contatto con l'acqua libera gas infiammabili che possono infiammarsi spontaneamente [Pericolo Sostanze e miscele che a contatto con l'acqua sviluppano gas infiammabili] H314 (100%): Provoca gravi ustioni cutanee e danni agli occhi [Pericolo Corrosione / irritazione della pelle] |
| Codici di precauzione | P210, P223, P231+P232, P240, P241, P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P335+P334, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321 , P363, P370+P378, P402+P404, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 401.33 |
| HBA | 5 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 3 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 16.2 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 5 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| Penrakis(di merhy lam i no)ranralum(V) CAS#：19824-59-0 può essere utilizzato come catalizzatore in alcune reazioni, in particolare nella sintesi organica. I composti contenenti tantalio possono facilitare la formazione di composti organici specifici. E talvolta impiegati come catalizzatori nelle reazioni di idrogenazione, soprattutto nella sintesi organica, per promuovere l'idrogenazione dei composti organici. |
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