N-(2-bromoetil)ftalimmide CAS#:574-98-1; ChemWhat Codice: 1411447

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

nome del prodottoN- (2-bromoetil) ftalimmide
Nome IUPAC2-(2-bromoetil)isoindolo-1,3-dione  
Struttura molecolarestruttura di N-(2-Bromoetil)ftalimmide CAS 574-98-1
Numero del Registro CAS574-98-1
Numero EINECS209-379-9
Numero MDLMFCD00005902
Numero di registro di Beilstein148736
SinonimiN-(2-BROMOETIL) FTALIMIDE
574-98-1
2-(2-bromoetil)isoindolin-1,3-dione
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)-
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
2-(2-bromoetil)isoindolo-1,3-dione
2-(Bromoetil)ftalimmide
1-Bromo-2-ftalimmidoetano
beta-ftalimmidoetil bromuro
MFCD00005902
Ftalimmide, N-(2-bromoetil)-
NSC 2688
Bromuro di 2-ftalimmidoetile
n(2-bromoetil)ftalimmide
.beta.-Bromoetilftalimmide
2-(2-Bromoetil)-isoindolo-1,3-dione
N-(2-bromoetil) ftalimmide
.beta.-ftalimmidoetil bromuro
N-(2-Bromoetil-d4)ftalimmide
2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
2-(2-bromoetil)-isoindolo-1,3-dione
beta-bromoetilftalimmide
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione; 1-Bromo-2-phthalimidoethane; 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide; 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
N-2-Bromoetilftalimmide
N-(2-Bromoetil)-ftalimmide
EINECS 209-379-9
N-bromoetilftalimmide
bromuro di ftalimmidoetile
2-(2-bromoetil)-1H-isoindolo-1,3-dione
N-(bromoetil)ftalimmide
2-(2-bromoetil)benzo[c]azolin-1,3-dione
N-(bromoetil)-ftalimmide
n(2-bromoetil) ftalimmide
N-(2-Bromoetil)ftalimmide
SCHEMBL53287
2-(2-Bromoetil)ftalimmide
N-beta-bromoetil-ftalimmide
N-(2-Bromoetil)-ftalimmide
N-(2-bromoetil)ftalimmide
N-(2-bromo-etil)ftalimmide
N-(Beta-bromoetil)ftalimmide
CHEMBL595355
N-(2-bromoetil)-ftalimmide
N-(2-bromoetil)-ftalimmide
N-[2-(bromo)etil]ftalimmide
DTXSID0060357
NSC2688
N-(.beta.-Bromoetil)ftalimmide
ALBB-017759
NSC-2688
N-(2-bromoetil)ftalimmide, 95%
AC-165
STK291118
AKOS000119699
1H-isoindolo-1, 2-(2-bromoetil)-
CS-W008910
2-(2-Bromo-etil)isoindolo-1,3-dione
2-(2-bromoetil) isoindoline-1,3-dione
AM808252
AS-11033
BP-13404
SY002569
DB-002815
B0597
FT-0629110
EN300-17894
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(2-bromoethyl)-
A831470
AE-641/00791032
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione #
Q-201420
Z57069240
F3380-0002
Formula molecolareC10H8BrNO2
Peso molecolare254.08
InChIInChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2
Chiave InChICHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N  
Canonical SMILESC1 = CC (= CN = C1) N
Informazioni sui brevetti
ID brevettoTitoloData di pubblicazione
 CN104447498Un derivato ftalimmide e il suo metodo di preparazione e applicazione2017
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Dati fisici

Forma Polvere cristallina bianco sporco
Punto di fusione, ° C Solvente (punto di fusione)
83etanolo
80 - 83
81 - 84
85
151.3 - 152.5
80 - 83
Punto di ebollizione, ° CPressione (punto di ebollizione), Torr
1676
1788
18610
20820
318

