ACETATO DI N-PROPILE CAS#: 109-60-4; ChemWhat Codice: 1411698

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

nome del prodottoN-PROPIL ACETATO
Nome IUPACacetato di propile  
Struttura molecolareStruttura di N-PROPYL ACETATE CAS 109-60-4
Numero del Registro CAS 109-60-4
Numero EINECS203-686-1
Numero MDLMFCD00009372
SinonimiAcetato di propile
109-60-4
N-PROPIL ACETATO
Acido acetico, propil estere
Etanoato di propile
1-acetossipropano
etanoato di n-propile
Ottano propile
Acido acetico n-propil estere
Propilacetato
Acetato di propile normale
Acetato di n-propile (naturale)
Estere propilico dell'acido acetico
Propylester kyseliny ottava
Octan propylu [polacco]
acetato di n-propanolo
EINECS 203-686-1
Acido acetico, n-propil estere
UNII-4AWM8C91G6
BRN1740764
4AWM8C91G6
DTXSID6021901
CHEBI: 40116
AI3-24156
Acetate de propyle normal [francese]
Propilestere kyseliny ottavo [ceco]
DTXCID301901
ACIDO ACETICO,PROPIL ESTER
CE 203-686-1
4-02-00-00138 (Riferimento del manuale Beilstein)
ACETATO DI PROPILE (USP-RS)
n-propilacetato
Estere n-propilico dell'acido acetico
acido acetico propilico
Acetato di propile, N-
ACETATO, PROPIL
Acetato di propile, 99%
PAT (Codice CHRIS)
Attato di propile normale
CH3COOCH2CH2CH3
Propil estere dell'acido acetico
ACETATO DI PROPILE [MI]
NUMERO FEMA 2935
SCHEMBL14991
ACETATO DI PROPILE [FCC]
WLN: 3OV1
CHEMBL44857
ACETATO DI PROPILE [FHFI]
ACETATO DI PROPILE [INCI]
Acetato di propile, >=99.5%
Acetato di propile, >=98%, FG
N-PROPIL ACETATO [HSDB]
Acetato di N-propile LBG-64752
Acetato di propile (grado di fragranza)
Acetato di propile (grado industriale)
ACIDO ACETICO, N-PROPIL ETERE
NSC72025
Tox21_202012
MFCD00009372
NA1276
STL280317
AKOS008949448
Acetato di propile, naturale, >=97%, FCC, FG
Acetato di n-propile [UN1276] [Liquido infiammabile]
Acetato di n-propile [UN1276] [Liquido infiammabile]
Acetato di propile, standard di riferimento della Farmacopea degli Stati Uniti (USP).
Acetato di propile, standard secondario farmaceutico; Materiale di riferimento certificato
Formula molecolareC5H10O2
Peso molecolare102.13
InChIInChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Chiave InChIYKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 
Canonical SMILESCCCOC(=O)C  
Informazioni sui brevetti
ID brevettoTitoloData di pubblicazione
CN107987044Un processo per la produzione di un metodo δ - e lattone (mediante traduzione automatica)2018
CN105237342Metodo per la preparazione di alcol mediante riduzione catalitica dell'idrogenazione del carbossilato2016
WO2014 / 144685METODI PER L'IDENTIFICAZIONE DEI REPELLENTI E DEGLI ATTRATTIVI DEGLI ARTTROPODI, E DEI COMPOSTI E DELLE COMPOSIZIONI IDENTIFICATI DA TALI METODI2014
US2010 / 292496Processo per la produzione di un composto di alchilstagno alcossido e processo per la produzione di estere di acido carbonico utilizzando il composto2010

Dati fisici

FormaIncolore, trasparente e senza impurità meccaniche
Punto di fusione, °C
all'95 ottobre
all'92.5 ottobre
Punto di ebollizione, ° C
101.16
101.24
100 - 102
92
101.18
Densità, g · cm-3Temperatura di misurazione, ° C
0.8599544.99
0.8769529.99
0.8656539.99
0.8713234.99
Descrizione (Associazione (MCS))Solvente (Association (MCS))Partner (associazione (MCS))
Diagramma di assorbimento
Tasso di adsorbimento20dinonil ftalato
Tasso di adsorbimento20Tritone X-305

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)Temperatura (spettroscopia NMR), ° C Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Turni chimici1H
Spostamenti chimici, spettro1H
Turni chimici1Hcloroformio-d1600
Turni chimici13Ccloroformio-d1
Spostamenti chimici, spettro1Hcloroformio-d126.84400
Spostamenti chimici, spettro13Ccloroformio-d126.84100
Descrizione (spettroscopia IR)Solvente (spettroscopia IR)Temperatura (spettroscopia IR), ° C
Bande, spettro
Bands
Mid IR (MIR), bandeNujol
BandsKBrin presenza di composti organici
Descrizione (Spettroscopia UV / VIS)Solvente (spettroscopia UV / VIS)Commento (spettroscopia UV / VIS)Assorbimento massimo (UV / VIS), nmExt./Abs. Coefficiente, l · mol-1cm-1
Assorbimento massimoH2O, H2SO4Rapporto di solventi: 66percent2585740
Assorbimento massimoH2O, NaOHRapporto di solventi: 0.1N232, 2908600, 3120

