N-acetilglucosamina CAS#: 7512-17-6; ChemWhat Codice: 1464309

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

nome del prodottoN-acetil glucosamina
Struttura molecolare
Numero del Registro CAS7512-17-6
Numero EINECS231-368-2
Numero MDLMFCD00061615
Sinonimi7512-17-6
Dolce marino
VerdeNAG
Bio-NAG
aldeide-N-acetil-D-glucosamina
acetil-glucosamina
N acetilglucosamina
CCRIS9357
DTXSID3045855
N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide
2-acetamido-2-desossiglucosio
EINECS 231-368-2
UNI-V956696549
NSC 400525
NSC 524344
2 Acetamido 2 Deossiglucosio
N-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide
AI3-51898
DTXCID5032369
D-Glucosio, 2-(acetilamino)-2-deossi-
V956696549
NSC-400525
NSC-524344
D-Glucosio, 2-acetamido-2-deossi-
N-ACETILGLUCOSAMMINA (USP-RS)
N-ACETILGLUCOSAMMINA [USP-RS]
MFCD00136044
NCGC00159338-02
NCGC00159338-03
N-acetilglucosamine
N Acetil D Glucosamina
Glucosamina, N-acetil-
SCHEMBL19900
MLS006011606
N-ACETIL GLUCOSAMMINA D-
2 Acetamido 2 Deossi D Glucosio
CHEMBL4303483
N-ACETILGLUCOSAMMINA [MI]
CHEBI: 17411
CHEBI: 59640
N-ACETILGLUCOSAMMINA [DSC]
HY-A0132
Tox21_111344
BB033994
MFCD00061615
N-ACETILGLUCOSAMMINA [OMS-DD]
STK801800
AKOS005622647
DB00141
NCGC00159338-05
BP-13072
DS-18661
SMR002121580
CAS-7512-17-6
CS-0017447
S6257
A-1200
AB01325684-02
EN300-7414561
GLUCOPIRANOSIO, 2-ACETAMIDO-2-DESOSSI-, D-
N-Acetil-D-glucosamina-Agarosio, sospensione salina
BRD-K80653534-001-01-7
Q32030210
1186B229-E28C-4CF9-8146-EC06A584F821
GLUCOSAMMINA SOLFATO CLORURO DI POTASSIO IMPURITÀ A [ IMPURITÀ EP]
27555-50-6
Formula molecolareC8H15NO6
Peso molecolare221.21
InChIInChI=1S/C8H15NO6/c1-4(12)9-5(2-10)7(14)8(15)6(13)3-11/h2,5-8,11,13-15H,3H2,1H3,(H,9,12)/t5-,6+,7+,8+/m0/s1
Chiave InChIMBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N
isomerico SMILESCC(=O)N[C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O

Dati fisici

FormaPolvere bianca
Punto di fusione, °C Solvente (punto di fusione)
218
186 - 190etanolo, dietil etere
197
205 - 207H2O
205
Descrizione (Associazione (MCS))Temperatura (Associazione (MCS)), ° CPartner (associazione (MCS))
Associazione con composto25H2O

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)
Turni chimici13CD2O
Tempo di rilassamento del traliccio (T1)
Tempo di rilassamento spin-spin (T2)
NMR

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) della N-acetil-D-glucosamina CAS 7512-17-6
Via di sintesi (ROS) della N-acetil-D-glucosamina CAS 7512-17-6
Condizionidare la precedenza
Con Biolacta N5 in N,N-dimetilesanamide a 30℃; pH=5; tampone acquoso; reazione enzimatica; reazione regioselettiva;

Procedura sperimentale
4.5. Procedura generale per le reazioni di transglicosilazione utilizzando glicoconiugati
Procedura generale: una soluzione di 51.2 mg (0.17 M) di p-nitrofenil-β-d-galattopiranoside (donatore) e 188 mg (0.85 M) di N-acetilglucosamina (accettore) in 1 mL di miscela di solvente verde (2 M)-tampone è stata pre-equilibrata a 30 °C. Successivamente, 155 μmol/min (U) di β-galattosidasi sono stati aggiunti alla miscela di reazione. La reazione è stata monitorata tramite HPLC UV-vis e i prodotti finali sono stati analizzati tramite HPLC con un rivelatore a diffusione di luce evaporativa (ELSD). La reazione è stata interrotta riscaldando il campione a 100 °C per 5 min. L'isolamento dei disaccaridi è stato effettuato tramite carbonio/Celite (50% m/m), cromatografia, la colonna è stata eluita con acqua milliQ ed etanolo in gradiente (dal 5% al ​​15% v/v). [21] e [26] Le strutture dei disaccaridi (Gal-β(1→4)GlcNAc e Gal-β(1→6)GlcNAc) sono state assegnate da 1Mano 13RNM del C (D2O, 700 MHz), gli spettri erano identici ai riferimenti precedenti. [21], [26] e [27]Per determinare l'effetto delle sostanze non proteiche presenti nella preparazione di Biolacta sulla resa della reazione, sono state eseguite reazioni di transglicosilazione utilizzando enzimi semipurificati (liofilizzati). I solventi più performanti sono stati scelti in vista dei risultati precedenti, utilizzando estratti grezzi e impostando le reazioni con enzimi semipurificati. Le condizioni di transglicosilazione erano le stesse menzionate sopra e la reazione è stata monitorata utilizzando HPLC-ELSD. Per i disaccaridi funzionalizzati è stato utilizzato lo stesso protocollo precedentemente descritto e sono stati aggiunti diversi glicoconiugati come accettori. Una soluzione di 51.2 mg (0.17 M) pNP-β-Gal (donatore) e i diversi monosaccaridi funzionalizzati 1 e 2 (0.51 M).
86%
Con trietil fosfato; acetato di sodio; β-galattosidasi In acqua a 30℃; galattosilazione; Reazione enzimatica;

Sicurezza e rischi

Dichiarazioni sui pericoli GHSNon classificato

Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA)
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URL di licenza: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nome record: (1-Ciano-2-etossi-2-oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Descrizione: le informazioni fornite qui sono aggregate dalla "classificazione ed etichettatura notificate" dall'inventario C&L dell'ECHA. Per saperne di più: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database


altri dati

ArchiviazioneConservare a temperatura ambiente per lungo tempo; sigillare e tenere al riparo dalla luce.
Usa Pattern
La N-acetilglucosamina è un ingrediente versatile ampiamente utilizzato in prodotti farmaceutici, cosmetici, integratori per la salute e materiali biomedici. Le sue fonti primarie includono l'estrazione animale e la fermentazione microbica.
In campo farmaceutico, aiuta a migliorare la salute delle articolazioni, promuove la sintesi della matrice cartilaginea da parte dei condrociti, migliora la riparazione della cartilagine e allevia il dolore articolare. Come derivato della glucosamina, supporta la salute della pelle e la riparazione dei tessuti.
Nei cosmetici, stimola la sintesi di acido ialuronico (HA), migliorando l'idratazione della pelle. Ripara inoltre la barriera cutanea, riducendo rossori e sensibilità, accelerando il rinnovamento delle cellule epidermiche e promuovendo la guarigione delle ferite.

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