Lauril metacrilato (LMA) CAS 142-90-5; ChemWhat Codice: 1411493
Identificazione
| nome del prodotto | Laurilmetacrilato (LMA) |
| Nome IUPAC | dodecil 2-metilprop-2-enoato |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 142-90-5 |
| Numero EINECS | 205-570-6 |
| Numero MDL | MFCD00008972 |
| Sinonimi | Dodecilmetacrilato 142-90-5 LAURYL METACRILATO Dodecyl 2-metilacrilato N-dodecil metacrilato Metazene Acido 2-propenoico, 2-metil-, dodecil estere dodecil 2-metilprop-2-enoato Dodecil 2-metil-2-propenoato Sipomero LMA Acido metacrilico, estere dodecilico LAMA Ageflex FM246 Acido metacrilico, estere laurilico GE 410 (metacrilato) Laurylester Kyseliny Methakrylove Laurilmetacrilato NSC 5188 SR 313 n-Lauril metacrilato Acido acrilico, 2-metil-, dodecil estere DTXSID4027103 B6L83074BZ C16H30O2 NSC-5188 Dodecilmetacrilato (stabilizzato con MEHQ) DTXCID107103 Caswell n. 521 Dodecil-2-metilacrilato CAS-142-90-5 HSDB5417 EINECS 205-570-6 Codice chimico per pesticidi EPA 053101 BRN1708160 Laurylester kyseliny methakrylove [ceco] UNII-B6L83074BZ AI3-08765 Ageflex FM-12 1-dodecilmetacrilato acido metacrilico dodecil Acido 2-metil-2-propenoico, dodecil estere 1-Dodecanolo metacrilato CE 205-570-6 Dodecil 2-metilacrilato # SCHEMBL14995 WLN: 12OVYU1 Estere laurilico dell'acido metacrilico Estere dodecilico dell'acido metacrilico CHEMBL1903701 NSC5188 LAURYL METACRILATO [INCI] Tox21_201903 Tox21_303316 MFCD00008972 N-DODECIL METACRILATO [HSDB] AKOS015903634 CS-W012588 Acido metil-2-propenoico, dodecil estere Lauril metacrilato (5 cp (25 gradi c)) NCGC00164408-01 NCGC00164408-02 NCGC00257059-01 NCGC00259452-01 170292-57-6 AS-76599 Acido propenoico, 2-metil-, dodecil estere DB-042652 Estere dodecilico dell'acido 2-metil-2-propenoico FT-0625575 M0083 Dodecilmetacrilato, (stabilizzato con MEHQ) Lauril metacrilato, purum, >=95.0% (GC) E75856 A807982 J-007716 Q3395664 Lauril metacrilato, contiene 500 ppm MEHQ come inibitore, 96% |
| Formula molecolare | C16H30O2 |
| Peso molecolare | 254.41 |
| InChI | InChI=1S/C16H30O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18-16(17)15(2)3/h2,4-14H2,1,3H3 |
| Chiave InChI | GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(=C)C |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| CN114656358 | Metodo per la preparazione di composti estere contenenti olefine sotto catalisi di solvente eutettico profondo | 2022 |
| CN114524789 | Metodo per sintetizzare isobenzofuran-3 (3H)-chetone 1-disostituito con enantioselettività | 2022 |
| CN114702517 | Applicazione di materiale di rame bivalente caricato a base di chitosano Schiff in preparazione di beta-boril estere | 2022 |
| CN106831665 | Metodo per la sintesi enantioselettiva di gamma-sostituito-gamma-butirrolattone e delta-sostituito-delta-valerolattone | 2017 |
| JP2016 / 6032 | COSMETICI CON COPOLIMERO | 2016 |
Dati fisici
| Forma | Liquido da incolore a giallo |
| Punto di fusione, ° C |
| -7 |
| Punto di ebollizione, ° C | Pressione (punto di ebollizione), Torr |
| 130 - 140 | 10 |
| 167 | 10 |
| 142 | 4 |
| Densità, g · cm-3 | Temperatura di riferimento, ° C | Temperatura di misurazione, ° C |
| 0.87 | 4 | 20 |
| 0.8755 | 20 | |
| 0.8717 | 4 | 25 |
| 0.8735 | 4 | 20 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 | 101 |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 400 |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 400 |
| Turni chimici | 13C | cloroformio-d1 | 100 |
| Spettro | 1H | cloroformio-d1 | |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 400 |
| Turni chimici | 13C | cloroformio-d1 | 100 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Temperatura (spettroscopia IR), ° C |
| Bands | pulito (senza solvente) | |
| Bande, spettro | ||
