Miristoil pentapeptide-4 CAS#: 1392416-25-9; ChemWhat Codice: 1491149

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

Ürün Adı Miristoil Pentapeptide-4
Nome IUPAC(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-(tetradecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
Struttura molecolareStruttura di MYRISTOYL PENTAPEPTIDE-4 CAS 1392416-25-9
Sinonimimiristoil pentapeptide-4
MYR-KTTKS
COLLASYN 514KS
PMA59A699X
PENTAPEPTIDE MIRISTOILICO-3
MYR-LYS-THR-THR-LYS-SER
MYRISTOYL PENTAPEPTIDE-4 [INCI]
HY-P5239
CS-0863822
Q27286632
(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-(tetradecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
1392416-25-9
Formula molecolareC37H71N7O10
Peso molecolare774
InChIInChI=1S/C37H71N7O10/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-21-30(48)40-27(19-15-17-22-38)34(50)43-32(26(3)47)36(52)44-31(25(2)46)35(51)41-28(20-16-18-23-39)33(49)42-29(24-45)37(53)54/h25-29,31-32,45-47H,4-24,38-39H2,1-3H3,(H,40,48)(H,41,51)(H,42,49)(H,43,50)(H,44,52)(H,53,54)/t25-,26-,27+,28+,29+,31+,32+/m1/s1 
Chiave InChIXLELDISCQSKJES-IPPMYLEBSA-N
SMILESCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O

Dati fisici

FormaPolvere di colore da bianco a biancastro

Spectra

Dati non disponibili

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) del MYRISTOYL PENTAPEPTIDE-4 CAS 1392416-25-9
Via di sintesi (ROS) del MYRISTOYL PENTAPEPTIDE-4 CAS 1392416-25-9
Condizionidare la precedenza
Fase n. 1: con N-etil-N,N-diisopropilammina in N,N-dimetil-formammide a 24 – 32℃; per 5 ore;
Fase n. 2: con piperidina in N,N-dimetil-formammide per 0.25 ore; Ulteriori fasi;

Procedura sperimentale
1 1-1. Rigonfiamento della resina
Procedura generale: è stato utilizzato un reattore di sintesi in fase solida dotato di una membrana di filtrazione. La sintesi peptidica con un gruppo carbossilico (-COOH) all'estremità del complesso è stata utilizzata con resina di cloruro di 2-clorotritile (Bead Tech, Corea). La sintesi peptidica è stata terminata con un legame peptidico (-CONH2) all'estremità del complesso utilizzando una resina ammidica a legame (GLS, Cina). La resina è stata rigonfiata per 20 minuti utilizzando diclorometano e dimetilformammide per preparare il preparato.1-2. Caricamento degli amminoacidiLa sintesi con resina di cloruro di clorotritile prevede il caricamento del primo amminoacido nella resina. La resina è stata rimossa dal solvente attraverso una membrana di filtrazione a pressione ridotta. Da 3 a 5 equivalenti dell'amminoacido nella resina sono stati completamente sciolti in DMF e aggiunti alla resina di cloruro di clorotritile. Considerando la densità, è stata aggiunta diisopropiletilammina in una quantità corrispondente a 3-5 equivalenti di resina di cloruro di clorotritile. Successivamente, la reazione è stata eseguita a 24 °C. a 32 °C. per almeno 5 ore utilizzando un reattore. 1-3. Deprotezione della resina FmocLa sintesi mediante resina di cloruro di clorotritile o resina linkammidica include un processo di deprotezione del cloruro di fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc). Il processo di deprotezione della resina Fmoc rimuove il solvente attraverso la membrana a pressione ridotta. Dopo il lavaggio per 5 minuti con DMF, è stato aggiunto il 20% (v/v) di piperidina, e poi di nuovo per 10 minuti. La soluzione di reazione è stata rimossa mediante filtrazione a pressione ridotta e lavata altre sei volte per cinque minuti utilizzando DCM o DMF. 1-4. Sintesi di complessi di acidi grassi-amminoacidi e complessi di acidi grassi-oligopeptidi. Da 3 a 5 equivalenti di amminoacido nella resina di legame ammidico sono stati completamente sciolti in DMF e il solvente è stato rimosso dalla resina di legame ammidico. Come reagente di accoppiamento, è stato aggiunto 2 M di HOBt/DIC (idrossibenzotriazolo/diisopropilcarbodiimide) all'equivalente di amminoacido e alla quantità di resina di legame ammidico. Quindi, la sintesi è stata eseguita per 24 ~ 32 ore o più utilizzando un reattore. Dopo il completamento della reazione, il solvente è stato rimosso attraverso una membrana di filtrazione a pressione ridotta, lavato sei volte con DMF pulita cinque volte. Dopo il lavaggio, gli amminoacidi sono stati accoppiati in sequenza allo stesso modo del metodo di legame degli amminoacidi. Successivamente, sono stati aggiunti 5 equivalenti di acido grasso alla resina nello stato in cui è stato sintetizzato il peptide. È stato aggiunto 3 M di HOBt/DIC in base all'equivalente di amminoacido e alla quantità di resina. Dopo l'utilizzo il reattore per 2 ore o più, è stato fatto reagire a una temperatura di 5 ~ 24. 1-5. ScissioneDopo il completamento della reazione, il solvente è stato rimosso attraverso la membrana di filtrazione a pressione ridotta due volte con DMF pulita due volte per 2 minuti.Dopo il lavaggio due volte con DCM due volte, il solvente è stato quasi completamente rimosso attraverso la membrana di filtrazione a pressione ridotta.La resina del complesso peptidico essiccato è stata separata per 4 ore utilizzando una soluzione al 70% (v/v) di TFA / 29% (v/v) di DCM / 1% (v/v) di H2O.1-6. CristallizzazioneIl solvente separato è stato estratto mediante ricristallizzazione del prodotto grezzo utilizzando etere etilico.

Sicurezza e rischi

Codici di precauzioneNon classificato

Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA)
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URL di licenza: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nome record: (1-Ciano-2-etossi-2-oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Descrizione: le informazioni fornite qui sono aggregate dalla "classificazione ed etichettatura notificate" dall'inventario C&L dell'ECHA. Per saperne di più: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

altri dati

TrasportiConservare a lungo tra -20°C e 8°C, in contenitore ermeticamente chiuso; proteggere dalla luce e dall'umidità, in luogo asciutto
Codice SA
ArchiviazioneConservare a lungo tra -20°C e 8°C, in contenitore ermeticamente chiuso; proteggere dalla luce e dall'umidità, in luogo asciutto
Data di scadenza2 anni
Prezzo di mercato
Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare774.012
log P0.03
HBA17
HBD11
Regole di Lipinski corrispondenti1
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)295.53
Giunzione ruotabile (RotB)38
Regole Veber corrispondenti0
Tossicità / Sicurezza Farmacologia
Risultati quantitativi
Usa Pattern
Il Myristoyl Pentapeptide-4 CAS 1392416-25-9 è un composto pentapeptidico modificato con acidi grassi, utilizzato principalmente nei prodotti cosmetici e per la cura della pelle.

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