N-tosil-L-alanina 3-indossil estere CAS#: 75062-54-3; ChemWhat Codice: 93904

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

nome del prodottoN-Tosil-L-alanina 3-indoxil estere
Nome IUPAC1H-indolo-3-il (2S) -2 - [(4-metilfenil) sulfonilammino] propanoato
Struttura molecolareStruttura dell'estere 3-indossilico N-tosil-L-alanina CAS 75062-54-3
Numero del Registro CAS 75062-54-3
Numero EINECSDati non disponibili
Numero MDLMFCD03701236
Numero di registro di BeilsteinDati non disponibili
Sinonimi1H-indol-3-yl (2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanoate
(S) -1H-Indol-3-il 2- (4-metilfenilsolfonammido) propanoato; Estere 3-indossilico di N-tosil-L-alanina; 1H-Indol-3-il N - ((4-metilfenil) sulfonil) -L-alaninato; L-alanina, N - [(4-metilfenil) solfonil] -, 1H-indol-3-ile estere; (S) -1H-Indol-3-il 2- (4-metilfenilsolfonammido) -propanoato; EINECS 278-064-6; H-Tos-Ala-y; SCHEMBL3174707; DTXSID10226037; 1H-indol-3-iltosil-L-alaninato; ZINC2509799; 1675AC; ANW-60588; AKOS016003281; AC-24647; AS-70500; T-3990; 062T543; 1H-Indol-3-il N - [(4-metilfenil) sulfonil] -L-alaninato; N - [(4-metilfenil) solfonil] -L-alanina 1H-indol-3-ile estere; 1H-INDOL-3-YL (2S) -2- (4-METILBENZENESULFONAMIDO) PROPANOATO; 1H-indol-3-il (2S) -2 - [(4-metilfenil) sulfonilammino] propanoato; 1H-indol-3-il (2S) -2- (p-tolilsolfonilammino) propanoato; Estere dell'acido (2S) -2 - [(4-metilfenil) sulfonilammino] propanoico 1H-indol-3-il; Estere 2H-indol-2-ile dell'acido (1S) -3- (tosilammino) propionico
Formula molecolareC18H18N2O4S
Peso molecolare358.4
InChIInChI=1S/C18H18N2O4S/c1-12-7-9-14(10-8-12)25(22,23)20-13(2)18(21)24-17-11-19-16-6-4-3-5-15(16)17/h3-11,13,19-20H,1-2H3/t13-/m0/s1
Chiave InChICBIVSVOVPJAVRE-ZDUSSCGKSA-N
Canonical SMILESCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(C)C(=O)OC2=CNC3=CC=CC=C32
Informazioni sui brevetti
Dati non disponibili

Dati fisici

FormaPolvere bianca o bianco-grigiastro
Punto di fusione, °C
38-39

Spectra

Dati non disponibili

Route of Synthesis (ROS)

Dati non disponibili

Sicurezza e rischi

Dichiarazioni sui pericoli GHSNon classificato
Per informazioni più dettagliate, si prega di visitare Sito web C&L dell'ECHA
Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA)
Nota sulla licenza: l'uso delle informazioni, dei documenti e dei dati dal sito web dell'ECHA è soggetto ai termini e alle condizioni del presente Avviso legale e alle altre limitazioni vincolanti previste dalla legge applicabile, le informazioni, i documenti e i dati resi disponibili sull'ECHA il sito web può essere riprodotto, distribuito e / o utilizzato, in tutto o in parte, per scopi non commerciali a condizione che l'ECHA sia riconosciuta come la fonte: “Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche, http://echa.europa.eu/”. Tale riconoscimento deve essere incluso in ogni copia del materiale. L'ECHA consente e incoraggia le organizzazioni e le persone a creare collegamenti al sito Web dell'ECHA alle seguenti condizioni cumulative: I collegamenti possono essere effettuati solo a pagine Web che forniscono un collegamento alla pagina Avviso legale.
URL di licenza: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nome record: (1-Ciano-2-etossi-2-oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Descrizione: le informazioni fornite qui sono aggregate dalla "classificazione ed etichettatura notificate" dall'inventario C&L dell'ECHA. Per saperne di più: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

altri dati

TrasportiSotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Codice SA293500
ArchiviazioneConservare in un luogo asciutto e fresco (2-8 ℃) e al riparo dalla luce.
Data di scadenza1 anno
Prezzo di mercatoUSD
Usa Pattern
L'estere 3-indoxil N-Tosil-L-alanina è ampiamente utilizzato nei test biochimici per misurare l'attività degli enzimi, in particolare peptidasi ed esterasi. Quando questi enzimi idrolizzano il legame estereo nel substrato, viene rilasciato 3-indoxil, che può ulteriormente ossidarsi per formare un prodotto colorato. Questo cambiamento di colore è misurabile e può essere utilizzato per quantificare l'attività enzimatica.

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