ACETATO DI N-PROPILE CAS#: 109-60-4; ChemWhat Codice: 1411698
Identificazione
| nome del prodotto | N-PROPIL ACETATO |
| Nome IUPAC | acetato di propile |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 109-60-4 |
| Numero EINECS | 203-686-1 |
| Numero MDL | MFCD00009372 |
| Sinonimi | Acetato di propile 109-60-4 N-PROPIL ACETATO Acido acetico, propil estere Etanoato di propile 1-acetossipropano etanoato di n-propile Ottano propile Acido acetico n-propil estere Propilacetato Acetato di propile normale Acetato di n-propile (naturale) Estere propilico dell'acido acetico Propylester kyseliny ottava Octan propylu [polacco] acetato di n-propanolo EINECS 203-686-1 Acido acetico, n-propil estere UNII-4AWM8C91G6 BRN1740764 4AWM8C91G6 DTXSID6021901 CHEBI: 40116 AI3-24156 Acetate de propyle normal [francese] Propilestere kyseliny ottavo [ceco] DTXCID301901 ACIDO ACETICO,PROPIL ESTER CE 203-686-1 4-02-00-00138 (Riferimento del manuale Beilstein) ACETATO DI PROPILE (USP-RS) n-propilacetato Estere n-propilico dell'acido acetico acido acetico propilico Acetato di propile, N- ACETATO, PROPIL Acetato di propile, 99% PAT (Codice CHRIS) Attato di propile normale CH3COOCH2CH2CH3 Propil estere dell'acido acetico ACETATO DI PROPILE [MI] NUMERO FEMA 2935 SCHEMBL14991 ACETATO DI PROPILE [FCC] WLN: 3OV1 CHEMBL44857 ACETATO DI PROPILE [FHFI] ACETATO DI PROPILE [INCI] Acetato di propile, >=99.5% Acetato di propile, >=98%, FG N-PROPIL ACETATO [HSDB] Acetato di N-propile LBG-64752 Acetato di propile (grado di fragranza) Acetato di propile (grado industriale) ACIDO ACETICO, N-PROPIL ETERE NSC72025 Tox21_202012 MFCD00009372 NA1276 STL280317 AKOS008949448 Acetato di propile, naturale, >=97%, FCC, FG Acetato di n-propile [UN1276] [Liquido infiammabile] Acetato di n-propile [UN1276] [Liquido infiammabile] Acetato di propile, standard di riferimento della Farmacopea degli Stati Uniti (USP). Acetato di propile, standard secondario farmaceutico; Materiale di riferimento certificato |
| Formula molecolare | C5H10O2 |
| Peso molecolare | 102.13 |
| InChI | InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3 |
| Chiave InChI | YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | CCCOC(=O)C |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| CN107987044 | Un processo per la produzione di un metodo δ - e lattone (mediante traduzione automatica) | 2018 |
| CN105237342 | Metodo per la preparazione di alcol mediante riduzione catalitica dell'idrogenazione del carbossilato | 2016 |
| WO2014 / 144685 | METODI PER L'IDENTIFICAZIONE DEI REPELLENTI E DEGLI ATTRATTIVI DEGLI ARTTROPODI, E DEI COMPOSTI E DELLE COMPOSIZIONI IDENTIFICATI DA TALI METODI | 2014 |
| US2010 / 292496 | Processo per la produzione di un composto di alchilstagno alcossido e processo per la produzione di estere di acido carbonico utilizzando il composto | 2010 |
Dati fisici
| Forma | Incolore, trasparente e senza impurità meccaniche |
| Punto di fusione, ° C |
| all'95 ottobre |
| all'92.5 ottobre |
| Punto di ebollizione, ° C |
| 101.16 |
| 101.24 |
| 100 - 102 |
| 92 |
| 101.18 |
| Densità, g · cm-3 | Temperatura di misurazione, ° C |
| 0.85995 | 44.99 |
| 0.87695 | 29.99 |
| 0.86565 | 39.99 |
| 0.87132 | 34.99 |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Solvente (Association (MCS)) | Partner (associazione (MCS)) |
| Diagramma di assorbimento | ||
| Tasso di adsorbimento | 20 | dinonil ftalato |
| Tasso di adsorbimento | 20 | Tritone X-305 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Turni chimici | 1H | |||
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | |||
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 600 | |
| Turni chimici | 13C | cloroformio-d1 | ||
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 26.84 | 400 |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 | 26.84 | 100 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Temperatura (spettroscopia IR), ° C |
| Bande, spettro | ||
| Bands | ||
| Mid IR (MIR), bande | Nujol | |
| Bands | KBr | in presenza di composti organici |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coefficiente, l · mol-1cm-1 |
| Assorbimento massimo | H2O, H2SO4 | Rapporto di solventi: 66percent | 258 | 5740 |
