Dimetil 5-etinilisoftalato CAS#: 313648-56-5; ChemWhat Codice: 1491392

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

Ürün Adı Dimetil 5-etinilisoftalato
Nome IUPACdimetil 5-etinilbenzen-1,3-dicarbossilato
Struttura molecolarestruttura del dimetil 5-etinilisoftalato CAS 313648-56-5
Numero del Registro CAS 313648-56-5
Numero MDLMFCD14635808
SinonimiDimetil 5-etinilisoftalato
313648-56-5
dimetil 5-etinilbenzen-1,3-dicarbossilato
MFCD14635808
Dimetil 5-etinilbenzene-1,3-dioato
1,3-DIMETIL 5-ETINILBENZENE-1,3-DICARBOSSILATO
Dimetil5-etinilisoftalato
YSZC136
SCHEMBL2065024
AB9130
Dimetil 5-etinilisoftalato, 97%
BS-50456
DB-319201
CS-0110870
EN300-11689002
Formula molecolareC12H10O4
Peso molecolare218.2 
InChIInChI=1S/C12H10O4/c1-4-8-5-9(11(13)15-2)7-10(6-8)12(14)16-3/h1,5-7H,2-3H3
Chiave InChIRSSODPUFUQKWIK-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC(=O)DO1=CC(=CC(=DO1)DO#DO)DO(=DO)OC
Informazioni sui brevetti
ID brevettoTitoloData di pubblicazione
WO2019 / 117733L'USO DI DERIVATI DELL'ACETILENE NEI RUMINANTI2019

Dati fisici

Punto di fusione, °C Solvente (punto di fusione)
127 - 128
134 - 136etanolo
127 - 128
124 - 125
130 - 131

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)Temperatura (spettroscopia NMR), ° C Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Spostamenti chimici, spettro1Hcloroformio-d124.84400
Spostamenti chimici, spettro13Ccloroformio-d124.84101
DEPT (Distorsionless Enhancement by Polarization Transfer), Spostamenti chimici, Spettro13Ccloroformio-d124.84100
Spostamenti chimici, spettro13Ccloroformio-d124.84100
Spostamenti chimici, spettro1Hcloroformio-d1500
Turni chimici13Ccloroformio-d1125
Turni chimici1Hcloroformio-d1500
Descrizione (spettroscopia IR)Solvente (spettroscopia IR)
Bandspolietilene
BandsNujol

Route of Synthesis (ROS)

Percorso del dimetil-5-etinilisoftalato-CAS-313648-56-5
Percorso del dimetil-5-etinilisoftalato-CAS-313648-56-5
Condizionidare la precedenza
Con idruro di litio alluminio In tetraidrofurano a 20℃;

Procedura sperimentale
1.5-1 Passo 5-1: Sintesi di e1:
In un pallone da 250 ml, pesare e0 (5.00 g) e scioglierlo in 100 ml di THF, aggiungere LiAlH4 (2.0 eq) sotto un bagno di ghiaccio, quindi riscaldare a temperatura ambiente per reagire durante la notte; l'avanzamento della reazione è monitorato dal punto piastra e la reazione è completamente post-elaborata; la soluzione di reazione è stata versata in 300 mL di acqua ghiacciata, agitata, filtrata per aspirazione, lavata con acqua, essiccata ed essiccata per ottenere un solido giallo brillante (3.2 g, resa dell'87.7%) . Lo spettro dell'idrogeno del composto è mostrato in Figura 8.
87.7%

Sicurezza e rischi

Dichiarazioni sui pericoli GHSNon classificato

altri dati

TrasportiSotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Codice SA
ArchiviazioneSotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Data di scadenza1 anno
Prezzo di mercato
Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare218.209
log P2.392
HBA4
HBD0
Regole di Lipinski corrispondenti4
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)52.6
Giunzione ruotabile (RotB)4
Regole Veber corrispondenti2
Usa Pattern
Ligando utilizzato in una sintesi di eterocicli mediante accoppiamento incrociato CN catalizzato da palladio di 3-bromotiofeni con 2-amminopiridine. Utilizzato anche in un'alchilazione catalizzata da rutenio di composti metilenici attivi con alcoli. Ligando chelante dei metalli per la catalisi.

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