| Nome completo ufficiale |
Fattore di crescita endoteliale vascolare murino ricombinante 120 (rMuVEGF120) |
| sequenza |
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| Sequenza di aminoacidi |
MAPTTEGEQK SHEVIKFMDV YQRSYCRPIE TLVDIFQEYP DEIEYIFKPS CVPLMRCAGC CNDEALECVP TSESNITMQI MRIKPHQSQH IGEMSFLQHS RCECRPKKDR TKPEKCDKPR R |
| Sinonimi |
Isoforma 120 del fattore di crescita endoteliale vascolare |
| Numero di accesso |
Q00731 |
| GeneID |
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| Sommario |
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| Fonte |
Escherichia coli. |
| Peso molecolare |
Circa 28.4 kDa, una proteina omodimerica legata al disolfuro costituita da due catene polipeptidiche di 121 amminoacidi con Met all'N-terminale. |
| Attività biologica |
Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. La ED50 determinata da un test di proliferazione cellulare utilizzando cellule endoteliali della vena ombelicale umana (HUVEC) è inferiore a 5 ng/ml, corrispondente a un'attività specifica > 2.0 × 105 UI/mg. |
| Forma
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Polvere liofilizzata bianca filtrata sterile. |
| Formulazione |
Liofilizzato da una soluzione filtrata di 0.2 um in PBS, pH 7.4. |
| endotossina |
Meno di 1 EU/ug di rMuVEGF120 come determinato dal metodo LAL. |
| Ricostituzione |
Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in acqua distillata sterile o tampone acquoso contenente 0.1 % BSA a una concentrazione di 0.1-1.0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20 °C. Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in appropriate soluzioni tamponate. |
| Stabilità e conservazione |
Utilizzare un congelatore a sbrinamento manuale ed evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.- 12 mesi dalla data di ricevimento, da -20 a -70 °C come fornito.- 1 mese, da 2 a 8 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.- 3 mesi, Da -20 a -70 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione. |
| Riferimenti |
1. Leung DW, Cachianes G, Kuang WJ, et al. 1989. Scienza. 246:1306-9.2. Byrne AM, Bouchier-Hayes DJ, Harmey JH. 2005. J Cell Mol Med. 9:777-94.3. Robinson CJ, Stringer SE. 2001. J Cell Sci. 114:853-65. |
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