| Assorbimento massimo | H2O, NaOH | Rapporto di solventi: 0.1N | 232, 290 | 8600, 3120 |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) di N-PROPYL ACETATE CAS 109-60-4
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con idrogeno In puro (nessun solvente) a 30℃; per 5 ore; Comportamento catalitico; Reattore a flusso; | 100% |
| Con idrogeno; 0.5% Pd/C a 80℃; per 100 ore; Distribuzione/selettività del prodotto; | 99.3% |
| Con idrogeno; 0.3 % Pd/C In idrossido di litio monoidrato a 40℃; sotto 6000.6 Torr; Distribuzione/selettività del prodotto; | 99.97% |
| Procedura sperimentale Terzo processo di distillazione: 21 parti in massa del distillato (Yl) ottenuto nel secondo processo di distillazione dell'Esempio 1 sono state alimentate ad una terza colonna di distillazione e distillate nelle seguenti condizioni: pressione superiore di 5 kPaG, pressione inferiore di 45 kPaG, temperatura superiore di 105°C, temperatura inferiore di 135°C, rapporto di riflusso di 1.7 e velocità di evaporazione del 96% in massa. Dall'alto della colonna di distillazione è stato ottenuto un distillato (Zl) contenente acetato di allile di elevata purezza. La concentrazione di acqua nel distillato ottenuto (Zl) era di 30 ppm, la concentrazione di allil acetato era del 99.74% in massa, la concentrazione di acido acetico era inferiore a 5 ppm e la concentrazione di allil acrilato era inferiore a 5 ppm.[ 0088]Processo di idrogenazione: Successivamente, il distillato (Zl) è stato sottoposto a una reazione di idrogenazione nello stesso modo dell'Esempio 1, ottenendo così n-propil acetato. Per quanto riguarda l'n-propil acetato ottenuto, il tasso di conversione dell'allil acetato era del 99.9%, la selettività dell'l-propenil acetato era dello 0.21%, la selettività dell'acido acetico era dello 0.25% e la resa dell'n-propil acetato era del 99.97%. Inoltre, la concentrazione di propil propionato nel liquido di reazione ottenuto era inferiore a 5 ppm. | 99.97% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |   |
| Signal | Pericolo |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H225: Liquido e vapori facilmente infiammabili [Pericolo Liquidi infiammabili] H319: Provoca grave irritazione oculare [Attenzione Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H336: Può provocare sonnolenza o vertigini [Attenzione Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Effetti narcotici] |
| Codici di precauzione | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264+P265, P271, P280, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P337+P317, P370+P378, P403 233+ P403, P235+P405, P501 e PXNUMX (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti in Damanhur | A temperatura ambiente lontano dalla luce |
| Codice SA | |
| Archiviazione | A temperatura ambiente lontano dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 102.133 |
| log P | 1.022 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 26.3 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 3 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Risultati quantitativi | |||
| 1 di 203 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | PROCESSO PER LA PRODUZIONE DI ESTERI IDROGENATI, CATALIZZATORE DI IDROGENAZIONE PER QUESTO USO E PROCESSO PER LA PRODUZIONE DEL CATALIZZATORE | ||
| 2 di 203 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | Ligandi ad alta affinità per il recettore della nocicettina ORL-1 | ||
| 3 di 203 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | PIPERIDINE SOSTITUITE COME AGONISTI DEL RECETTORE DELLA MELANOCORTINA | ||
| 4 di 203 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | UN PROCESSO EFFICIENTE PER LA PRODUZIONE DI (E)-ENTACAPONE POLIMORFICO FORMA A | ||
| 5 di 203 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | Derivati dell'arilpiperazina marcati con Tc per l'imaging del recettore della serotonina | ||
| 10 di 10 | Risultati | effetto sulla secrezione di fosfatidilcolina nelle colture primarie di pneumociti di ratto di tipo II |
| Usa Pattern |
| N-PROPYL ACETATE CAS#: 109-60-4 è un solvente organico versatile con buona solubilità e volatilità. Viene utilizzato per dissolvere vari composti organici, tra cui resine, rivestimenti, vernici, adesivi e materiali di rivestimento. |
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