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) di N-PROPYL ACETATE CAS 109-60-4

Via di sintesi (ROS) di N-PROPYL ACETATE CAS 109-60-4

Condizionidare la precedenza
Con idrogeno In puro (nessun solvente) a 30℃; per 5 ore; Comportamento catalitico; Reattore a flusso;100%
Con idrogeno; 0.5% Pd/C a 80℃; per 100 ore; Distribuzione/selettività del prodotto;99.3%
Con idrogeno; 0.3 % Pd/C In idrossido di litio monoidrato a 40℃; sotto 6000.6 Torr; Distribuzione/selettività del prodotto;99.97%
Procedura sperimentale
Terzo processo di distillazione: 21 parti in massa del distillato (Yl) ottenuto nel secondo processo di distillazione dell'Esempio 1 sono state alimentate ad una terza colonna di distillazione e distillate nelle seguenti condizioni: pressione superiore di 5 kPaG, pressione inferiore di 45 kPaG, temperatura superiore di 105°C, temperatura inferiore di 135°C, rapporto di riflusso di 1.7 e velocità di evaporazione del 96% in massa. Dall'alto della colonna di distillazione è stato ottenuto un distillato (Zl) contenente acetato di allile di elevata purezza. La concentrazione di acqua nel distillato ottenuto (Zl) era di 30 ppm, la concentrazione di allil acetato era del 99.74% in massa, la concentrazione di acido acetico era inferiore a 5 ppm e la concentrazione di allil acrilato era inferiore a 5 ppm.[ 0088]Processo di idrogenazione: Successivamente, il distillato (Zl) è stato sottoposto a una reazione di idrogenazione nello stesso modo dell'Esempio 1, ottenendo così n-propil acetato. Per quanto riguarda l'n-propil acetato ottenuto, il tasso di conversione dell'allil acetato era del 99.9%, la selettività dell'l-propenil acetato era dello 0.21%, la selettività dell'acido acetico era dello 0.25% e la resa dell'n-propil acetato era del 99.97%. Inoltre, la concentrazione di propil propionato nel liquido di reazione ottenuto era inferiore a 5 ppm.
99.97%

Sicurezza e rischi

Pictogram (s)
SignalPericolo
Dichiarazioni sui pericoli GHSH225: Liquido e vapori facilmente infiammabili [Pericolo Liquidi infiammabili]
H319: Provoca grave irritazione oculare [Attenzione Lesioni oculari gravi / irritazione oculare]
H336: Può provocare sonnolenza o vertigini [Attenzione Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Effetti narcotici]
Codici di precauzioneP210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264+P265, P271, P280, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P337+P317, P370+P378, P403 233+ P403, P235+P405, P501 e PXNUMX
(L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.)

altri dati

TrasportiA temperatura ambiente lontano dalla luce
Codice SA
ArchiviazioneA temperatura ambiente lontano dalla luce
Data di scadenza1 anno
Prezzo di mercato
Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare102.133
log P1.022
HBA2
HBD0
Regole di Lipinski corrispondenti4
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)26.3
Giunzione ruotabile (RotB)3
Regole Veber corrispondenti2
Risultati quantitativi
1 di 203Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
ReferenzePROCESSO PER LA PRODUZIONE DI ESTERI IDROGENATI, CATALIZZATORE DI IDROGENAZIONE PER QUESTO USO E PROCESSO PER LA PRODUZIONE DEL CATALIZZATORE
2 di 203Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
ReferenzeLigandi ad alta affinità per il recettore della nocicettina ORL-1
3 di 203Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
ReferenzePIPERIDINE SOSTITUITE COME AGONISTI DEL RECETTORE DELLA MELANOCORTINA
4 di 203Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
ReferenzeUN PROCESSO EFFICIENTE PER LA PRODUZIONE DI (E)-ENTACAPONE POLIMORFICO FORMA A
5 di 203Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
ReferenzeDerivati ​​dell'arilpiperazina marcati con Tc per l'imaging del recettore della serotonina
10 di 10Risultatieffetto sulla secrezione di fosfatidilcolina nelle colture primarie di pneumociti di ratto di tipo II
Usa Pattern
N-PROPYL ACETATE CAS#: 109-60-4 è un solvente organico versatile con buona solubilità e volatilità. Viene utilizzato per dissolvere vari composti organici, tra cui resine, rivestimenti, vernici, adesivi e materiali di rivestimento.

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