N-acetilglucosamina CAS#: 7512-17-6; ChemWhat Codice: 1464309
Identificazione
nome del prodotto | N-acetil glucosamina |
Struttura molecolare | |
Numero del Registro CAS | 7512-17-6 |
Numero EINECS | 231-368-2 |
Numero MDL | MFCD00061615 |
Sinonimi | 7512-17-6 Dolce marino VerdeNAG Bio-NAG aldeide-N-acetil-D-glucosamina acetil-glucosamina N acetilglucosamina CCRIS9357 DTXSID3045855 N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide 2-acetamido-2-desossiglucosio EINECS 231-368-2 UNI-V956696549 NSC 400525 NSC 524344 2 Acetamido 2 Deossiglucosio N-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide AI3-51898 DTXCID5032369 D-Glucosio, 2-(acetilamino)-2-deossi- V956696549 NSC-400525 NSC-524344 D-Glucosio, 2-acetamido-2-deossi- N-ACETILGLUCOSAMMINA (USP-RS) N-ACETILGLUCOSAMMINA [USP-RS] MFCD00136044 NCGC00159338-02 NCGC00159338-03 N-acetilglucosamine N Acetil D Glucosamina Glucosamina, N-acetil- SCHEMBL19900 MLS006011606 N-ACETIL GLUCOSAMMINA D- 2 Acetamido 2 Deossi D Glucosio CHEMBL4303483 N-ACETILGLUCOSAMMINA [MI] CHEBI: 17411 CHEBI: 59640 N-ACETILGLUCOSAMMINA [DSC] HY-A0132 Tox21_111344 BB033994 MFCD00061615 N-ACETILGLUCOSAMMINA [OMS-DD] STK801800 AKOS005622647 DB00141 NCGC00159338-05 BP-13072 DS-18661 SMR002121580 CAS-7512-17-6 CS-0017447 S6257 A-1200 AB01325684-02 EN300-7414561 GLUCOPIRANOSIO, 2-ACETAMIDO-2-DESOSSI-, D- N-Acetil-D-glucosamina-Agarosio, sospensione salina BRD-K80653534-001-01-7 Q32030210 1186B229-E28C-4CF9-8146-EC06A584F821 GLUCOSAMMINA SOLFATO CLORURO DI POTASSIO IMPURITÀ A [ IMPURITÀ EP] 27555-50-6 |
Formula molecolare | C8H15NO6 |
Peso molecolare | 221.21 |
InChI | InChI=1S/C8H15NO6/c1-4(12)9-5(2-10)7(14)8(15)6(13)3-11/h2,5-8,11,13-15H,3H2,1H3,(H,9,12)/t5-,6+,7+,8+/m0/s1 |
Chiave InChI | MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N |
isomerico SMILES | CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O |
Dati fisici
Forma | Polvere bianca |
Punto di fusione, °C | Solvente (punto di fusione) |
218 | |
186 - 190 | etanolo, dietil etere |
197 | |
205 - 207 | H2O |
205 |
Descrizione (Associazione (MCS)) | Temperatura (Associazione (MCS)), ° C | Partner (associazione (MCS)) |
Associazione con composto | 25 | H2O |
Spectra
Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) |
Turni chimici | 13C | D2O |
Tempo di rilassamento del traliccio (T1) | ||
Tempo di rilassamento spin-spin (T2) | ||
NMR |
Route of Synthesis (ROS)
Condizioni | dare la precedenza |
Con Biolacta N5 in N,N-dimetilesanamide a 30℃; pH=5; tampone acquoso; reazione enzimatica; reazione regioselettiva; Procedura sperimentale 4.5. Procedura generale per le reazioni di transglicosilazione utilizzando glicoconiugati Procedura generale: una soluzione di 51.2 mg (0.17 M) di p-nitrofenil-β-d-galattopiranoside (donatore) e 188 mg (0.85 M) di N-acetilglucosamina (accettore) in 1 mL di miscela di solvente verde (2 M)-tampone è stata pre-equilibrata a 30 °C. Successivamente, 155 μmol/min (U) di β-galattosidasi sono stati aggiunti alla miscela di reazione. La reazione è stata monitorata tramite HPLC UV-vis e i prodotti finali sono stati analizzati tramite HPLC con un rivelatore a diffusione di luce evaporativa (ELSD). La reazione è stata interrotta riscaldando il campione a 100 °C per 5 min. L'isolamento dei disaccaridi è stato effettuato tramite carbonio/Celite (50% m/m), cromatografia, la colonna è stata eluita con acqua milliQ ed etanolo in gradiente (dal 5% al 15% v/v). [21] e [26] Le strutture dei disaccaridi (Gal-β(1→4)GlcNAc e Gal-β(1→6)GlcNAc) sono state assegnate da 1Mano 13RNM del C (D2O, 700 MHz), gli spettri erano identici ai riferimenti precedenti. [21], [26] e [27]Per determinare l'effetto delle sostanze non proteiche presenti nella