N. CAS icariina: 118525-40-9
Identificazione
| nome del prodotto | Icariin |
| Nome IUPAC | 3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 118525-40-9 |
| Numero EINECS | Nessun dato disponibile |
| Numero MDL | MFCD22422519 |
| Numero di registro di Beilstein | Nessun dato disponibile |
| Sinonimi | icaritinanhydroicaritin3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-oneicariinAHIICT |
| Formula molecolare | C21H20O6 |
| Peso molecolare | 368.386 |
| InChI | InChI=1S/C21H20O6/c1-11(2)4-9-14-15(22)10-16(23)17-18(24)19(25)20(27-21(14)17)12-5-7-13(26-3)8-6-12/h4-8,10,22-23,25H,9H2,1-3H3 |
| Chiave InChI | TUUXBSASAQJECY-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | CC(=CCC1=C2C(=C(C=C1O)O)C(=O)C(=C(O2)C3=CC=C(C=C3)OC)O)C |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| WO2022 / 104153 | COMPOSTI E METODI PER IL TRATTAMENTO DELLE INFEZIONI VIRALI | 2022 |
| CN113180043 | Applicazione dell'inibitore della chitina idrolasi nella regolazione dell'attività di crescita degli insetti | 2021 |
| CN113024602 | Derivato di estere fosfato di herba epimedii nonché metodo di preparazione e applicazione del derivato di estere fosfato | 2021 |
Dati fisici
| Forma | Cristallo dell'ago giallo o polvere cristallina gialla |
| solubilità | Dati non disponibili |
| Punto d'infiammabilità | Dati non disponibili |
| Indice di rifrazione | Dati non disponibili |
| Sensibilità | Dati non disponibili |
| Punto di fusione, ° C | Solvente (punto di fusione) |
| 178 - 180 | |
| 253 | |
| 207 - 208 | metanolo |
| 231 - 232 | metanolo |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 400 |
| HMBC (coerenza del legame multiplo eteronucleare), spettro | 1H, 13C | dimetilsolfossido-d6 | Dati non disponibili |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Temperatura (spettroscopia IR), ° C |
| Bands | bromuro di potassio | 27 |
| Bands | bromuro di potassio | 14.85 - 54.85 |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coefficiente, l · mol-1cm-1 |
| Spettro | metanolo | Dati non disponibili | 271, 321, 372 | Nessun dato disponibile |
| Assorbimento massimo | metanolo | Dati non disponibili | 368 | Nessun dato disponibile |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con acido solforico; acido acetico glaciale a 90℃; per 6 ore; | 92% |
| Con idrogeno; trietilammina in etanolo; acqua a 110 ℃; sotto 30003 Torr; per 24h; Autoclave; | 98% |
Sicurezza e rischi
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | Non classificato |
altri dati
| Trasporti in Damanhur | Conservare a temperatura ambiente, sigillato e al riparo dalla luce |
| Codice SA | Dati non disponibili |
| Archiviazione | Conservare a 2-8 ℃ per lungo tempo, sigillato e lontano dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 368.386 |
| log P | 4.751 |
| HBA | 2 |
| HBD | 3 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 96.22 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 4 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| bioattività |
| Dati farmacologici |
| 1 di 3 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Assegnatario attuale del brevetto: AMOREPACIFIC CORP. – WO2007/64085, 2007, A1 | |
| 2 di 3 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Assegnatario attuale del brevetto: BEIJING SHENOGEN PHARMA GROUP – WO2008/52005, 2008, A2 | |
| 3 di 3 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Assegnatario attuale del brevetto: LUNAN PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD – US2016/250243, 2016, A1 |
| Usa Pattern |
| Icariin CAS #：118525-40-9 è usato in prodotti farmaceutici e previene la trombocitopenia, prevenendo la soppressione del midollo osseo |
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