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Spostamenti chimici, spettro1Hcloroformio-d1500
Turni chimici13Ccloroformio-d1126
Spostamenti chimici, spettro1Hdimetilsolfossido-d6300
Spostamenti chimici, spettro13Cdimetilsolfossido-d675
Turni chimici1Hcloroformio-d1400
Turni chimici13Ccloroformio-d1100
N-(2-bromoetil)ftalimmide N. CAS:574-98-1
Descrizione (spettroscopia IR)Solvente (spettroscopia IR)Temperatura (spettroscopia IR), ° C
Bandsbromuro di potassio
Spettro di riflessione, Bande
Intensità di bande IR, bande, spettrobromuro di potassio
in KBr
BandsKBr
Descrizione (Spettroscopia UV / VIS)Solvente (spettroscopia UV / VIS)Commento (spettroscopia UV / VIS)
Spettroaq. buffer
SpettroCHCl3245 - 340 nm

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) di N-(2-bromoetil)ftalimmide CAS 574-98-1

Condizionidare la precedenza
Con sodio azide; ioduro di potassio In acqua; acetone a 20℃; per 60 ore; Atmosfera inerte;92%
Con sodio azide in N, N-dimetil-formammide a 20 ℃; per 12h;91%
Con sodio azide In N,N-dimetilformammide per 18h; Atmosfera inerte; Riflusso;90%
Procedura sperimentale
Una miscela di 2.6 g di N-(2-bromoetil)ftalimmide (3,10.2 mmol), 0.87 g di NaN3 (13.4 mmol), in 30 mL di DMF secco è stato posto a ricadere per 18 ore sotto argon. La miscela è stata evaporata a secchezza; il residuo è stato sciolto in 50 mL di diclorometano e successivamente lavato con 2×50 mL di acqua, 50 mL di salamoia, essiccato su MgSO4, filtrato, concentrato ed essiccato sotto vuoto a dare il composto 5 puro (2.12 g, 90%) come solido bianco perlaceo.1H NMR (CDCl3, 300 MHz, 25 °C) δ=7.85 (m, 2H, Ar-H), 7.70 (m, 2H, Ar-H), 3.88 (t, J=6 Hz, 2H, CH2), 3.56 (t, J=6Hz, 2H, CH2).13C NMR (CDCl3, 75 MHz, 25 °C) δ=168.4 (ArC), 134.6 (ArCH), 132.2 (ArC), 123.8 (ArCH), 49.3 (CH2), 37.2 (CH2).

Sicurezza e rischi

Dati non disponibili


altri dati

Trasporti in Damanhur Conservare a temperatura ambiente per lungo tempo; Proteggi dalla luce.
Conservare a temperatura ambiente per lungo tempo; Proteggi dalla luce.
Codice SA
ArchiviazioneConservare a temperatura ambiente per lungo tempo; Proteggi dalla luce.
Data di scadenza1 anno
Prezzo di mercato
Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare254.083
log P2.237
HBA3
HBD0
Regole di Lipinski corrispondenti4
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)37.38
Giunzione ruotabile (RotB)2
Regole Veber corrispondenti2
bioattività
In vitro: efficacia
Risultati quantitativi
Risultati quantitativi
1 di 79Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
RiferimentoNUOVI DERIVATI DELL'ISOQUINOLINA O SUOI ​​SALI
2 di 79Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
RiferimentoDERIVATI DELLA FUROISOCHINOLINA, PROCEDIMENTO PER LA PRODUZIONE DEGLI STESSI E LORO IMPIEGO
3 di 79Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
RiferimentoAMMIDI DELL'ACIDO DELTA-AMINO-GAMMA-IDROSSI-OMEGA-ARIL-ALCANOICO
4 di 79Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
RiferimentoNuovi derivati ​​della tiourea e le composizioni farmaceutiche che li contengono
5 di 79Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
RiferimentoDERIVATI DELL'INSULINA CONIUGATI CON POLIMERI RAMIFICATI STRUTTURALMENTE BEN DEFINITI
6 di 79Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
Riferimento
7 di 79Materiale biologicoBioattività presenti
Riferimento
8 di 79Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
Riferimento
9 di 79Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
Riferimento
10 di 79Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
Usa Pattern
N-(2-Bromoetil)ftalimmide N. CAS:574-98-1 è utilizzato in intermedi farmaceutici, maleimmidi N-sostituiti, succinimmidi

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