Palladio N. CAS: 7440-05-3; ChemWhat Codice: 17727
Identificazione
| nome del prodotto | Palladio |
| Nome IUPAC | palladio |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 7440-05-3 |
| Numero EINECS | 231-115-6 |
| Numero MDL | MFCD03457879 |
| Sinonimi | palladio, palladio su carbonio, atomo di palladio, palladio (0), palladio ,, palladiun, palladio; 7440-05-3; Numero CAS 7440-05-3; N. CAS 7440-05-3 |
| Formula molecolare | Pd |
| Peso molecolare | 106.42 |
| InChI | InChI = 1S / Pd |
| Chiave InChI | KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | [Pd] |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| US2013 / 30003 | 9- [4- (3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO) -7-METHOXY-QUINAZOLINE-6-YLOXY] -1,4-DIAZA-SPIRO [5.5] UNDECANE-XNOX COME UNO DIDENTE PER LA PRODUZIONE DI QUESTO | 2013 |
| US2013 / 79412 | Derivati derivati dell'acido 3-fenilpropionico e loro uso | 2013 |
| US2013 / 85128 | 6- (4-IDROSSIA-FENILE) -3-ALKYL-1H-PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES COME INIBITORI DI KINASE | 2013 |
Dati fisici
| Forma | Bagnata polvere nera |
| punto di fusione | 1,554.69 ° C (2,830.44 ° F) |
| resistività | 9.96 μΩ-cm, 20 ° C |
| Punto di ebollizione, ° C | Pressione (punto di ebollizione), Torr |
| 2200 | 750 |
| 2540 | 750 |
| 3000 - 3300 | 750 |
| 3980 | 750 |
| Densità, g · cm-3 | Temperatura di misurazione, ° C |
| 12.0535 | 27.2 |
| 12 | 19.85 |
| 11.99 | 20 |
| Indice di rifrazione | Lunghezza d'onda (indice di rifrazione), nm | Commento (indice di rifrazione) |
| 1.65 - 3.4 | 600 | a seconda dello spessore dello strato Pd |
| 1.62 | 579 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Commento (spettroscopia NMR) |
| Spettro | 2D | pulito (nessun solvente, fase solida) | ||
| Spettro | Altro | solido | Segnali dati | |
| Spettro, ampiezza di linea dell'assorbimento NMR | 105Pd | matrice solida | -268.95 - 26.85 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Commento (spettroscopia IR) |
| Bands | pulito (nessun solvente, fase solida) | 500 cm ** - 1 - 4000 cm ** - 1 |
| Spettro | pulito (nessun solvente, fase solida) | 1900 cm ** - 1 - 2200 cm ** - 1 |
| Spettro | pulito (nessun solvente, fase solida) | 690 cm ** - 1 - 4000 cm ** - 1 |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) |
| Spettro, assegnazione di bande | acqua | 600 nm - 1500 nm |
| Spettro, assegnazione di bande | etano-1,2-diol | 250 nm - 550 nm |
| Spettro | solido | 400 nm - 1000 nm |
| Spettro, assegnazione di bande | alcool isopropilico | 200 nm - 1200 nm |
| Spettro, assegnazione di bande | dimetilformammide | 450 nm - 750 nm |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con idrazina idrata In metanolo cellulosa (5 g) aggiunta a soln. di PdCl2 (0.443 g) in MeOH; agitato (15 min); 80% idrazina idrato aggiunta a gocce (15 min); agitato (12 h, temperatura ambiente); solido filtrato; lavato con metanolo e acetone; essiccato (vac.); | 99% |
| Con idrogenchloruro; idrazina in acqua | 98% |
| Con acido formico In non dato reflusso a soln. di PdCl2 e HCOOH per 30 min; decantazione, lavaggio con acqua, asciugatura per 2 ha 120 ° C; | 96% |
| Con acido perclorico; 2,4-diclorofenolo; fosfododecatungstato nell'acqua Cinetica; Irradiazione (UV / VIS); irradiato (> 320 nm) a pH 1 (HClO4) a 18.3 ° C per 150 min; ppt. raccolti, essiccati, elem. anale.; | 83% |
| Con 2,3,5,6-tetrametil-1,4-bis (trimetilsilil) -1,4-diaza-2,5-cicloesadiene Nel tetraidrofurano a 20 ℃; per 12h; Atmosfera inerte; Toa THFsuspension (5.0 mL) di 89 mg (0.50 mmol) di brownpalladium (II) cloruro preparato in una provetta Schlenk in argonatmosphere è stato aggiunto 141mg (0.50 mmol) di Me4BTDP in THF La soluzione (5.0 mL) è stata aggiunta goccia a goccia a temperatura ambiente. È diventata rapidamente una sospensione nera. Dopo 12 ore, l'agitazione è stata interrotta e la miscela è stata lasciata riposare per precipitare un solido nero. Il surnatante marrone è stato filtrato e il precipitato risultante è stato lavato tre volte con 5.0 mL di THF. Il solido dopo il lavaggio è stato essiccato per ottenere 27 mg di polvere di palladio nero (0.25 mmol, resa 50%). | 50% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |   |
| Signal | Pericolo |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H228: Solido infiammabile [Pericolo Solidi infiammabili] H315: Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319: Provoca grave irritazione oculare [Attenzione Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H335: Può irritare le vie respiratorie [Attenzione Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] H413: Può essere nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata [Pericoloso per l'ambiente acquatico, pericolo a lungo termine] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori. |
| Codici di precauzione | P210, P240, P241, P261, P264, P271, P273, P280, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P312, P321, P332 + P313, P337 + P313, P362, P370 + P378, P403 + P233, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti in Damanhur | Merci non pericolose |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | 381512 |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 2 anni |
| Prezzo di mercato | USD 2390 / kg |
| Usa Pattern |
| Il prodotto può essere usato come catalizzatore per; • idrogenazione di alcheni, alchini, chetoni, nitrili, immine, azidi, gruppi nitro, benzenoidi ed aromatici eterociclici; • idrogenolisi di ciclopropani, benzil derivati, epossidi, idrazine e alogenuri; • aromatici deidrogenati e aldeidi deformilati. Catalizzatore per: • Reazione dello stilo • Reazioni di idrogenazione • Reazioni cross-coupling Suzuki-Miyaura e Heck-Mizoroki • Deossigenazione • Reazioni di ossidazione • Reazioni di accoppiamento |
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