| ATR (riflettanza totale attenuata), bande, spettro | 25 |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) del laurilmetacrilato (LMA) CAS142-90-5
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con cloruro di colina; acido toluen-4-solfonico; idrochinone a 100℃; per 6 ore; | 94% |
| Con dicicloesil-carbodiimmide In diclorometano a 20℃; per 4 ore; | 86% |
| Con acido fosforico; (acido p-toluenslfonico, acido solfosalicilico, resina KU-2×8); idrochinone in toluene | |
| Con dicicloesil-carbodiimmide In diclorometano a 20℃; per 4.16667h; Raffreddamento con ghiaccio; Procedura sperimentale Secondo il precedente lavoro riportato, la riduzione dell'estere di acido laurico mediante idruro di litio e alluminio (LAH) è stata effettuata per produrre l'alcool laurilico target [45]. In un sistema a bagno di ghiaccio, goccia a goccia di una soluzione di alcool laurilico (10 mmol) sciolta in DCM secco è stata aggiunta a una soluzione di DCC (11 mmol) e acido metacrilico (10 mmol) in DCM (20 mL) con agitazione continua per 10 minuti. La reazione è stata agitata per 4 ore a temperatura ambiente. Trascorso questo tempo, la reazione è stata filtrata per rimuovere la dicicloesilurea, il filtrato è stato concentrato sotto vuoto e il prodotto LMA è stato purificato utilizzando gel di silice come adsorbente (eluente: DCM) in cromatografia su colonna per produrre laurilmetacrilato [46]. |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |  |
| Signal | avvertimento |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H335: Può provocare irritazione respiratoria [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] |
| Codici di precauzione | P261, P271, P304+P340, P319, P403+P233, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti in Damanhur | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Codice SA | |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 254.413 |
| log P | 6.616 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 3 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 26.3 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 13 |
| Regole Veber corrispondenti | 1 |
| Risultati quantitativi | ||
| 1 di 98 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Emulsione e composizione comprendenti un composto fluoroidrocarburico e un metodo per preparare tale emulsione e composizione | |
| 2 di 98 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | N-ALCHIL SULFO(METIL)PROPIONATI TENOSIATTIVI | |
| 3 di 98 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | ||
| 4 di 98 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| 5 di 98 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Stabilità delle goccioline di emulsione monomerica e implicazioni per le polimerizzazioni in esse | |
| 6 di 98 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Tensioattivi macromolecolari per polimerizzazione in miniemulsione | |
| 7 di 98 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Preparazione e risposta ottica non lineare di nuovi nanoibridi micellari contenenti palladio |
| Usa Pattern |
| Lauryl Methacrylate (LMA) CAS 142-90-5 è un tensioattivo ed emulsionante comunemente usato che ha trovato ampia applicazione in vari campi. In primo luogo, Lauryl Methacrylate (LMA) CAS 142-90-5 nelle industrie per la cura della persona e dei detergenti, il metil laurato metacrilato viene utilizzato come eccellente detergente e agente schiumogeno, fornendo buone prestazioni di pulizia e schiuma. Inoltre, viene spesso utilizzato nella produzione di prodotti per la cura della persona come shampoo, balsamo, bagnoschiuma, sapone. |
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Produttori approvati | |
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