Fluprostenolo lattone diolo N. CAS: 53872-60-9; ChemWhat Codice: 857796
Identificazione
| nome del prodotto | Fluprostenolo Lattone Diolo |
| Nome IUPAC | (3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 53872-60-9 |
| Sinonimi | (3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((R,E)-3-hydroxy-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 53872-60-9 (3Ar,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one (+)-(3aR,4R,5r,6aS)-Hexahydro-5-hydroxy-4-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-(3-trifluoromethyl)phenoxy-1-butenyl]-2H-cyclopenta[b]furan-2-one (3AR,4R,5R,6AS)-5-HYDROXY-4-((R,E)-3-HYDROXY-4-(3-(TRIFLUOROMETHYL)-PHENOXY)BUT-1-EN-1-YL)HEXAHYDRO-2H-CYCLOPENTA[B]FURAN-2-ONE SCHEMBL1838024 HMS3649I17 AMY30073 AKOS015896619 C15945 SR-01000946575 J-501157 SR-01000946575-1 (3aR,4R,5R,6aS)-4-((R,E)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl)-hexahydro-5-hydroxycyclopenta[b]furan-2-one 2H-Cyclopenta[b]furan-2-one, hexahydro-5-hydroxy-4-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-buten-1-yl]-, (3aR,4R,5R,6aS)- |
| Formula molecolare | C18H19F3O5 |
| Peso molecolare | 372.3 |
| InChI | InChI=1S/C18H19F3O5/c19-18(20,21)10-2-1-3-12(6-10)25-9-11(22)4-5-13-14-7-17(24)26-16(14)8-15(13)23/h1-6,11,13-16,22-23H,7-9H2/b5-4+/t11-,13-,14-,15-,16+/m1/s1 |
| Chiave InChI | XYSPYIAAWRUEML-AVMWIMHJSA-N |
| Canonical SMILES | C1[C@H]([C@@H]([C@@H]2[C@H]1OC(=O)C2)/C=C/[C@H](COC3=CC=CC(=C3)C(F)(F)F)O)O |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| US2015 / 51410 | PROCESSI E INTERMEDI PER LA PREPARAZIONE DI PROSTAGLANDINE SENZA ISOMER | 2015 |
| WO2011 / 55377 | UN NUOVO PROCESSO PER LA PREPARAZIONE DI PROSTAGLANDINE E LORO INTERMEDI | 2011 |
| US2007 / 167641 | Processi e intermedi per la preparazione delle prostaglandine | 2007 |
| EP1810967 | Processi e intermedi per la preparazione delle prostaglandine | 2007 |
Dati fisici
Dati non disponibili
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 400 |
| Fluprostenolo Lattone Diolo N. CAS: 53872-60-9 NMR |  |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) del fluprostenolo lattone diolo CAS 53872-60-9
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con acido toluene-4-solfonico In tetraidrofurano a 20℃; per 2.5 ore; | 87.5% |
| Con acido toluene-4-solfonico In tetraidrofurano a 20℃; per 2.5 ore; | 87.5% |
| Con acido toluene-4-solfonico In diclorometano per 0.5 h; | |
| Con piridinio p-toluensolfonato In diclorometano a 15 – 30℃; Procedura sperimentale 3,4-diidropirano (113 gm, 5 eq) è stato aggiunto a una soluzione di DCM (1500 mi) e composto (VI) (100 g, 1 eq) a 15-20°C. È stato aggiunto PPTS (6.75 gm, 0.1 eq) e la miscela di reazione è stata agitata per 4-6 ore a una temperatura compresa tra 20°C e 30°C. Dopo il completamento della reazione, alla massa di reazione è stata aggiunta una soluzione al 5% di NaHCC>3 (1 litro) e agitata per 10-15 min. Lo strato organico è stato lavato con acqua DM e soluzione di NaCl al 10% (500 ml). Lo strato organico è stato distillato sotto vuoto per fornire il composto (VII) come olio incolore. Resa: 137 gm, 95% HPLC: D 94% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |   |
| Signal | avvertimento |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H315 (50%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319 (50%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H335 (50%): Può causare irritazione alle vie respiratorie [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] H361 (50%): Sospettato di nuocere alla fertilità o al nascituro [Avvertenza Tossicità per la riproduzione] H362 (50%): Può causare danni ai bambini allattati al seno [Tossicità riproduttiva, effetti durante o attraverso l'allattamento] |
| Codici di precauzione | P203, P260, P261, P263, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P318, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362 364+ P403, P233+P405, P501 e PXNUMX (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti in Damanhur | A temperatura ambiente lontano dalla luce |
| A temperatura ambiente lontano dalla luce | |
| Codice SA | |
| Archiviazione | A temperatura ambiente lontano dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 372.341 |
| log P | 2.28 |
| HBA | 4 |
| HBD | 2 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 75.99 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 6 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| Fluprostenol Lactone Diol N. CAS: 53872-60-9 viene solitamente utilizzato come intermedio di Travoprost. |
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Produttori approvati | |
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