preparazione di Biolacta sulla resa della reazione, sono state eseguite reazioni di transglicosilazione utilizzando enzimi semipurificati (liofilizzati). I solventi più performanti sono stati scelti in vista dei risultati precedenti, utilizzando estratti grezzi e impostando le reazioni con enzimi semipurificati. Le condizioni di transglicosilazione erano le stesse menzionate sopra e la reazione è stata monitorata utilizzando HPLC-ELSD. Per i disaccaridi funzionalizzati è stato utilizzato lo stesso protocollo precedentemente descritto e sono stati aggiunti diversi glicoconiugati come accettori. Una soluzione di 51.2 mg (0.17 M) pNP-β-Gal (donatore) e i diversi monosaccaridi funzionalizzati 1 e 2 (0.51 M). | 86% |
Con trietil fosfato; acetato di sodio; β-galattosidasi In acqua a 30℃; galattosilazione; Reazione enzimatica; |
Sicurezza e rischi
Dichiarazioni sui pericoli GHS | Non classificato |
Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA)
Nota sulla licenza: l'uso delle informazioni, dei documenti e dei dati dal sito web dell'ECHA è soggetto ai termini e alle condizioni del presente Avviso legale e alle altre limitazioni vincolanti previste dalla legge applicabile, le informazioni, i documenti e i dati resi disponibili sull'ECHA il sito web può essere riprodotto, distribuito e / o utilizzato, in tutto o in parte, per scopi non commerciali a condizione che l'ECHA sia riconosciuta come la fonte: “Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche, http://echa.europa.eu/”. Tale riconoscimento deve essere incluso in ogni copia del materiale. L'ECHA consente e incoraggia le organizzazioni e le persone a creare collegamenti al sito Web dell'ECHA alle seguenti condizioni cumulative: I collegamenti possono essere effettuati solo a pagine Web che forniscono un collegamento alla pagina Avviso legale.
URL di licenza: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nome record: (1-Ciano-2-etossi-2-oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Descrizione: le informazioni fornite qui sono aggregate dalla "classificazione ed etichettatura notificate" dall'inventario C&L dell'ECHA. Per saperne di più: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database
altri dati
Archiviazione | Conservare a temperatura ambiente per lungo tempo; sigillare e tenere al riparo dalla luce. |
Usa Pattern |
La N-acetilglucosamina è un ingrediente versatile ampiamente utilizzato in prodotti farmaceutici, cosmetici, integratori per la salute e materiali biomedici. Le sue fonti primarie includono l'estrazione animale e la fermentazione microbica. In campo farmaceutico, aiuta a migliorare la salute delle articolazioni, promuove la sintesi della matrice cartilaginea da parte dei condrociti, migliora la riparazione della cartilagine e allevia il dolore articolare. Come derivato della glucosamina, supporta la salute della pelle e la riparazione dei tessuti. Nei cosmetici, stimola la sintesi di acido ialuronico (HA), migliorando l'idratazione della pelle. Ripara inoltre la barriera cutanea, riducendo rossori e sensibilità, accelerando il rinnovamento delle cellule epidermiche e promuovendo la guarigione delle ferite. |
Prodotti chimici correlati
Acquista il reagente | |
Nessun fornitore di reagenti? | Invia una richiesta rapida a ChemWhat |
Vuoi essere elencato qui come fornitore di reagenti? (Servizio a pagamento) | Clicca qui per contattare ChemWhat |
Produttori approvati | |
Vuoi essere elencato come produttore approvato (richiede l'approvazione)? | Si prega di scaricare e compilare questa forma e rispedisci a produttori-approvati@chemwhat.com |
Contattaci per altro aiuto | |
Contattaci per altre informazioni o servizi | Clicca qui per contattare ChemWhat |